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百澤安®已在中國獲批六項適應症
這是百澤安®在中國獲批的第三項肺癌適應症，也是首項針對既往經治肺癌患者的適應症
此次獲批是基於全球3期臨床試驗RATIONALE 303的結果。在該項試驗中，百澤安®與多西他賽相比，顯著延長了患者的總生存期，且總體耐受性良好，安全性結果與已知風險一致
中國北京…
支持客戶恆常運動 鍛練強健體魄對抗疫情
香港2022年1月6日 /美通社/ — AXA安盛支持客戶達致2022年健康目標，並鍛練強健體魄對抗疫情，旗下一站式保險及健康生活數碼平台Emma by AXA推出免費AXA安盛「運動意外保」計劃。由即日起至2022年2月28日，年齡介乎18至80 歲的香港居民，只需下載 Emma by AXA 手機應用程式並完成簡單登記，即可獲得90日免費運…
上海2022年1月6日 /美通社/ — 體外診斷領域平台型創新企業頤坤生物日前宣佈完成1億美元B輪融資，本輪融資由紅杉中國、晨興創投聯合領投，元禾控股跟投。原股東禮來亞洲基金、珀金埃爾默創投繼續加注。浩悅資本擔任本輪融資的獨家財務顧問。 成立於2019年的頤坤生物是專注於體外診斷技術和產品研發及生產的全球化平台型創新企業。公司圍繞腫瘤、母嬰健康和慢性疾病等領域，提供從疾病早篩、診斷、伴隨診斷以及預後管理等不同階段的體外診斷解決方…
Read More上海2022年1月6日 /美通社/ — 體外診斷領域平台型創新企業頤坤生物日前宣佈完成1億美元B輪融資，本輪融資由紅杉中國、晨興創投聯合領投，元禾控股跟投。原股東禮來亞洲基金、珀金埃爾默創投繼續加注。浩悅資本擔任本輪融資的獨家財務顧問。 成立於2019年的頤坤生物是專注於體外診斷技術和產品研發及生產的全球化平台型創新企業。公司圍繞腫瘤、母嬰健康和慢性疾病等領域，提供從疾病早篩、診斷、伴隨診斷以及預後管理等不同階段的體外診斷解決方…
Read More廣州2022年1月6日 /美通社/ — 2022年1月5日，致力研發具有全球競爭力First-in-Class藥物的廣州因明生物醫藥科技有限公司宣佈，公司已接受邀請，其首席財務官高潔雯女士將代表公司於美國東部標準時間2022年1月10日，週一上午8：00（北京時間2022年1月10日晚9：00）在第40屆摩根大通年度健康醫療大會就公司及最新研發進展發表專題演講。 已註冊摩根大通年度健康醫療大會的觀眾，通過以下鏈接可在線觀看演講…
Read More比利時蒙聖吉貝爾2022年1月5日 /美通社/ — Cognivia 今天宣佈公司的新名稱，這家公司前稱 Tools4Patient，它提供的人工智能／機器學習臨床試驗解決方案可考慮到個別患者的個性特徵、信念和看法。過渡至 Cognivia 更能貼切反映公司「量化思維的力量」及將此訊息整合至數據分析，從而優化和加速藥物開發的使命。 這次更名表達了公司自八…
Read More紐約和上海2022年1月5日 /美通社/ — 專注於將端到端人工智能應用於藥物研發的全球臨床階段生物技術公司英矽智能（Insilico Medicine）今天宣佈，公司已提名兩款臨床前候選化合物ISM012-077和ISM012-042，分別用於治療腎性貧血和炎症性腸炎。 PHD2-PCC ISM012-077和ISM012-042是兩款靶向脯氨酰羥化酶-2(…
