Author: PR Newswire

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雲頂新耀宣佈中國香港衛生署正式受理伊曲莫德(VELSIPITY®)用於治療中重度活動性潰瘍性結腸炎的新藥上市許可申請

上海2024年12月2日 /美通社/ — 雲頂新耀(HKEX 1952.HK)是一家專注於創新藥研發、臨床開發、製造和商業化的生物製藥公司,今日宣佈中國香港衛生署已正式受理伊曲莫德(VELSIPITY®)用於治療中重度活動性潰瘍性結腸炎成人患者的新藥上市許可申請(NDA)。伊曲莫德是一款每日一次口服的一線先進療法,不僅使用方便、療效佳,而且具有良好的安全性特徵。伊曲莫德已於去年10月和今年2月先後在美國和歐盟獲得新藥上市批…

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藍馳創投領投,安領科生物完成4200萬美元A輪融資,加速雙特異性抗體及ADC產品全球開發

北京2024年11月29日 /美通社/ — 安領科生物(Allink Biotherapeutics)今日宣佈完成4200萬美元A輪融資。本輪融資由全球知名早期科技投資機構藍馳創投領投,元生創投、君聯資本、建發新興投資跟投,同時獲得老股東高榕創投和冪方健康基金的追加投資。安領科生物致力於開發新一代雙特異性抗體和ADC療法,為腫瘤和免疫疾病患者帶來更優的治療方案。 本輪融資將助力加速安領科生物的全球化佈局,包括推進其核心管線ALK…

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水滴公司CEO沈鵬當選香港新質企業家聯合會副會長

香港2024年11月28日 /美通社/ — 11月19日,水滴集團(香港)有限公司(英文名:Waterdrop Group HK Limited,NYSE:WDH,下文簡稱:水滴公司)成為新質企業家聯合會會員單位,公司創始人兼CEO沈鵬當選為新質企業家聯合會副會長。 新質企業家聯合會於今年5月在香港創立,聯合會會員涵蓋人工智慧、高端製造、生物科技等領域企業,希望發揮協同效應,共同推動香港加快發展新質生產力。 聯合會由商湯科技聯合創…

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耐立克新增適應症納入新版國家醫保藥品目錄

美國馬里蘭州羅克維爾市和中國蘇州2024年11月28日 /美通社/ — 致力於在腫瘤等領域開發創新藥物的領先的生物醫藥企業——亞盛醫藥(6855.HK)宣佈,原創1類新藥奧雷巴替尼片(商品名:耐立克)新增適應症通過2024年國家醫保藥品目錄調整談判藥品簡易續約程序成功納入《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2024年)》(以下簡稱「新版國家醫保藥品目錄」)。與此同時,耐立克…

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賀寶芙亞太區調查:八成受訪者認為健康飲食對身心健康至關重要

香港2024年11月28日 /美通社/ — 全球領先的健康與保健公司美商賀寶芙今天發布其亞太地區「新年、新我」(New Year, New Me)調查結果。該調查結果顯示,85%的消費者認為更健康的飲食對他們的身心健康非常重要。近八成(77%)的消費者計劃在來年養成更健康的生活習慣,並將通過提升整體健康、增加活力以及改善睡眠來衡量健康飲食的成效。 其中,59%的受訪者…

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雲頂新耀宣佈全球首個IgA腎病對因治療藥物耐賦康®成功納入2024國家醫保藥品目錄

上海2024年11月28日 /美通社/ — 雲頂新耀(HKEX 1952.HK)是一家專注於創新藥研發、臨床開發、製造和商業化的生物製藥公司,今日宣佈耐賦康®(布地奈德腸溶膠囊,NEFECON®)已成功納入《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2024年)》(「國家醫保藥品目錄」)。新版國家醫保藥品目錄將於2025年1月1日起正式生效。 耐賦康®作為全球首個獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)和…

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信達生物宣佈信必樂®(托萊西單抗注射液)新藥、耐立克®(奧雷巴替尼)新增適應症成功納入2024年版國家醫保藥品目錄

舊金山和中國蘇州2024年11月28日 /美通社/ — 信達生物製藥集團(香港聯交所股票代碼:01801),一家致力於研發、生產和銷售用於治療腫瘤、自免、代謝、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物製藥公司,宣佈:信必樂®(托萊西單抗注射液,抗PCSK9單克隆抗體)新藥和耐立克®(奧雷巴替尼,BCR-ABL抑制劑)新增適應症成功納入新版《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2024年)》(「國家醫保目錄」)。新…

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康寶萊亞太區調查:八成受訪者認為健康飲食對身心健康至關重要

香港2024年11月28日 /美通社/ — 全球領先的健康與保健公司康寶萊(Herbalife)今天發佈其《亞太區「新年新開始」調查》(Asia Pacific "New Year, New Me" survey)結果。調查報告顯示,85%的消費者表示更均衡飲食對他們的身心健康非常重要。近八成(77%)的消費者計劃在來年養成更健康的生活習慣,並將透過提升整體安康、增…

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Menarini Group 在 2024 年聖安東尼奧乳癌研討會上發表最新擴展數據,強化 ORSERDU® (Elacestrant) 對 ER+、HER2- 晚期或轉移性乳癌 (mBC) 病人的作用

現實世界的證據證明 ORSERDU 對治療 ER+/HER2- ESR1 變異晚期或 mBC 病人的療效。 無論 ESR1 的突變狀況如何,elacestrant 與 abemaciclib 結合使用的更新結果顯示出正面效果,在 ER+/HER2- mBC 病人中具有可控制和可預測的安全性。 意大利佛羅倫斯和紐約2024年11月27日 /美通社/ — 國際領先…

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