百濟神州替雷利珠單抗獲美國食品藥品監督管理局(FDA)批准,用於治療既往接受化療後晚期或轉移性食管鱗狀細胞癌患者
全球3期RATIONALE 302試驗結果顯示,相比化療,替雷利珠單抗延長了既往接受過系統治療患者的生存期 此次獲批標誌著替雷利珠單抗在美國獲批首個適應症 中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾2024年3月15日 /美通社/ — 百濟神州(納斯達克代碼: BGNE;香港聯交所代碼:06160;上交所代碼:688235)是一家全球腫瘤創新公司,今日宣佈,美國食品藥品監督管理局(FDA)已批准替雷利珠單抗(中文商品名:百澤安®…
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