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美通社新聞

應對奧密克戎 中國科學家研究取得重大進展

濟民可信聯合中科院上海藥物所團隊最新研究發現,JMB2002抗體對新冠病毒奧密克戎變異株具有中和活性,該項研究從體外結合、假病毒中和活性及結構等多方面充分揭示了其獨特的分子機制。
上海2022年1月4日 /美通社/ — 濟民可信集團宣佈,為應對新冠奧密克戎(Omicron)變異株對全球新冠疫情防控帶來的衝擊,濟民可信研發中心大分子創新研究院鄧俗俊博士帶領團隊近期開展了自研抗體JMB2…

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美通社新聞

被忽視「心血管癌症」迎治療新曙光,帕母醫療原創性器械臨床試驗數據亮眼

上海2022年1月4日 /美通社/ — 為什麼很多心力衰竭的患者,即使患者的心臟條件得到改善,但死亡的風險依然很高?這曾是困擾無數心血管專家的難題,而背後不能忽視的重要疾病就是肺動脈高壓(Pulmonary Hypertension,PH)。這一疾病在2022年迎來新的治療曙光,由國內企業帕母醫療(Pulnovo Medical)原創研發的肺動脈高壓新療法,基於經皮肺動脈去神經術(PADN)的器械產品,已於2021年底完成國內臨床…

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美通社新聞

信念醫藥完成中國首例B型血友病AAV基因治療註冊臨床靜脈給藥

上海2022年1月4日 /美通社/ — 2021年12月30日, 信念醫藥全資子公司上海信致醫藥科技有限公司自主研發的BBM-H901注射液(適用於預防血友病B成年男性患者出血的AAV基因治療藥物)臨床試驗順利完成首例受試者給藥。BBM-H901注射液是國內第一個獲批進入註冊臨床試驗的血友病靜脈給藥AAV基因治療藥物,也是國內第一個靜脈給藥的罕見病基因治療藥物,目前國內還沒有適用於預防血友病B成年男性患者出血的AAV基因治療藥物獲…

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信念醫藥完成中國首例B型血友病AAV基因治療註冊臨床靜脈給藥

上海2022年1月4日 /美通社/ — 2021年12月30日, 信念醫藥全資子公司上海信致醫藥科技有限公司自主研發的BBM-H901注射液(適用於預防血友病B成年男性患者出血的AAV基因治療藥物)臨床試驗順利完成首例受試者給藥。BBM-H901注射液是國內第一個獲批進入註冊臨床試驗的血友病靜脈給藥AAV基因治療藥物,也是國內第一個靜脈給藥的罕見病基因治療藥物,目前國內還沒有適用於預防血友病B成年男性患者出血的AAV基因治療藥物獲…

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甘萊宣佈其完全自主研發的非酒精性脂肪性肝炎同類第一雙靶點固定劑量復方制劑ASC43F完成美國I期臨床試驗

ASC43F在健康受試者中具有良好的安全性和耐受性,未出現具有臨床意義的藥物相關不良事件 來源於ASC43F片的ASC41和ASC42的藥代動力學參數與ASC41和ASC42單藥治療的藥代動力學參數具有一致性 I期臨床試驗在美國臨床試驗申請獲批兩個月後完成,展現了卓越執行力 上海2022年1月4日 /美通社/ — 歌禮製藥有限公司(香港聯交所代碼:1672)旗下全資子公司甘萊製藥有限公司,今日宣佈其完成AS…

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雲頂新耀宣佈戈沙妥珠單抗新藥上市申請在中國台灣獲得受理,用於治療二線轉移性三陰性乳腺癌

上海2022年1月4日 /美通社/ — 雲頂新耀(Everest Medicines, HKEX1952.HK)是一家專注於創新藥開發及商業化的生物製藥公司,致力於滿足亞洲市場尚未被滿足的醫療需求,今日公佈中國台灣食品藥品監管部門已受理戈沙妥珠單抗(Sacituzumab Govitecan)的新藥上市申請(NDA),用於治療成年病人無法切除的局部晚期或轉移性三陰性乳腺癌(mTNBC),之前已接受過兩次系統治療,且其中至少一次用於…

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美通社新聞

基石藥業宣佈洛拉替尼治療ROS1陽性晚期非小細胞肺癌的關鍵性臨床試驗申請在中國獲批

這是全球首個洛拉替尼用於治療ROS1陽性非小細胞肺癌(NSCLC)的關鍵性研究 洛拉替尼已在全球50多個國家獲批用於治療成人ALK陽性轉移性非小細胞肺癌 蘇州2022年1月4日 /美通社/ — 基石藥業(香港聯交所代碼:2616),一家專注於研究開發及商業化創新腫瘤免疫療法及精準治療藥物的領先生物製藥公司,今日宣佈,洛拉替尼(lorlatinib,曾用名:勞拉替尼)針對ROS1陽性晚期非小細胞肺癌(NSCLC)的…

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美通社新聞

陽光人壽領投軒竹生物,B輪融資超6億元,加速創新藥業務全球佈局

香港2022年1月3日 /美通社/ — 四環醫藥控股集團有限公司(  「公司」或 「四環醫藥」,連同其附屬公司,統稱「集團」;港交所股份代號:0460)欣然宣佈,旗下控股子公司軒竹生物在2021年12月31日完成超6億元B輪融資,本輪融資由陽光人壽領投,倚鋒資本、中冀投資、太金資本、國投泰康、海創母基金、中銀資本、晉江軒弘、陝西金控、灣信資本、德諾資本、華醫資本等知名投資機構跟投。凱乘資本擔任本輪融資的獨家財務…

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歌禮擴大利托那韋口服片劑產能,公佈口服直接抗新冠病毒藥物研發管線

–利托那韋口服片劑年產能已擴大至1億片,未來根據市場需求可以進一步快速擴大 –ASC10是靶點為聚合酶(RdRp)的口服直接抗新冠病毒候選藥物,用於治療新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)感染 –ASC11是靶點為蛋白酶(3CLpro)的口服直接抗新冠病毒候選藥物,與利托那韋口服片劑聯用治療新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)感染 中國杭州和紹興2022年1月3日 /美通社/ — 歌禮製藥有限公司(香港聯交所代碼:…

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