Author: PR Newswire

美通社新聞

MSCs身份塵埃落定:開啟間充質基質細胞療法新時代

天津2025年2月27日 /美通社/ — 圍繞間充質基質細胞(mesenchymal stromal cells)與間充質幹細胞(mesenchymal stem cells)的爭議已持續二十餘年,成為制約MSCs研究與臨床應用的主要障礙。核心問題在於:未經全面安全性驗證的間充質幹細胞不應獲得臨床應用批准。然而,所有臨床前研究均表明,目前使用的MSCs在安全性上不存在幹細胞相關風險,因此應將其準確定義為間充質基質細胞而非幹細胞。 …

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美通社新聞

AXA安盛推出「超強三重優惠」

抓緊最後黃金扣稅機會 隨時慳高達11,560港元稅款[1] 香港2025年2月27日 /美通社/ — 稅季又到,AXA安盛推出限時優惠,由即日起至2025年3月31日,客戶凡成功投保「賞精彩」延期年金計劃,每年可享5%折扣,累積總保費折扣高達年繳保費之50%[2]。客戶同時成功投保AXA安盛智尊守慧醫療保障(「AXA安盛智尊守慧」)以及愛唯守系列(包括:i)愛唯守危疾保障;ii)愛唯守危疾保障 ― 愛寶保,iii)愛唯…

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美通社新聞

艾美疫苗 mRNA RSV疫苗獲批美國臨床

創新加出海雙重砝碼吸引資本重估 艾美疫苗股份有限公司AIM Vaccine Co., Ltd.(中華人民共和國註冊成立的股份有限公司)(股份代號:6660.HK) 香港2025年2月27日 /美通社/ — 港股醫藥板塊近期走勢向上,就在全球資本的暖風吹到醫藥板塊時,國內疫苗龍頭艾美疫苗(06660.HK)2月26日發出公告,其自主研發的mRNA RSV(呼吸道合胞病毒)疫苗已於近日獲得美國食品和藥品監督管理局(FDA)臨床試驗…

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美通社新聞

鵬瑞利集團天津醫療集群正式開診,包含中國首家外商獨資三級綜合醫院

分別與新加坡保健集團和天津中醫藥研究院簽署雙邊知識交流和海外拓展計劃諒解備忘錄 新加坡2025年2月26日 /美通社/ — 鵬瑞利集團有限公司(「鵬瑞利集團」)今日迎來重大里程碑,其位於中國天津西青區天津南站鵬瑞利國際健康商旅城內的醫療群正式開診。該醫療群包含三家醫院,總床位達1,000張,總投資額20億元人民幣,涵蓋中國首家外商獨資三級綜合醫院、一家康復醫院及一家腦科專科醫院。天津…

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美通社新聞

ECR 2025:Esaote Group展示綜合醫療影像解決方案並揭示超聲波技術創新

Ebit展示SUITESTENSA ZEfiRO:全新「雲端原生」PACS及診斷檢視工具 奧地利維也納2025年2月26日 /美通社/ — 作為首屈一指的意大利醫療影像創新公司Esaote Group專注於超聲波、專用磁共振及醫療資訊技術——將在歐洲放射學大會(ECR)上展示其全新影像解決方案系列(維也納,2月26日至3月2日,X5展覽廳502號展位)。 …

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雲頂新耀伊曲莫德(VELSIPITY®)完整維持期數據在第20屆歐洲克羅恩病和結腸炎組織大會(ECCO 2025)上公布

數據證實,經過40周的維持治療後,伊曲莫德組具有顯著的臨床和內鏡學方面的獲益。 伊曲莫德在多個終點方面都顯示出強大的療效,包括黏膜愈合、內鏡恢復正常和組織學改善。 安全性數據與已知特征一致,沒有觀察到新的安全性信號。 上海2025年2月26日 /美通社/ — 雲頂新耀(HKEX 1952.HK)是一家專注於創新藥研發、臨床開發、制造和商業化的生物制藥公司,今日宣布其治療中重度活動性潰瘍性結腸炎(UC)的藥物伊曲…

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美通社新聞

雲頂新耀將於2025年3月26日公佈2024年度全年業績

上海2025年2月25日 /美通社/ — 雲頂新耀(HKEX 1952.HK),一家專注於創新藥研發、臨床開發、製造和商業化的生物製藥公司,今日宣佈,公司將於北京時間2025年3月26日公佈2024年度全年業績及業務進展,並於當日舉行英文及中文線上業績會議。 英文場次將於北京時間2025年3月26日上午9時(美國東部時間3月25日晚上9時)舉行;中文場次將於北京時間同日上午10時30分(美國東部時間3月25日晚上10時30分)舉…

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美通社新聞

艾美疫苗mRNA帶狀皰疹疫苗申報美國臨 出海擴張再下一城

香港2025年2月25日 /美通社/ — 正當全球資本重新評估富有創新實力的中國企業投資價值時,中國的創新疫苗研發如火如荼。國內疫苗龍頭艾美疫苗(06660.HK)2月23日公告,其自主研發的mRNA帶狀皰疹疫苗已於近日向美國食品和藥品監督管理局(FDA)申報臨床。不久前,其mRNA RSV疫苗也已申報美國臨床。一個月內,艾美兩款重磅mRNA大單品疫苗雙雙在全球化佈局中取得飛速進展。 為何艾美的多款mRNA疫苗能在較短…

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美通社新聞

信達生物宣布首個中國研發的CTLA-4單抗伊匹木單抗注射液聯合信迪利單抗用於結腸癌新輔助治療的新藥上市申請獲受理並納入優先審評

舊金山和中國蘇州2025年2月24日 /美通社/ — 信達生物制藥集團(香港聯交所股票代碼:01801),一家致力於研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物制藥公司宣布,伊匹木單抗注射液(CTLA-4單抗,研發代號:IBI310)聯合信迪利單抗用於可切除的微衛星高度不穩定型(MSI-H)或錯配修復缺陷型(dMMR)結腸癌患者的新輔助治療的新藥上市申請(NDA)已獲中國國家藥品監督管理局(NMPA)藥品…

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