Author: PR Newswire

美通社新聞

鵬瑞利集團、陸家嘴管理局和陸家嘴集團簽訂三方合作戰略協議 擬設立上海首家外商獨資三級綜合醫院

新加坡2025年7月31日 /美通社/ — 中國(上海)自由貿易試驗區管理委員會陸家嘴管理局、上海陸家嘴(集團)有限公司和新加坡鵬瑞利集團(以下簡稱「陸管局」、「陸家嘴集團」、「鵬瑞利集團」)達成戰略合作協議,鵬瑞利集團宣布在陸家嘴地區設立外資醫療投資公司,打造上海首家外商獨資三級綜合醫院——上海鵬瑞利醫院。 上海鵬瑞利醫院規劃500張床位,投資5億元,將按照國際標準…

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美通社新聞

來自 2025 年阿茲海默症協會國際會議:10 年研究發現 SNAP 效益與減慢認知能力下降有關

主要重點 全國研究分析表示,參加美國補充營養協助計劃 (SNAP) 可能有助防止與年齡相關的認知能力下降。  在 10 年研究期間,SNAP 參加者較非參加者認知能力下降緩慢,並額外平均兩至三年有效地維持認知健康。 糧食不安全可負面影響認知功能,而參加 SNAP 可能改善參加者的糧食和營養攝取。 多倫多2025年7月31日 /美通社/ — 今天, 202…

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來自阿茲海默症協會 2025 年國際會議: 阿茲海默症協會發佈首份血液生物標誌物測試臨床實踐指南

主要重點 在阿茲海默症協會 2025 年國際會議上, 協會發表了一系列臨床實踐指南中的第一份,這些指南用於診斷、治療和照顧阿茲海默症和所有其他失智症。 此指南著重於由專家使用以血液為基礎的生物標記檢測,以評估認知障礙患者的阿茲海默症病理水平。 阿茲海默症協會提供循證資源,協助臨床醫師及早發現疾病,並確保患者能夠儘快接受正確治療。 這些以及其他計劃中的指導方針都是 AL…

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Dx&Vx與美國生物科技公司簽署2.2億美元mRNA癌症疫苗共同開發與授權協議

– 公司成立以來首項全球對外授權協議,新藥研發投資迎來切實回報 – 預計獲得可觀裡程碑付款及未來收益,其他專有技術有望進一步對外授權 韓國首爾2025年7月30日 /美通社/ — Dx&Vx (DXVX) 簽署了自公司成立以來的首項全球對外授權協議。 7月30日,DXVX宣布與一家美國生物技術公司就其基於mRNA的癌症疫苗達成一項價值約2.2億美元的共同開發與授權協議。商業化後的收益分成將另行商定。 根據協議,DX…

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Leo Cancer Care 的革命性直立放射治療平台 Marie® 獲得 FDA 510(k) 批准

威斯康辛州米德爾頓2025年7月30日 /美通社/ — Leo Cancer Care 是直立放射治療解決方案的領導者,今天宣佈旗艦產品 Marie® 已從美國食品及藥物管理局 (FDA) 獲得 510(k) 許可。 Marie® 結合直立患者定位系統和 CT 掃描器,而代表粒子治療方法的範式轉變。它重新定義患者與臨床醫生的治療經驗,同時較現有粒子治療解決方案大幅降低…

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Alamar Biosciences 與德國神經退化性疾病中心 (DZNE) 合作,在萊茵蘭研究群體中進行具里程碑意義的蛋白質體學分析研究

NULISAseq™ CNS Disease Panel 120 和 Inflammation Panel 250 在 23,000 個縱向樣本中,推動生物標記發現 加州佛利蒙2025年7月29日 /美通社/ — Alamar Biosciences 是驅動精準蛋白質組學研究而實現最早期檢測疾病的公司,今天宣佈與德國神經退化性疾病中心 (DZNE) 建立策略合作關係,而於萊茵蘭研究部署超靈敏的 NULISAseq™ CNS Di…

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來自阿茲海默症協會 2025 年國際會議: U.S. POINTER 研究顯示,以多種風險因素為目標的結構化生活方式計劃,改善有認知能力下降風險長者的認知能力

主要重點 U.S. POINTER 的兩種生活方式干預,改善有認知能力下降風險長者的認知能力。提供更多支持與責任的結構化干預,較自我引導干預顯示更大改善。 高認知能力下降風險的大型兼具代表性的長者群體內,多領域生活方式干預帶來高遵守與安全。 認知好處與年齡、性別、種族、心臟健康狀況和載脂蛋白 E-e4 基因型一致。 多倫多2025年7月29日 /美通社/ — 美…

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Ecolab藝康跨界生醫引領新趨勢,汙染防控技術提升實驗室與產線潔淨

台北2025年7月29日 /美通社/ — 隨著2025亞洲生技大展於南港展覽館圓滿落幕,來自全球的製藥、生技與醫療器材專業人士齊聚一堂,研討生技醫療的各項成果與應用。全球水、衛生及交叉汙染控制最大品牌 – 藝康集團 (Ecolab) 首度參展即備受矚目,結合三大事業體 – 醫療健康與生命科學、有害生物防治、食品飲料事業部,引進以科學為根基、符合國際法規與永續精神的全流程污染防治方案,成功吸引關注,展現其在高潔淨製造與醫療…

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美通社新聞

康霈CBL-514獲美國FDA核准啟動SUPREME-01 成全球首項「減少腹部皮下脂肪」樞紐三期臨床試驗

康霈局部減脂新藥CBL-514之全球多國多中心樞紐三期試驗SUPREME -01 ,已獲美國FDA核准執行,預計2025 Q3於美國、加拿大同步展開收案 CBL-514為全球首款以「減少腹部皮下脂肪」為擬定適應症,獲美國FDA核准展開三期臨床之新藥 第二項全球樞紐三期臨床試驗SUPREME -02預計將於今年Q3於美國、加拿大與澳洲遞交臨床試驗申請。 新北市2025年7月28日 /美通社/ — 康霈生技(691…

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Alamar Biosciences 於阿茲海默症協會國際會議 (AAIC) 中,展示嶄新腦源性 pTau 數據

此國際會議將透過超過 30 個海報和演講,揭開嶄新神經退化性疾病生物標記見解的面紗 美國加州佛利蒙2025年7月28日 /美通社/ — Alamar Biosciences 是嶄新精準蛋白質體學公司,致力推動及早發現疾病。該公司今天宣佈將於 7 月 27 日至 31 日在加拿大多倫多舉行的 AAIC 會議上,透過超過 30 場科學小組會議和海報演講,展示 NULISA™ 數據。NULISA 平台透過為神經退化性疾病的診斷和監測,…

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