Author: PR Newswire

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無限極「萬家增健」項目獲評全國志願服務「四個100」最佳項目

以志願服務厚植健康根基 助力健康中國建設提質增效 廣州2025年9月8日 /美通社/ — 近日,中央社會工作部等22個部門聯合公佈2024年度全國志願服務「四個100」先進典型名單,無限極(中國)有限公司申報的廣東省「萬家增健」志願服務項目獲評「最佳志願服務項目」。這是企業深度參與社會治理、推動全民健康進程的重要成果,也是社會力量助力健康中國建設的生動實踐。 無限極「萬家增健」項目獲評全國志願服務「四個100」最佳項目 …

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科脈生技新一代「科脈多功神經內視鏡系統」獲多國上市許可,聯手國際大廠Sutter Medical搶攻美國市場

台北2025年9月8日 /美通社/ — 腦出血,俗稱出血性中風,是一種發病快速且致死、致殘率極高的急重症。傳統開顱手術因其創傷大,對病患的恢復造成極大挑戰。有鑑於此,科脈生技(Clearmind Biomedical) 自2015年創立以來,便以「One doctor, one hour」(一位醫師,一小時完成手術) 為初衷,致力於出血性中風微創手術器械的開發,旨在讓手術流程更簡化、更高效,並最終幫助患者恢復生活自理的能力,為家庭…

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固生堂2025年中期淨利潤同比增長41.6%,AI賦能與全球化佈局驅動高質量增長

廣州2025年9月8日 /美通社/ — 8月29日,固生堂(02273.HK)發佈2025年中期業績,交出一份高質量增長答卷。報告期內,公司實現營業收入14.9億元,同比增長9.5%;淨利潤1.5億元,同比大幅增長41.6%,淨利潤增速是營收增速的4倍以上,展現出卓越的盈利能力和運營效率。 業績向好的同時,公司現金流表現尤為亮眼。經營性現金流達3億元,同比增長111%;自由現金流2.1億元,同比激增466%。公司宣佈派發中期股息…

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晶泰科技助力智擎生技新一代「合成致死」新藥獲臨床實驗審批,AI 製藥再迎里程碑

深圳2025年9月8日 /美通社/ — 晶泰科技(2228.HK)今日宣佈,由其助力智擎生技製藥(PharmaEngine, Inc.)發現的新一代PRMT5抑制劑PEP08已達成重要臨床研發里程碑。PEP08近日分別獲得澳大利亞人類臨床研究倫理委員會(HREC)、澳洲藥物管理局(TGA)及中國台灣地區「衛生福利部食品藥物管理署」(TFDA)的臨床試驗批准,標誌著該藥物即將啟動I期臨床…

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Olympus 宣佈與 MacroLux Medical 達成單次使用泌尿科產品的分銷合作夥伴關係

麻省韋斯特伯勒2025年9月8日 /美通社/ — Olympus Corp.(下稱「Olympus」)作為一家致力讓大眾生活得更健康、更安全、更充實的全球醫療科技公司,今日宣佈與 MacroLux Medical Technology Co., Ltd. 達成一項獨家全球分銷協議,分銷其單次使用泌尿科產品。 Olympus Corp. 宣佈與 MacroLux Me…

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Seegene和Springer Nature接受公開申請2025-2026 Nature Awards MDx Impact Grants

–  項目聚焦在尿道感染的抗生素抗阻,公開申請將於11月20日截止,最後得獎者將於2026年8月公佈 –  被選上的研究公司將獲得高達60萬美元的研究資金,同時有權限使用Seegene的症候群PCR檢測﹑儀器和軟件 –  計劃目的旨在令Seegene的科技共享初衷更為完善,並將研究範疇擴展到分子診斷領域 韓國首爾2025年9月6日 /美通社/ — 作…

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復宏漢霖乳腺癌佈局再添力將,復妥寧®全國各地首張處方落地

上海2025年9月5日 /美通社/ — 近日,復妥寧®(枸櫞酸伏維西利膠囊)的首張處方由復旦大學附屬腫瘤醫院、中國醫學科學院腫瘤醫院、浙江大學醫學院附屬第一醫院、安徽醫科大學附屬第一醫院、山東省腫瘤醫院、上海市第十人民醫院、南京鼓樓醫院、青島大學附屬醫院等十多家醫院在全國各地陸續開出。該款CDK4/6抑制劑聯合氟維司群用於既往接受內分泌治療後出現疾病進展的激素受體(HR)陽性、人表皮生長因子2(HER2)陰性的復發或轉移性…

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首個「中國籍」地舒單抗成功出海,復宏漢霖與Organon共同宣布BILDYOS®和BILPREVDA®(分別參照PROLIA®和XGEVA®開發的生物類似藥)在美獲批上市

上海和新澤西州澤西市2025年9月2日 /美通社/ — 復宏漢霖(2696.HK)與Organon(紐交所代碼:OGN)今日共同宣布,美國食品藥品監督管理局(FDA)已批准地舒單抗注射液(60mg/mL)BILDYOS®(denosumab-nxxp)和地舒單抗注射液(120mg/1.7mL)BILPREVDA®(denosumab-nxxp)的上市申請。兩款產品分別為PROLIA®(denosumab)和…

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首個「中國籍」地舒單抗成功出海,復宏漢霖與Organon共同宣布BILDYOS®和BILPREVDA®(分別參照PROLIA®和XGEVA®開發的生物類似藥)在美獲批上市

上海和新澤西州澤西市2025年9月2日 /美通社/ — 復宏漢霖(2696.HK)與Organon(紐交所代碼:OGN)今日共同宣布,美國食品藥品監督管理局(FDA)已批准地舒單抗注射液(60mg/mL)BILDYOS®(denosumab-nxxp)和地舒單抗注射液(120mg/1.7mL)BILPREVDA®(denosumab-nxxp)的上市申請。兩款產品分別為PROLIA®(denosumab)和…

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Coventry 堅守市場透明度原則,回應 Lapetus 保密主張

彰顯預期壽命評估精確度之重要性  Lapetus 業務終止,其商業秘密保護主張亦應隨之失效  佛羅里達州塔拉哈西2025年8月30日 /美通社/ — 奠定壽險保單轉讓市場典範的翹楚 Coventry First LLC(下稱「Coventry」),本週就 Lapetus Solutions, Inc.(下稱「Lapetus」)意圖阻止披露法定預期壽命審計報告一事,正式提交法律回應。該文件重申 Coventr…

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