Author: PR Newswire

美通社新聞

TriNetX 與富士通成立合資企業,以增加日本病人取得救命藥物的機會

合作夥伴利用真實資訊加速日本的臨床試驗、研究和藥物開發。  麻薩諸塞州劍橋2025年2月13日 /美通社/ — 真實世界數據 (Real World Data; RWD) 與真實世界證據 (Real World Evidence; RWE) 解決方案的全球領導者 TriNetX 已與日本領先的電子健康記錄 (EHR) 供應商之一、全球資訊與通訊科技 (ICT) 公司富士通 …

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美通社新聞

流感高峰期來襲 農本方®「居家三寶」全方位守護你健康

香港2025年2月12日 /美通社/ — 農曆新年後,香港進入復工、返校高峰,然而,流感病例也悄然升溫!據香港衛生署衛生防護中心消息*,本港流感感染個案目前仍在攀升,看不到何時到高峰。如何選擇合適的藥物進行預防與治療,成為市民關注的焦點。 在後疫情時代,由於西藥有可能引發嗜睡、腸胃不適和抗藥性等問題,越來越多市民選擇副作用低且兼具預防與治療功能的中成藥作為家庭藥箱必備品。農本方® 感冒沖劑 – 銀翹散有效紓緩感冒不適,如…

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重大突破!來恩生物Liocyx-M004獲FDA批准進入國際多中心2期臨床試驗治療肝癌

新加坡2025年2月12日 /美通社/ — 近日,來恩生物(Lion TCR)宣布其mRNA編碼TCR-T細胞療法產品Liocyx-M004獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)批准,啟動國際多中心2期臨床試驗。這一重要進展標誌著來恩生物在全球創新療法領域的領先地位進一步鞏固,也為肝細胞癌(HCC)患者帶來了新的希望。 中國是一個乙肝大國,也是一個肝癌大國。乙型肝炎病毒(HBV)感染引…

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AI加持艾美mRNA系列疫苗研發 百億大單品mRNA帶狀皰疹疫苗申報臨床

香港2025年2月12日 /美通社/ — 國內疫苗龍頭企業 – 艾美疫苗(06660.HK)2月11日發出公告,公司自主研發的mRNA帶狀皰疹疫苗已正式向中國藥品監督管理局藥品評審中心(CDE)提交臨床試驗申請。臨床前研究顯示,該疫苗的特異性T細胞免疫、特異性IgG抗體滴度、膜抗原螢光抗體(FAMA)滴度,均顯著高於市售重組亞單位對照疫苗。 值得關注的是,艾美疫苗此前的業績公告曾披露,公司正在利用AI進行疫苗的抗原結構…

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JelloX借力人工智能3D數字病理技術提升患者至上的醫療護理

該公司在最近的日本數字病理學會會議上首次披露,它正與美國一家領先的醫療機構和其他組織結成全球聯盟,利用先進技術改善腫瘤領域的患者護理和治療效果。 台北2025年2月10日 /美通社/ — 專註於癌症病理學的台灣初創企業JelloX Biotech Inc.公布了其利用人工智能(AI)和3D數字病理技術推動以患者為中心的醫療護理的願景。JelloX的首席執行官Yen-Yin Lin博士…

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晶泰科技戰略投資或然生物,強強聯合加速首創新藥開發

深圳2025年2月10日 /美通社/ — 2025年2月10日,晶泰科技(晶泰控股-P,XTALPI-P,2228.HK)宣佈完成對或然生物(Alternative Bio)的戰略投資,並建立深度研發合作。雙方正基於或然生物在全球未滿足的臨床需求領域所發現的First-in-Class(首創新藥)靶點,共同推進創新藥物研發。晶泰科技作為人工智能(AI)藥物研發領域的先行者,其AI+機器…

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Bowtie與港怡醫院以及輝瑞香港聯合推廣健康教育

影響逾90萬港人的疾病 — 提升大眾對偏頭痛的認知[1] 香港2025年2月7日 /美通社/ — 香港首間虛擬保險公司[2]保泰人壽(Bowtie)與港怡醫院以及輝瑞香港聯合推廣健康教育。三方將透過提供免費健康教育資訊,簡易的網上自我評估以及支援專業的醫療諮詢,鼓勵市民正視自身健康狀況,及早找準病因,正視問題以提升生活質素。 基層醫療健康藍圖指出,香港人口當中只有約23%[3]擁有固定家庭醫生,這讓家庭醫生難以在社區…

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優銳醫藥宣佈恩司芬群(Ensifentrine,Ohtuvayre™)在中國澳門特別行政區獲批

恩司芬群(Ensifentrine,Ohtuvayre™)用於成人慢性阻塞性肺病(COPD)的維持治療 全球首創吸入型COPD治療藥物,同時實現支氣管擴張以及抗炎效應 上海2025年2月7日 /美通社/ — 今日,優銳醫藥(「Nuance Pharma」)宣佈,恩司芬群(Ensifentrine,Ohtuvayre™)已獲得中國澳門特別行政區藥物管理局的批准,用於成人慢性阻塞性肺病(COPD)的維持治療。 2024年6月,恩…

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總金額超1.3億美元,復宏漢霖與Dr. Reddy’s就在研達雷妥尤單抗生物類似藥HLX15達成歐美授權合作

上海2025年2月6日 /美通社/ — 2025年2月6日,復宏漢霖(2696.HK)宣佈與Dr. Reddy’s Laboratories的全資子公司Dr. Reddy’s Laboratories SA就公司自主開發的在研達雷妥尤單抗生物類似藥HLX15(重組抗CD38全人單克隆抗體注射液)簽署授權許可協議。Dr. Reddy’s Laboratories(及其子公司以下統稱為「Dr. Reddy’s」 )於孟買證券交易所(股…

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復宏漢霖H藥 漢斯狀®於歐盟獲批上市,用於一線治療廣泛期小細胞肺癌

H藥 漢斯狀®是全球首個獲批一線治療ES-SCLC的抗PD-1單抗 H藥 漢斯狀®是首個且唯一在歐盟獲批上市用於ES-SCLC治療的抗PD-1單抗 H藥 漢斯狀®目前已在中國、歐洲和東南亞多個國家獲批上市,惠及超過90,000位患者 上海2025年2月5日 /美通社/ — 2025年2月5日,復宏漢霖(2696.HK)宣佈,抗PD-1單抗 H藥 漢斯狀®(斯魯利單抗,歐洲商品名:…

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