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上海市公共衛生臨床中心啟動抗PD-L1抗體ASC22(恩沃利單抗)聯合西達本胺在HIV感染者中實現功能性治癒的研究

中國杭州和紹興2022年2月14日 /美通社/ — 歌禮製藥有限公司(香港聯交所代碼:1672)今日宣佈由上海市公共衛生臨床中心發起的抗PD-L1抗體ASC22(恩沃利單抗)聯合西達本胺在抗病毒抑制的艾滋病病毒(HIV)感染者中實現功能性治癒研究啟動。 該研究(臨床試驗註冊編號:NCT05129189)旨在評估ASC22(恩沃利單抗)聯合西達本胺在HIV感染者中對被感染的潛伏期細胞病毒儲存庫的作用。歌禮生物科技(杭州)有限公司和…

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華盛証券最高支持33倍融資杠杆認購,助力ADC藥物龍頭樂普生物-B香港上市

香港2022年2月14日 /美通社/ — 中國ADC藥物龍頭企業樂普生物-B近日通過港交所聆訊,正式啟動招股,招股價區間為6.87-7.38港元。即日起至2022年2月15日10:00,華盛証券旗下的港美股交易服務平台華盛通APP將向投資者開放10倍、20倍、33倍(最高)杠杆融資認購,入場費為7454.38港元,此外,本次認購也開放國配認購,其中香港公開發售占10%,國際發售占90%,中簽結果將於2022年2月22日公佈。 樂…

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新冠檢測技術再升級,大灣區企業Pluslife Biotech推出首個掌上新冠核酸即時檢測卡產品助力疫情防控

香港2022年2月14日 /美通社/ — 近日,大灣區企業Pluslife Biotech推出首個掌上新冠核酸即時檢測卡產品助力疫情防控。

日前,香港新冠肺炎疫情形勢愈加嚴峻。針對疫情防控人力不足、檢測能力受限等難題,香港特區政府決定推行「全民自我檢測計劃」,派發新冠病毒自我檢測裝置,讓市民自行進行檢測。而對於需要確診的人群,則前往檢測站,應用實時熒光定量聚合酶鍊式反應(下文簡稱「qPCR」)檢測的方案完成確診。

 

《新型冠狀病毒感染的肺炎診療方案(試行第八版)》明確表示新型冠狀病毒核酸檢測陽性為確診的首要標準。核酸檢測的靈敏度和特異性遠較抗原檢測優異,也可以在更早期檢出新冠患者。但目前常見的核酸檢測(如qPCR等)因為需要高值儀器設備,操作流程繁瑣,因此偏重「中心」的應用,檢測集中在各大醫院、第三方檢測中心或實驗室,儀器昂貴,資源有限,操作專業性要求高,不利於在基層、現場檢測點等即時獲得檢測結果。

抗原快速檢測雖然使用簡單、便捷,但其檢測靈敏度顯著低於核酸檢測,通常只能檢出強陽性樣本,如果取樣中的所含病毒數量未達到一定的數量,會有一定的假陰性概率,其對於新冠患者的檢出時間也往往晚於核酸檢測。

「隨著新冠病毒的快速擴散,對新冠疫情的常態化監測需求增加,研發出合適的核酸即時檢驗產品,使其像抗原快速檢測產品一樣低成本及便利,同時又保留qPCR檢測的精準性和靈敏度,對於全社會實現更有效的疫情防控是很有意義的事情。」Pluslife Biotech創始人松陽洲教授指出。

Pluslife Biotech是總部位於大灣區的基層及家用核酸即時檢測產品研發及生產商。日前已緊急調撥第一批數千套檢測包,供香港醫院及醫生診所使用。Pluslife Biotech是科技抗疫的新生力量,在中國首批推出體外檢測(下文簡稱「IVD」)產品化的小基層/家用場景核酸即時檢測產品,Pluslife Biotech針對新冠病毒研發的掌上新冠核酸即時檢測卡產品是首個可掌上手持的新冠即時檢測卡產品,企業已經完成ISO13485質量體系認證以及產品的歐盟認證,並已在全球多個地區實現銷售。


Pluslife Biotech研發的掌上新冠核酸即時檢測卡產品靈敏度、特異性、準確度均已穩定達到qPCR水平。該產品同樣可檢出非常少量的病毒,可穩定檢出400 拷貝/每毫升濃度水平的病毒,實際穩定檢測靈敏度達到200 拷貝/每毫升。

Pluslife Biotech掌上新冠核酸即時檢測卡解決了現有新冠即時檢測對於高值檢測儀器(單台售價一般在十餘萬至數十萬港元以上)依賴的問題,可以達到基層現場檢測,並立刻獲得核酸檢測結果的效果。從具體操作而言,用戶取前鼻拭子樣本後,只需將拭子放入裂解液和檢測卡中,再將檢測卡插入掌上檢測儀中,就可以一步檢測並直接獲得結果。

在檢測效率方面,Pluslife Biotech掌上新冠核酸即時檢測卡對於新冠陽性樣本可快至15分鐘左右得到檢測結果,陰性樣本35分鐘得到結果,相比傳統送檢實驗室qPCR的等待時間(含提取通常為3-4小時,不包括樣本轉運至實驗室時間)大幅縮短。從成本而言,Pluslife Biotech掌上新冠核酸即時檢測卡整體生產成本遠低於市場同類核酸即時檢測儀器產品,且儀器可以重複使用,適合在基層大規模鋪設。

