中國重組蛋白龍頭義翹神州成功登陸創業板
上海2021年8月16日 /美通社/ — 北京時間8月16日，啟明創投投資企業、中國重組蛋白龍頭義翹神州成功登陸A股創業板。義翹神州（301047.SZ）發行價292.92元，開盤價大漲104.8%，達到599.9元每股，總市值407.9億元。 作為早期投資方，啟明創投曾領投義翹神州首輪融資，上市前啟明創投是公司最大的機構投資方。 義翹神州創辦於2007年，是一家從事生物試劑研發、生產、銷售並提供技術服務的領軍生物…
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義翹神州成功上市，開啟發展新徵程
北京2021年8月16日 /美通社/ — 2021年8月16日，北京義翹神州科技股份有限公司（股票簡稱：義翹神州）成功登陸深圳證券交易所創業板（股票代碼：301047）。義翹神州本次公開發行股票1,700萬股，募集資金49.80億元。 成功上市是公司發展史上的一個重要里程碑，也是一個新的起點，公司擁有了更大的發展平台和機遇，董事長謝良志博士在上市儀式致辭中表示，義翹神州將進一步增強研發實力，提高公司綜合競爭力，提升公司中長期盈利…
Read More信達生物宣佈達伯舒（信迪利單抗注射液）聯合化療一線治療胃或胃食管交界處腺癌的多中心隨機對照III期臨床研究達到主要研究終點
美國舊金山和中國蘇州2021年8月16日 /美通社/ — 信達生物製藥（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力於研發、生產和銷售用於治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創新藥物的生物製藥公司，今日宣佈：由信達生物與禮來聯合開發的創新藥物PD-1抑制劑達伯舒® （信迪利單抗注射液）聯合化療（奧沙利鉑+卡培他濱）一線治療不可切除的局部晚期、復發性或轉移性胃或胃食管交界處腺癌的隨機、雙盲、多中心III期臨床研究（研究代號…
Read MoreMedAlliance 宣佈使用 SELUTION SLR(TM) Sirolimus 藥物洗脫球囊完成 PRISTINE 臨床試驗的納入程序
瑞士尼永2021年8月13日 /美通社/ — MedAlliance 已宣佈完成 PRISTINE 臨床試驗的患者納入程序，SELUTION SLR™ 018 DEB（藥物洗脫球囊）用於治療膝下 (BTK) 疾病患者。SELUTION SLR 是第一個獲 FDA 授予「突破性裝置資格」的藥物洗脫球囊。 MedAlliance annou…
Read More戰略合作達成，德琪醫藥和上藥控股強強聯合，全面提速商業化佈局
上海和香港2021年8月13日 /美通社/ — 2021年8月12日，德琪醫藥與上藥控股就全球首款口服型選擇性核輸出抑制劑塞利尼索（美國食品藥品管理局批准的專用英文商品名：XPOVIO®，英文通用名：selinexor），在國內的進口授權、分銷業務、供應鏈服務和創新增值等多個層面達成戰略合作意向並簽署戰略協議。當日出席簽約儀式的有德琪醫藥創始人、董事長、首席執行官梅建明；德琪醫…
Read More東曜藥業2021年中期營業收入大幅增長，CDMO實現跨越式突破
中期營業收入同比增长78%至人民幣2,313萬元 CDMO實現跨越式突破 兩項産品獲批上市 多項核心抗腫瘤藥物臨床試驗進展順利 聚焦資源向創新ADC藥物發力 香港和蘇州2021年8月13日 /美通社/ — 東曜藥業股份有限公司（股票代碼：1875.HK）－家專注於創新型腫瘤藥物及療法開發和商業化的生物製藥公司，宣佈其截至2021年6月30日止6個月未經審核中期業績。 2021年上半年里程碑 2021年上半…
Read More國際青年日：無極限推出以青年為中心的戰略和社會項目，為年輕人賦能
中國廣州2021年8月12日 /美通社/ — 8月12日是國際青年日，旨在彰顯年輕人的成就和貢獻，也讓全世界年輕人所面臨的問題得到關注。隨著國際青年日的到來，健康產品和解決方案供應商無限極（中國）有限公司（簡稱「無限極」）分享了公司近期推出的旨在扶持年輕人的業務戰略和社會項目。 無限極“919養生行走日” 為青年企業家賦能的新戰略 各經濟領域的小微企業(MSE)和個體經營者，已成為後疫情時代推動中國經濟和…
Read More宏利調查顯示「為退休而儲蓄」為港人首要財務目標
大部分受訪者對退休後的健康及財務狀況感到憂慮；半數預期有被動收入
香港2021年8月12日 /美通社/ — 據宏利的最新調查顯示，接近三分一港人表示目前的首要財務目標是「為退休而儲蓄」。該項調查並發現，除了保持健康及維持目前的生活水平外，達到「財務自由」亦是理想退休生活的首要條件之一。 宏利訪問了1,034名港人，以了解大眾的退休計劃和準備，以及他們的儲蓄目標和憂慮。該調…
凌科藥業宣佈其三靶點激酶抑制劑LNK01002臨床I期研究完成首例患者給藥
杭州2021年8月12日 /美通社/ — 創新藥研發公司凌科藥業（杭州）有限公司（以下簡稱「凌科藥業」）今日宣佈其三靶點激酶抑制劑 LNK01002 臨床I期研究在中國完成首例患者給藥。該研究是一項評價 LNK01002 在原發性骨髓纖維化（PMF）患者、真性紅細胞增多症或原發性血小板增多症引起的繼發性骨髓纖維化（PV/ET-MF）患者中的安全性、耐受性、藥代動力學的多中心、開放性的I期臨床試驗。 LNK01002 是凌科藥業自…
Read More信達生物宣佈IBI306（抗PCSK-9單抗）治療中國雜合子型家族性高膽固醇血症的III期臨床研究達到主要研究終點
美國舊金山和中國蘇州2021年8月12日 /美通社/ — 信達生物製藥集團（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力於研發、生產和銷售用於治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創新藥物的生物製藥公司，今日宣佈：由信達生物自主研發的重組全人源抗前蛋白轉化酶枯草溶菌素9（PCSK-9）單克隆抗體注射液（研發代號：IBI306）治療中國雜合子型家族性高膽固醇血症（HeFH）III期臨床研究（研究代號為CREDIT-2）達到主要研究終…
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