Author: PR Newswire

美通社新聞

復宏漢霖曲妥珠單抗獲美國FDA批准上市

上海2024年4月29日 /美通社/ — 2024年4月26日,復宏漢霖(2696.HK)宣佈,公司商務合作夥伴Accord BioPharma Inc.(Intas美國子公司,「Accord」)於近日收到美國食品藥品監督管理局(FDA)通知,由復宏漢霖自主研發、生產的曲妥珠單抗生物類似藥HERCESSI™(HLX02,中國商品名:漢曲優® ,歐洲商品名:Zercepac®)獲美國批准上市,用於輔助治療人表皮生長因…

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美通社新聞

立業為善 創造影響力:復星國際發佈2023年ESG報告及第二份氣候信息披露報告

香港2024年4月26日 /美通社/ — 復星國際有限公司(香港聯交所股份代號:00656,簡稱「復星國際」)及其附屬公司(統稱「復星」或「集團」)發佈2023年環境Environmental、社會Social及管治Governance(簡稱ESG)報告。面對愈發嚴峻的全球氣候變化挑戰,復星遵循香港聯交所披露要求,對標氣候變化相關財務信息披露工作組(TCFD)的建議,並參考《國際財務報告可持續披露準則第2號—氣候相關披露》發佈了第…

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百濟神州發佈《2023年負責任商業和可持續發展》報告,公佈全球進展

2023年度報告詳細闡述了公司在可持續發展方面已取得的成果和未來規劃 中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾2024年4月26日 /美通社/ — 百濟神州有限公司(納斯達克代碼: BGNE;香港聯交所代碼:06160;上交所代碼:688235)是一家全球腫瘤創新公司,今日發佈《2023年負責任商業和可持續發展》報告,重點闡述了公司戰略、當前目標下已取得的進展,以及未來如何達成更積極的新目標。 在報告發佈之時,百濟神州的全球業務也正…

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Olight傲雷17週年慶典:慈善活動籌得善款,助力提高自閉症意識

深圳2024年4月26日 /美通社/ — 手電筒行業的創新先鋒和領導者Olight傲雷在慶祝其成立17週年之際,舉辦了一場旨在提高自閉症意識的慈善義賣活動。活動期間,其廣受歡迎的EDC手電筒i3T 2(星空藍)特別版成功籌集到69467.59美元的善款。 所有銷售收益將毫無保留地捐贈給世界各地的自閉症研究機構,以推動對自閉症研究的投資。同時,Olight傲雷還將捐贈450件i3T 2(星空藍)手電筒給自閉症研究組織(OAR),用…

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Onconic Therapeutics的胃食管反流病新療法JAQBO獲MFDS批准

韓國首爾2024年4月25日 /美通社/ — 韓國領先的生物技術公司Onconic Therapeutics今天宣布,韓國食品藥品安全部(MFDS)已批准JAQBO(zastaprazan檸檬酸鹽)用於治療成人侵蝕性胃食管反流病(GERD)。 JAQBO作為下一代鉀競爭性阻斷劑(P-CAB),有望成為胃酸相關疾病治療的新標准。它能夠通過競爭方式直接與質子泵結合,減少胃…

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信達生物將在美國臨床腫瘤學會(ASCO)2024年大會公布多項臨床數據

美國舊金山和中國蘇州2024年4月25日 /美通社/ — 信達生物制藥集團(香港聯交所股票代碼:01801),一家致力於研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝及心血管、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物制藥公司,今日宣布,將在 2024 年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上公布約20項最新臨床研究數據,包括公司旗下一系列單抗、雙抗及抗體偶聯藥物(ADC)在研管線,及達伯舒®(信迪利單抗注射液)、耐立克®(奧雷巴替尼)、…

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Esaote Group:股東大會批准截至 2023 年 12 月 31 日的財務報表

合併營業額達 2.732 億歐元(增長 6.5%),EBITDA 為 4,170 萬歐元(增長 24.5%);EBIT 增至 1,340 萬歐元,淨利潤高達 620 萬歐元。  所有業務領域的銷售額均有增長,尤其是超聲波部門(增長 9.7%)。 MRI 連續第二年創下銷售紀錄(增長 3.3%)。 持續擴展階段:過去 4 年的平均年增長率為 7.6%。&n…

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扎耶德永續發展獎 (Zayed Sustainability Prize)旗下的 Beyond2020 計劃在哥斯達黎加部署能拯救生命的數碼乳房 X 光造影服務

由人工智能(AI)驅動的乳房 X 光造影服務將有助居於哥斯達黎加弱勢社區中的婦女發現乳腺癌 阿聯酋阿布扎比2024年4月24日 /美通社/ — 阿聯酋的可持續發展和人道主義開創獎扎耶德永續發展獎 (Zayed Sustainability Prize)推出的旗艦計劃 Beyond2020 今天宣佈在哥斯達黎加部署由人工智能(AI)驅動的乳房 X 光造影服務,為居住在弱勢社區中的婦女提供乳腺癌早期檢測和治療服務。 …

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百濟神州(BeiGene)替雷利珠單抗獲歐盟委員會批准用於治療非小細胞肺癌

包含三項3期臨床試驗的綜合開發計畫證明替雷利珠單抗為初治和復發性非小細胞肺癌患者帶來獲益 此決定是替雷利珠單抗在該地區獲得的第二項批准 中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾2024年4月23日 /美通社/ — 百濟神州(納斯達克代碼: BGNE;香港聯交所代碼:06160;上交所代碼:688235)是一家全球腫瘤創新公司,今日宣佈歐盟委員會(EC)已批准替雷利珠單抗用於三項非小細胞肺癌(NSCLC)適應症的一線及二線治療。 百…

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