Pluslife Biotech能實現高靈敏、低成本、使用便捷可靠產品的突破,其背後離不開具有強大創新能力的團隊支撐和持之以恆的技術攻堅。

松陽洲教授在蛋白質工程等生命科學底層技術領域有數十年的研發積累,曾在Cell、Nature、Science等國際著名刊物上以第一作者和通訊作者的身份發表文章150多篇,總引用超過19000次。公司研發團隊囊括了首批海外高層次引進人才,多名教授、博士及IVD行業資深人才等,在核心蛋白、檢測技術、產品結構、穩定生產等研發方面具備非常豐富的經驗。

常規qPCR技術的產品依賴於升降溫、對硬件要求較高,導致儀器整體成本很高;而現有的絕大多數傳統恆溫擴增技術雖然可解決儀器成本問題,擴增速度快,但穩定靈敏度不足(極限靈敏度低,但無法穩定達到極限靈敏度),且時常存在特異性等問題,無法和qPCR直接對標,因此在很長一段時間內,沒有出現很好形態的分子即時檢測產品,可適用於家庭以及社區衛生機構等。在核酸即時檢測技術和掌上新冠核酸即時檢測卡的研發過程中,公司團隊經過大量攻關研發出了具有自主知識產權、區別於目前LAMP等傳統恆溫擴增技術及CRISPR檢測技術的底層技術RHAM,並基於該技術實現了核酸即時檢測產品的研發。該技術打破了傳統恆溫擴增技術在靈敏度、穩定性、特異性上總有部分性能不及qPCR的現狀,實際性能與qPCR相媲美,且耐受性更廣,兼容性更佳,可實現提取、擴增、檢測all-in-one的一步法操作,無需擴增後開蓋等操作(不會形成擴增產物污染),對專業環境和硬件配套要求低。目前,Pluslife Biotech已圍繞包括RHAM技術在內的多種技術申請了專利60餘項,其中多項專利已獲得授權。

以Pluslife Biotech新冠核酸即時檢測卡為代表的新冠檢測產品,也為核酸即時檢測帶來更多場景可能性。松陽洲教授認為,Pluslife Biotech掌上新冠核酸即時檢測卡可應用於海關、機場現場檢測點、醫院急診、術前迅速檢測、移動/野外實驗室/隨軍檢測、基層診所等場景,及家庭自測。通過更靈活的現場即時檢測,從源頭實現疫情防控,以達到患者被儘早發現、早有效隔離,最大限度限制疫情擴散的目標,同時檢測結果為陰性的人員也能減少等待時間。「控制疫情擴散,對確保國民經濟的活力意義重大。」松陽洲教授表示。

 

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信達生物與馴鹿醫療共同開發的BCMA CAR-T候選產品獲美國FDA授予「孤兒葯」認定

美國三藩市、中國蘇州和南京2022年2月14日 /美通社/ — 信達生物製藥(簡稱「信達生物」)(香港聯交所股票代碼:01801 ),一家致力於研發、生產和銷售用於治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創新藥物的生物製藥公司,今日與馴鹿醫療,一家處於臨床階段、致力於細胞治療和抗體藥物開發和產業化的創新生物製藥公司,共同宣佈美國食品藥品監督管理局(FDA)孤兒藥開發辦公室(Office of Orphan Product…

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歌禮宣佈在歐洲多個國家遞交利托那韋上市許可申請

–已向德國、法國、愛爾蘭和英國遞交了利托那韋上市許可申請
–歌禮持續與國內和國際公司(包括大型跨國製藥公司)就利托那韋在中國和全球的商業化供應進行合作洽談
中國杭州和紹興2022年2月13日 /美通社/ — 歌禮製藥有限公司(香港聯交所代碼:1672)今日宣布通過歐洲代理商已向德國、法國、愛爾蘭和英國遞交了利托那韋(100毫克薄膜衣…

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美國FDA腫瘤藥物咨詢委員會針對信迪利單抗新藥申請投票建議需要補充額外數據

美國舊金山和中國蘇州2022年2月11日 /美通社/ — 美國食物藥品監督管理局(FDA)召開腫瘤藥物咨詢委員會 (ODAC),對信迪利單抗的新藥上市申請 (BLA) 進行討論並投票。此次BLA申報適應症為信迪利單抗聯合培美曲塞和鉑類用於非鱗狀非小細胞肺癌(nsqNSCLC)一線治療,主要基於在中國開展的ORIENT-11臨床三期試驗數據。委員會投票建議需要在獲批前補充額外臨床試驗,證明信迪利單抗在美國人群和美國醫療實踐中的適用性…

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GenScript在新加坡建立先進的制造基地,以提升制造能力

新加坡2022年2月10日 /美通社/ — 全球領先的生命科學研究工具和服務提供商GenScript Biotech Corporation (Stock Code: 1548.HK)今天宣布啟動逾3萬平方英尺的制造基地,提供高度自動化蛋白質和基因制備服務。該先進的基地標志著該公司高級蛋白質和基因平台的重大擴展,旨在為新疫苗和生命科學領域的療法開發與創新提供高質量、快速周轉的產品。在新加坡Economic Development …

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先健科技新一代Fitaya(TM)腔靜脈濾器系統獲中國註冊批准

深圳2022年2月11日 /美通社/ — 2022年2月10日,先健科技公司(01302.HK)宣佈,其自主研發的新一代Fitaya™腔靜脈濾器系統(以下簡稱「Fitaya™」)獲國家藥品監督管理局(NMPA)註冊批准。該產品用於預防深靜脈血栓脫落引起的肺動脈栓塞(PE),為廣大患者帶來了更優的器械解決方案。  研究背景 深靜脈血栓是血液在深靜脈內不正常凝結所引起的靜脈回…

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