Author: PR Newswire

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水滴公司公布2024年第二季度未經審計財報及特別現金分紅

淨利潤同比增長306.9% 北京2024年9月9日 /美通社/ — 2024年9月4日,致力於提供具有積極社會影響的保險和醫療服務的領先技術平台水滴公司(NYSE: WDH)公布了截至2024年6月30日的2024年第二季度未經審計財報。本季度,水滴公司實現淨營業收入6.76億元。歸屬於普通股股東的淨利潤為8830萬元,同比增長306.9%,連續十個季度保持盈利。包含銷售費用、管理費用和研發費用在內的營業費用占收入的45.1%,…

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復銳醫療科技:全球首款專利肽類長效A型肉毒毒素达希斐®正式獲得中國上市批准

香港2024年9月9日 /美通社/ — 復銳醫療科技有限公司(英文「Sisram」;簡稱「公司」或「復銳醫療科技」,股份代號:1696.HK,連同其附屬公司統稱「集團」),今日宣佈公司旗下商標為达希斐®(英文商標為DAXXIFY®)的革命性長效A型肉毒毒素產品(DaxibotulinumtoxinA-lanm,項目代號RT002)的注册申請已正式獲中國國家藥品監督管理局批准,該產品用於暫時性改善成人因皺眉肌或降眉間…

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ESMO 2024 | TROP2 ADC蘆康沙妥珠單抗三項研究結果亮相2024年歐洲腫瘤內科學會年會

成都2024年9月9日 /美通社/ — 2024年歐洲腫瘤內科學會(ESMO)年會將於9月13日至17日在西班牙巴塞羅納舉行。四川科倫博泰生物醫藥股份有限公司(以下簡稱"科倫博泰",6990.HK)將在2024ESMO年會上公佈三項臨床研究結果。 1、蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT,前稱SKB264/MK-2870)聯合帕博利珠單抗(可瑞達®)用於復發或轉移性宮頸癌(CC)患者的療效及安…

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【ESMO 2024】耐立克®治療SDH缺陷型GIST最新進展獲口頭報告,亞盛醫藥將亮相2024年歐洲腫瘤內科學會年會

美國馬里蘭州羅克維爾市和中國蘇州2024年9月9日  /美通社/ — 致力於在腫瘤等領域開發創新藥物的領先的生物醫藥企業——亞盛醫藥(6855.HK)今日宣佈,公司將在2024年歐洲腫瘤內科學會(ESMO)年會上,以小型口頭報告(mini oral)形式公佈公司原創1類新藥奧雷巴替尼(商品名:耐立克®;研發代號:HQP1351)治療琥珀酸脫氫酶(succinate d…

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康寶萊調查:亞太區六成有志創業者計劃在未來18個月內創業

對於有志創業者來說,健康與保健領域存在未被挖掘的商機 香港2024年9月6日 /美通社/ — 全球領先的健康及保健公司康寶萊(Herbalife)今天發布其《亞太區健康產業調查》(Asia Pacific Business of Wellness Survey)報告。調查顯示,儘管受訪者對當前的經濟狀況感到擔憂,亞太區超過五分之三(63%)的有志創業者仍計劃在未來18個月內創業。此外,59%的受訪者對未來幾個月的營商環境表示樂觀…

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先為達生物將在歐洲糖尿病研究協會(EASD)2024年會口頭報告伊諾格魯肽的兩項臨床研究成果

中國杭州和美國舊金山2024年9月6日 /美通社/ — 杭州先為達生物科技股份有限公司,一家處於臨床階段、專注於研究和開發治療代謝性疾病創新療法的生物醫藥公司,今天宣布將在歐洲糖尿病研究協會(EASD)2024年第60屆年會上以口頭報告形式分別介紹兩項臨床研究的積極結果,包括伊諾格魯肽注射液(Ecnoglutide,XW003)在成人2型糖尿病受試者中的Ⅲ期臨床研究與口服伊諾格魯肽(Ecnoglutide ,XW004)在健康受試…

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美商賀寶芙調查:六成亞太地區有志創業者計劃在未來18個月內創業

對於有志創業者來說,健康與保健領域存在著未被挖掘的商機 香港2024年9月5日 /美通社/ — 全球知名的健康品牌及社群美商賀寶芙,今天發布《亞太地區健康事業調查》(Asia Pacific Business of Wellness Survey) 結果。調查顯示,儘管人們對當前的經濟狀況感到擔憂,但亞太地區超過五分之三(63%)的有志創業者仍計劃在未來18個月內創業。此外,59%的受訪者對未來幾個月的創業活動表示樂觀,表明他們…

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萊威以畫會友展共融 挺愛啟兒一展長才

台北2024年9月5日 /美通社/ — 九五國際慈善日前夕,美商萊威台灣分公司率30多位愛心大使與員工們,從台北南下至彰化愛啟兒關懷協會,與愛啟兒學員們頂著豔陽、拿起蠟筆和明信片,共同即興創作,完成共融畫作的最後一哩路。 萊威台灣「2024萊為愛發光」公益活動力挺愛啟兒關懷協會學員發揮長才,肯定自我價值。 美商萊威台今年6月啟動「萊為愛發光」公益計劃,透過明信片交流,讓萊威愛心大使和愛啟兒學員分別畫好一半的圖…

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信達生物IBI363 (PD-1/IL-2α-bias雙特異性抗體融合蛋白) 獲得美國FDA快速通道資格認定,治療黑色素瘤

美國舊金山和中國蘇州2024年9月4日 /美通社/ — 信達生物製藥集團(香港聯交所股票代碼:01801),一家致力於研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物製藥公司,宣佈其PD-1/IL-2α-bias雙特異性抗體融合蛋白IBI363獲得美國食品和藥物監督管理局(FDA)授予快速通道資格(fast track designation, FTD),擬定適應症為既往接受過至少一線含PD-1/L1檢查點抑…

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九天生物AAV基因療法SKG1108治療視網膜色素變性獲FDA孤兒藥資格認定

上海2024年9月3日 /美通社/ — 九天生物(Skyline Therapeutics)自主研發的腺相關病毒(AAV)基因治療藥物SKG1108,一款用於治療視網膜色素變性(Retinitis Pigmentosa,RP)的突破性基因療法,已獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)孤兒藥資格認定(ODD)。這一認定標誌著SKG1108這一創新AAV載體在治療RP方面的潛力得到了FDA的認可,並使其在未來的開發、上市過程中及上市後有…

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