Read More上海和香港2022年1月5日 /美通社/ — 致力於研發和商業化同類首款及/或同類最優血液及實體腫瘤療法的領先創新生物制藥公司 — 德琪醫藥有限公司（簡稱「德琪醫藥」，香港聯交所股票代碼：6996.HK）今日宣布，公司將會在1月份出席第40屆摩根大通年度健康醫療大會。 大會的詳情如下: 第40屆摩根大通年度健康醫療大會 發言…
Read More以枯草芽孢桿菌孢子製造出COVID-19口服疫苗
香港2022年1月5日 /美通社/ — 新冠肺炎疫情持續逾兩年，疫苗研發一直廣受全球關注。以香港為研發基地的夢芊科技 (DreamTec, http://www.dreamtec.hk)，最近在研發新冠肺炎口服疫苗上取得重大突破。
據夢芊科技，DreamTec，在國際醫學雜誌〈Vaccines〉「疫苗」發表的文獻可知，他們研發出以枯草桿菌表達刺突蛋白RBD製成的COVID-19口服疫苗，能有效在人體內產生中和抗體。為進一步證實研究成果，夢芊科技曾進行試點研究，結果顯示口服疫苗成功令測試者體內產生免疫反應，更重要的是沒有任何副作用。
夢芊科技科學總監鄺緯陽博士表示：「我們研發的新冠肺炎口服疫苗有效、安全，因刺突蛋白RBD不會進人體血管」。鄺博士早前接受英國醫學雜誌Clinical Trials Arena訪問時亦指出，枯草芽孢桿菌孢子的功用已在國際間引起關注，作為口服疫苗或抗體加強劑，更能在室溫下保存至少六個月。 事實上，因枯草芽孢桿菌孢子能在腸道內與其他微生物共生，美國食品及藥物管理局(FDA)已認可其為「公認安全」(GRAS)。
新冠肺炎病毒不斷出現變種，使傳統疫苗面對重大挑戰。然而，鄺博士僅花數月時間，便研發出這款新冠肺炎口服疫苗技術。夢芊科技與香港中文大學合作，立項將研究所得的COVID-19口服疫苗技術進行動物及細胞實驗，香港特區政府創科局亦撥款支持此項實驗。期後，夢芊科技更與香港都會大學、香港特區政府註冊化驗所聯合對自願者，進行中和抗體預試驗結果更登記在美國國立衛生研究院（NIH）的臨床試驗註冊中心及中國衛生部中國臨床試驗註冊中心（ChiCTR)。此預實驗鄺緯陽博士表示，即使日後再出現變種病毒，如Omicron，他亦很有信心能於短時間內製造出相應的口服疫苗。
目前鄺博士計劃與業界合作，進行臨床試驗前的預實驗研究，以評估使用口服疫苗的安全性。他說，「夢芊科技將利用這些枯草芽孢桿菌孢子，研製抗體增加劑口服膠囊，每顆膠囊含數十億刺突蛋白RBD孢子。它們會在小腸釋放，並產生免疫反應。」曾接種新冠疫苗的人士，服食口服疫苗後會提升免疫保護能力，是預防新冠肺炎安全、有效的方法。
A. 枯草芽孢桿菌孢子放出刺突蛋白，與冠狀病毒的受體結合區域（Receptor-binding domain; RBD） B. 早前進行的測試顯示，服用口服疫苗42天後，體內針對刺突蛋白的抗體顯著增加 C. 夢芊科技在國際醫學雜誌〈Vaccines〉發表有關口服疫苗的論文
左圖：夢芊科技科學總監鄺緯陽博士 右圖：鄺緯陽博士（右二）、宋振洲博士（右一）、胡錦洲博士（左一）與香港都會大學史東甫教授（左二）
夢芊科技(DreamTec)由鄺緯陽博士在2018年創辦，是一間以香港為研發基地的生物科技集團，擁有GMP級別的生物科技研究中心及精英科學團隊，擅長生物工程、細胞技術及再生醫學研發。
Jilla 擁有近 20 年的國際財務總監經驗，包括轉型變革
紐約斯克內塔第2022年1月5日 /美通社/ — 領先的性能添加劑公司 SI Group 今天宣佈任命 Rustom Jilla 為其高級副總裁兼財務總監，任命立即生效。Jilla 接替 Patrick Weinberg，後者曾在 SI …