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美通社新聞

X-Chem 與 Excelra 的 GOSTAR 攜手合作,推進挑戰性靶點的藥物發現

倫敦和印度海得拉巴2022年2月10日 /美通社/ — 數據科學和分析領導者 Excelra 和人工智能先驅 X-Chem 現在攜手加速臨床前藥物發現過程,並協助科學家對於目前難以藥物治療的靶點,尋找新候選藥物。 機器學習和人工智能正在重塑候選藥物的發現和優化工作。Excelra 的 GOSTAR 和 X-Chem 的 Rosalin…

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美通社新聞

Glenmark 和 SaNOtize 宣布在非住院的印度新冠肺炎成人患者中,NONS (FabiSpray®) 第三期臨床試驗結果為陽性。

在印度,第三期試驗符合關鍵終點,並證明病毒量 24 小時內減少 94%,48 小時內減少 99%。  NONS 在新冠肺炎患者中的耐受性安全且良好。  Glenmark 獲得印度藥物監督機構緊急授權一氧化氮鼻噴劑 (NONS) 的製造和行銷許可證。  Glenmark 在印度以 Fab…

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美通社新聞

Glenmark 和 SaNOtize 宣佈一氧化氮噴鼻劑 (FabiSpray®) 在 2019 冠狀病毒病非住院印度成人患者的第 3 期臨床試驗獲得正面結果

印度的第 3 期試驗達到關鍵終點,顯示病毒載量在 24 小時內降低 94%,及在 48 小時內減少 99%。  NONS 對 2019 冠狀病毒病患者安全且耐受性良好。  Glenmark 的一氧化氮噴鼻劑 (NONS) 獲印度藥物監管機關的加速批准過程中獲得製造和市場推廣批准。&…

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美通社新聞

德琪醫藥合作夥伴Karyopharm宣佈SIENDO全球III期臨床試驗達主要終點

-Selinexor治療組與安慰劑組相比無進展生存期顯著提高(HR=0.7;p = 0.0486) -p53野生型亞組患者的無進展生存期顯著延長(HR=0.38, p=0.0006) -Selinexor耐受性良好,未發現新的安全性信號,且因不良事件停藥發生率低至10.5% -Karyopharm計劃於2022上半年向美國食品和藥物管理局遞交補充新藥申請,並在即將召開的醫學會議上公…

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美通社新聞

Sirnaomics啟動系統給藥治療實體瘤的RNAi療法STP707的I期臨床

香港2022年2月9日 /美通社/ — Sirnaomics Ltd.(「Sirnaomics」,股份代號:2257.HK),是一家專注於探索及開發RNAi療法的行業領先生物製藥公司。Sirnaomics今天宣佈,一項I期臨床試驗已於美國啟動,以評估小干擾核糖核酸(siRNA)候選藥物STP707通過靜脈全身給藥治療多種實體瘤的效果。目前已有兩名患者接受了治療。 這項多中心、雙盲、劑量爬坡和劑量擴展的I期臨床試驗將會評估STP7…

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美通社新聞

基石藥業宣布國內首個IDH1抑制劑拓舒沃(R)(艾伏尼布片)在中國獲批,為急性髓系白血病患者提供新治療選擇

同類首創藥物拓舒沃®獲批用於治療攜帶IDH1易感突變的成人復發或難治性急性髓系白血病(R/R AML)患者 臨床研究顯示拓舒沃®在治療攜帶IDH1易感突變的成人R/R AML中國患者中表現出優異的臨床療效,耐受性良好,安全可控 繼兩款同類首創精准治療藥物普吉華®和泰吉華®和腫瘤免疫治療藥物擇捷美®獲批上市後,拓舒沃®成為基石藥業在12個月內成功獲批上市的第四款創新藥 …

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美通社新聞

天演藥業將出席SVB Leerink第十一屆全球醫療健康會議

中國蘇州和美國聖地亞哥2022年2月8日 /美通社/ — 天演藥業(以下簡稱「公司」或「天演」)(納斯達克股票代碼:ADAG)是一家平台驅動的臨床階段生物製藥公司,致力於發現並開發以原創抗體為基石的新型癌症免疫療法。公司今日宣佈,公司管理團隊成員將出席2022年2月14日至18日線上舉行的SVB Leerink第十一屆年度全球醫療健康會議,介紹公司最新業務進展並參加一對一的投資者會議。 會議具體信息如下: SVB Leerin…

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美通社新聞

歌禮公佈口服雙前藥ASC10及其抗病毒核甘類似物ASC10-A抑制奧密克戎變異株的積極數據

ASC10-A顯示對包括奧密克戎在內的多種新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)變異株有顯著體外抗病毒活性 通過採用雙前藥策略,ASC10在Caco-2細胞(人結直腸腺癌細胞)中的滲透性和在猴子中的口服生物利用度分別是莫努匹韋(Molnupiravir)的3.2倍和2.3倍 基於猴子和人之間的藥物暴露量關聯關係,預計口服雙前藥ASC10在患者中具有更高的藥物暴露量。因此,ASC10在臨床試驗中對新型冠狀病毒肺炎的療效…

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