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美通社新聞

中國國家藥品監督管理局批准百澤安®用於治療復發或轉移性鼻咽癌患者

百澤安®已在中國獲批九項適應症 中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾2022年6月10日 /美通社/ — 百濟神州(納斯達克代碼:BGNE;香港聯交所代碼:06160;上交所代碼:688235)是一家立足於科學的全球性生物科技公司,專注于開發創新、可負擔的藥物,旨在為全球患者改善治療效果,提高藥物可及性。公司於今日宣佈,中國國家藥品監督管理局(NMPA)已批准百濟神州抗PD-1抗體藥物百澤安®(替雷利珠單抗注射液)…

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中國國家藥品監督管理局批准百澤安®用於治療復發或轉移性鼻咽癌患者

百澤安®已在中國獲批九項適應症
中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾2022年6月10日 /美通社/ — 百濟神州(納斯達克代碼:BGNE;香港聯交所代碼:06160;上交所代碼:688235)是一家立足於科學的全球性生物科技公司,專注于開發創新、可負擔的藥物,旨在為全球患者改善治療效果,提高藥物可及性。公司於今日宣佈,中國國家藥品監督管理局(NMPA)已批准百濟神州抗PD-…

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雲頂新耀宣佈拓達維® (Trodelvy®)在中國獲批用於轉移性三陰性乳腺癌的二線治療

全球首個且唯一獲批的靶向Trop-2 的ADC藥物拓達維®(Trodelvy®)在中國獲批,成為雲頂新耀首款在中國獲得上市許可的產品 雲頂新耀計劃於今年第四季度啟動拓達維在中國的銷售 公司將就拓達維獲批召開電話會議 上海2022年6月10日 /美通社/ — 雲頂新耀(HKEX 1952.HK)是一家專注於創新藥開發及商業化的生物製藥公司,致力於滿足亞洲市場尚未被滿足的醫療需求,今日宣佈中國國家藥品監督管理局(…

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CPB肌膚之鑰推出40周年奢藏系列

攜手Elie Top將令人傾心的護膚彩妝品重新打造成高級珠寶 東京2022年6月10日 /美通社/ — 這個假日季,CPB肌膚之鑰(Clé de Peau Beauté)攜手巴黎著名珠寶設計師Elie Top推出了一個令人嚮往的高奢系列,為品牌40周年慶典畫上了圓滿的句號。該限量版系列以「光芒四射的天空」為主題,以頭頂上方的天體為靈感,包含了CPB肌膚之鑰…

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資深基因編輯科學家李松沅博士加入銳正基因

蘇州2022年6月10日 /美通社/ — 2022年6月10日,銳正基因(蘇州)有限公司(簡稱:銳正基因)今日宣佈,任命李松沅博士為新藥發現與臨床前研究中心分子技術部總監,負責銳正基因基因編輯新技術的開發和應用。 銳正基因分子技術部總監李松沅博士 李松沅博士在基因編輯新技術的研究、開發和應用方面有10年的經驗,且具有紮實的細胞及基因療法的藥物產業化研發經驗。李松沅博士曾先…

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長效新冠中和抗體安巴韋單抗和羅米司韋單抗聯合療法在中國開展的隨機、單盲臨床研究獲得積極數據

研究結果顯示該聯合療法與ACTIV-2研究的結果吻合,在中國 SARS-CoV-2重症和非重症感染者中表現出良好的安全性及耐受性 在病毒陰轉率、新冠相關症狀減輕,以及進展為重症的比例等療效指標值中表現出一致的臨床獲益 北京和北卡羅萊納州達勒姆市2022年6月9日 /美通社/ — 騰盛博藥生物科技有限公司Brii Biosciences(以下簡稱「騰盛博藥」或「公司」,股票…

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印尼G20衛生工作組系列會議呼籲世界各國領導人為未來的疫情做好準備

印尼龍目島2022年6月9日 /美通社/ — 第二屆衛生工作組(HWG)會議匯聚世界各國領導人,為應對未來的疫情發起新的全球應急基金,專注於促進更多地共享基因組測序數據,並研究世界銀行下的Financing Intermediary Fund (FIF)如何為未來的疫情做好準備。 印度尼西亞共和國衛生部在第二屆衛生工作組會議上探討了全球衛生系統的復原能力 印尼衛生部長Budi Gunadi Sadikin鼓勵…

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先為達將在歐洲肝病學會年會展示GLP-1和GIP項目臨床前研究數據

中國杭州和美國舊金山2022年6月9日 /美通社/ — 杭州先為達生物科技有限公司,一家處於臨床階段、專注於研究、開發治療慢性代謝性疾病創新療法的生物科技公司,今天宣佈其兩份摘要已獲肯在6月22日至26日於英國倫敦舉行的歐洲肝病學會(EASL)年會暨2022年國際肝病大會上進行牆報展示。會議期間,將發表先為達的長效人胰高糖素樣肽-1(GLP-1)類似物XW003和GIP(萄糖依賴性促胰島素多肽)類似物XW017在肥胖小鼠模型中的協…

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Menarini Group 及 Radius Health, Inc. 在 2022 年美國臨床腫瘤學會年會上發表 elacestrant 關鍵第 3 期 EMERALD 臨床試驗的亞組分析

EMERALD 中未接受過化療的患者亞組分析:一項第 3 期試驗評價研究性口服選擇性雌激素受體降解劑 (SERD) elacestrant 與研究者選擇內分泌單藥用於治療 ER+/HER2 晚期/轉移性乳癌 (mBC) 的比較  意大利佛羅倫斯和波士頓2022年6月8日 /美通社/ — Menarini Group(「Menarini」)及 Radius Heal…

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甘萊宣佈FXR激動劑ASC42用於治療原發性膽汁性膽管炎臨床試驗申請獲得美國FDA批准

–ASC42目前已於中國、美國完成了I期臨床試驗。此次臨床試驗申請獲得美國FDA批准後,甘萊將獲准開展一項關鍵性的藥物-藥物相互作用(DDI)研究,以支持後續在中國、美國和歐盟開展III期臨床試驗 –甘萊預計這項DDI研究將於2022年第四季度初完成 –目前FXR激動劑ASC42中國II期臨床正在進行中,甘萊計劃在中國II期臨床試驗完成後啟動中國、美國和歐盟III期臨床試驗 上海2022年6月8日 /美通社/ –&nb…

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