Author: PR Newswire

美通社新聞

Future Salad 5週年革新升級!三大女神齊聚直播,見證健康飲食再進化

香港2025年9月24日 /美通社/ — Future Salad 一直致力於追求創新與健康飲食的極致體驗,品牌成立至今已經踏入第5週年,累計銷售超過600萬條,深受全球消費者信賴與支持。展望未來,Future Salad 以2026年達致全球總銷售1,000萬條為目標,持續引領健康飲食趨勢。目前,Future Salad 的銷售網絡已由香港擴展到全球多個國家和地區,包括美國英國、歐洲多國、中國大陸、台灣、泰國、新加坡、菲律賓等東…

Read More
美通社新聞

Kemin Industries 收購 CJ Bio 旗下附屬公司 CJ Youtell Biotech

專精於酵素與發酵技術的生化科技企業,將推動 Kemin 全球酵素產能擴張計劃的轉型進程 愛荷華州德梅因和上海2025年9月23日 /美通社/ — Kemin Industries 作為全球原料製造商,致力透過產品與服務為全球 80% 人口實現永續生活品質的提升。此公司欣然宣佈收購 CJ Bio 旗下酵素與發酵技術附屬公司,CJ Youtell Biotech。這項策略措施,彰顯出 K…

Read More
美通社新聞

相達生物科技啟動全球最大規模子宮頸癌尿液初篩臨床研究

三項「世界第一」 開創子宮頸癌無創篩查新紀元 中國廣安2025年9月22日 /美通社/ — 相達生物科技國際有限公司(下稱「相達生物科技」)今天宣佈,「廣安子宮頸癌篩查公益項目」暨「子宮頸癌防控創新模式的建立與推廣臨床研究項目」今日正式啟動。該項目是目前全球最大規模的尿液HPV檢測子宮頸癌初篩臨床研究,由北京大學深圳醫院主導,四川大學華西廣安醫院共同參與,相達生物科技作為愛…

Read More
美通社新聞

相達生物科技啟動全球最大規模子宮頸癌尿液初篩臨床研究

三項「世界第一」 開創子宮頸癌無創篩查新紀元 中國廣安2025年9月22日 /美通社/ — 相達生物科技國際有限公司(下稱「相達生物科技」)今天宣佈,「廣安子宮頸癌篩查公益項目」暨「子宮頸癌防控創新模式的建立與推廣臨床研究項目」今日正式啟動。該項目是目前全球最大規模的尿液HPV檢測子宮頸癌初篩臨床研究,由北京大學深圳醫院主導,四川大學華西廣安醫院共同參與,相達生物科技作為愛…

Read More
美通社新聞

同類第一潛力:維立志博自免創新藥LBL-047在美國獲批臨床

南京2025年9月22日 /美通社/ — 南京維立志博生物科技股份有限公司(以下簡稱「維立志博」或「公司」,股票代碼:9887.HK)宣佈,公司自主研發的雙特異性融合蛋白LBL-047於2025年9月19日獲美國食品藥品監督管理局(FDA)開展新藥臨床試驗(IND)許可。 LBL-047由人源化抗血液樹突狀細胞抗原2 (BDCA2) 抗體及經改造的跨膜啟動劑和鈣調親環素配體相互作用分子(TACI)胞外域組成。目前全球範圍內尚無同…

Read More
美通社新聞

同類第一潛力:維立志博自免創新藥LBL-047在美國獲批臨床

南京2025年9月22日 /美通社/ — 南京維立志博生物科技股份有限公司(以下簡稱「維立志博」或「公司」,股票代碼:9887.HK)宣佈,公司自主研發的雙特異性融合蛋白LBL-047於2025年9月19日獲美國食品藥品監督管理局(FDA)開展新藥臨床試驗(IND)許可。 LBL-047由人源化抗血液樹突狀細胞抗原2 (BDCA2) 抗體及經改造的跨膜啟動劑和鈣調親環素配體相互作用分子(TACI)胞外域組成。目前全球範圍內尚無同…

Read More
美通社新聞

投資未來:Education Cannot Wait 幫助全球 1,400 萬身陷危機的兒童

最新 ECW 成果報告強調緊急情況和長期危機中兒童和青少年的變革教育成果,並呼籲緊急提供資金,維持進展。 紐約2025年9月20日 /美通社/ — 聯合國緊急和長期危機教育全球基金教育 Education Cannot Wait (ECW) 今天推出《投資未來:2024 年度成果報告》—— 顯示 ECW 及其策略合作夥伴在 2023—2026 年策略計劃中,已於 33 個國家/地區透過包容兼優質教育,幫助 8,300 萬名受危機…

Read More
美通社新聞

再下一城 復宏漢霖與Organon共同宣佈地舒單抗BILDYOS®和BILPREVDA®獲歐盟批准上市

上海和新澤西州澤西市2025年9月19日 /美通社/ — 復宏漢霖(2696.HK)與Organon(紐交所代碼:OGN)今日聯合宣佈,歐盟委員會(EC)已批准地舒單抗注射液(60 mg/mL)BILDYOS®(denosumab)和地舒單抗注射液(120mg/1.7mL)BILPREVDA®(denosumab)的上市許可,兩款產品分別為PROLIA®(地舒單抗)和XGEVA®(地舒單抗)的生物類…

Read More
美通社新聞

泰它西普治療全身型重症肌無力中國III期臨床研究結果入選2025年AANEM年會口頭報告環節

中國煙台2025年9月18日 /美通社/ — 榮昌生物(688331.SH/09995.HK)宣布,其自主研發的泰它西普(RC18,商品名:泰愛®,一款BLyS/APRIL雙靶點融合蛋白創新藥)治療全身型重症肌無力(gMG)的中國III期臨床研究48周開放標簽擴展期(OLE)數據,入選2025年美國神經肌肉與電生理診斷醫學協會(AANEM)年會口頭報告環節。該會議將於美國當地時…

Read More