Author: PR Newswire

美通社新聞

信達生物與和黃醫藥宣佈達伯舒(信迪利單抗注射液)聯合愛優特(夫奎替尼)獲國家藥品監督管理局附條件批准用於治療晚期子宮內膜癌

美國舊金山和中國蘇州2024年12月4日 /美通社/ — 信達生物製藥集團(香港聯交所股票代碼:01801),一家致力於研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物製藥公司,與和黃醫藥(中國)有限公司(「和黃醫藥」,納斯達克/倫敦證交所:HCM;香港交易所:13)今日聯合宣佈,達伯舒®(信迪利單抗注射液)聯合愛優特®(夫奎替尼)聯合療法用於治療既往系統性抗腫瘤治療後失敗且不適合進行根治性手…

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雲頂新耀宣布治療原發性膜性腎病的新型BTK抑制劑EVER001在1b/2a期臨床試驗階段性數據中取得積極結果

在已完成36周治療的低劑量組患者中,81.8%(9/11)的患者實現臨床緩解,高劑量組中已完成24周治療的患者已有85.7%(6/7)實現臨床緩解。 除低劑量組的1例患者外,其他所有完成36周治療的低劑量組患者,以及所有經24周治療的高劑量組患者分別在36周和24周都實現了免疫學完全緩解。 EVER001總體安全性和耐受性良好。未見在其他共價非可逆BTK抑制劑上觀察到的有臨床意義的不良事件,如出血、心律失常、嚴重感染、…

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綠葉製藥宣佈治療小細胞肺癌創新藥贊必佳®(注射用蘆比替定)獲得國家藥品監督管理局上市批准

上海2024年12月3日 /美通社/ — 綠葉製藥集團宣佈,創新藥注射用蘆比替定(贊必佳®,Zepzelca®)作為納入優先審評審批程序的品種,獲得國家藥品監督管理局的上市批准,適用於治療含鉑化療中或化療後疾病進展的轉移性小細胞肺癌(SCLC)成人患者。 贊必佳®是一種選擇性的致癌基因轉錄抑制劑,在抑制腫瘤基因轉錄、導致腫瘤細胞凋亡的同時,還可調節腫瘤微環境,進一步發揮抗腫瘤作用。該產品於2020年獲得美…

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「黃金標準」守護兒童青少年視力健康 蔡司在港首發MYO 200近視管理生物測量儀

香港2024年12月3日 /美通社/ — 為助力近視精准防控,提升兒童青少年視力健康水平,11月28日,全球光學技術先鋒蔡司在香港全球首發專為兒童青少年近視防控量身打造的MYO 200近視管理生物測量儀。依托蔡司在光學領域的關鍵技術,提升近視管理測量的精准性、便捷性,幫助眼視光專業人士實現更高效的近視防控管理。作為蔡司近視防控視光護理流程中的關鍵一環,MYO 200亦可與蔡司近視防控管理软件無縫連接,通過精准的生物測量與分析全面瞭…

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輝瑞20價肺炎球菌結合疫苗獲香港衛生署批准適用於嬰幼兒及兒童

20價肺炎球菌結合疫苗是在香港涵蓋血清型範圍最廣的兒童肺炎球菌結合疫苗,可有效對抗20種導致大部分侵入性肺炎球菌疾病及肺炎的肺炎球菌血清型。[i],[ii]該疫苗現在獲批適用於年齡介乎6週至未滿18歲的嬰幼兒、兒童及青少年,並已於2023年4月獲香港衛生署批准用於18歲及以上的成年人[iii] 20價肺炎球菌結合疫苗在13價肺炎球菌結合疫苗的基礎上,新增了另外七種血清型,而這些…

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復星案例入選聯合國全球契約組織「二十年二十佳」可持續發展報告

香港2024年12月3日 /美通社/ — 2024年是聯合國全球契約組織(UNGC)提出ESG(環境、社會和公司治理)理念和原則的20周年。11月29日,聯合國全球契約組織發起的「二十年二十佳」企業可持續發展案例報告發布會在北京聯合國大樓隆重舉行,復星「鄉村醫生計劃賦能農村醫療服務」入選。 經過聯合國系統高級別代表以及高校專家所組建的專家評委會4個月的審議,最終確定20個具經濟性、操作性、可複製性、創新性與包容性的可持續發展企業…

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YAS與昆士蘭保險推出香港首個面向電子商務商戶的「按銷售支付保費」型產品責任保險

這種創新模式將保費與實時銷售數據和人工智能相結合,為香港網上賣家和商戶提供支持 香港2024年12月2日 /美通社/ — YAS和昆士蘭保險香港(QBE Hong Kong)今天宣佈推出該地區首個「按銷售支付保費」型產品責任保險。這款創新保險產品由昆士蘭保險承保,並由YAS獨家代理。該產品採用了保險科技公司Assureful的技術,專門服務於在亞馬遜 (…

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從投資到共贏:復星深耕葡萄牙十年的全球化之路

香港2024年12月2日 /美通社/ — 今年是中葡兩國建交45周年,也是復星深耕葡萄牙市場的第十年。作為一家植根中國,創新驅動的全球家庭消費產業集團,復星自2014年佈局葡萄牙市場至今,已發展成為在葡投資規模最大的中國民營企業。其在當地的生態企業主要集中在保險、銀行和醫療領域,包括葡萄牙最大的保險公司Fidelidade(復星葡萄牙保險)、最大的醫療保健服務集團之一的光明醫療Luz Saúde以及最大的上市非國有銀…

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