引正基因宣佈首例患者在由研究者發起的臨床試驗接受研究性藥物GEB-101 ──全球首個用於治療TGFBI眼角膜營養不良的CRISPR-Cas RNP體內基因編輯研究性療法
北京、香港和波士頓 2025年6月6日 /美通社/ — 一直致力於開發新型精準基因組編輯器和設計安全高效體內遞送基因組編輯治療解決方案的引正基因,宣佈達成關鍵里程碑──全球首個針對眼角膜營養不良的體內基因組編輯研究性療法臨床研究正式啟動。首例患者已於近日在由研究者發起的臨床試驗(IIT)接受了基因組編輯研究性藥物GEB-101,當中應用了靶向性蛋白遞送載體(PDV)。此項臨床試驗在上海復旦大學附屬眼耳鼻喉科醫院進行,並在引正基因…
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