Author: PR Newswire

美通社新聞

綠葉製藥創新制劑利斯的明透皮貼劑(2次/W)在日本進入新藥上市申請階段,治療阿爾茨海默病相關癡呆症

東京2024年6月6日 /美通社/ — 綠葉製藥集團宣佈,其合作夥伴Towa Pharmaceutical Co., Ltd.(東和藥品)已向日本厚生勞動省遞交利斯的明透皮貼劑(2次/W)的新藥上市申請,用於治療與阿爾茨海默病相關的輕、中度癡呆症。 利斯的明透皮貼劑(2次/W)基於綠葉製藥的透皮釋藥技術平台自主開發,通過創新的給藥途徑經皮膚給藥,是一周兩次的利斯的明創新貼劑劑型。2020年12月,綠葉製藥與東和藥品達成協議,授予…

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美通社新聞

參加 FDI WORLD DENTAL FEDERATION 虛擬峰會,展示牙科行業的可持續實踐,以減少業界對環境的影響

日內瓦2024年6月5日 /美通社/ — FDI World Dental Federation (FDI) 自豪地宣布即將舉行第二屆虛擬牙科可持續性峰會 (Summit on Sustainability in Dentistry),峰會將於 6 月 18 日至 20 日舉行。這個重要的活動將提供一個平台,以展示案例研究、分享最佳實踐,並提供有關改善牙科專業可持續實踐的資訊性資源。 2023 年為慶祝世界環境日而舉辦…

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美通社新聞

啟明創投梁頴宇榮膺2024年福布斯Midas List全球最佳創投人

上海2024年6月5日 /美通社/ — 2024年福布斯全球最佳創投人榜(The Midas List)於當地時間6月4日正式揭曉。啟明創投主管合夥人梁頴宇連續第六次上榜,此次排名第40位。 福布斯Midas List是全球創投界最具聲望的獎項之一,每年評選出全球最傑出的投資人,以此對擁有獨到投資眼光和嗅覺、並取得不俗成績的投資人表示肯定。這一榮譽既是對梁頴宇在創業投資領域卓越成就的肯定,同時也標志著啟明創投在全球創投界的重要影…

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美通社新聞

Zespri 以培養兒童健康飲食習慣為己任,照亮未來生活之路

Zespri 首次開展全球兒童飲食干預研究,探討水果和蔬菜攝入量對兒童健康的影響。 紐西蘭芒格努伊山2024年6月4日 /美通社/ — 全球領先的奇異果營銷商 Zespri 正透過最新的可行性研究項目「Feel Good Study」,探討水果和蔬菜 (FV) 與兒童健康之間的關係,致力提升兒童對健康飲食的認知及培養良好的飲食習慣。 眾所周知,水果和蔬菜是對身體健康有著重要作用的營養食品,然而根據《PLOS 全球公共衛生期刊》…

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信達生物在2024年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會口頭報告IBI310(抗CTLA-4單抗)聯合信迪利單抗新輔助治療結腸癌的Ib期隨機對照研究臨床數據

美國舊金山和中國蘇州2024年6月3日 /美通社/ — 信達生物製藥集團(香港聯交所股票代碼:01801),一家致力於研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝及心血管、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物製藥公司,在2024年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上口頭報告了IBI310 (抗CTLA-4單抗) 聯合信迪利單抗新輔助治療結腸癌的Ib期隨機對照研究臨床數據(研究登記號:NCT05890742)。該研究摘要還入選了ASCO Dail…

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信達生物在2024年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會口頭報告全球首創抗CLDN18.2/CD3雙特異性抗體(IBI389)治療晚期胰腺癌和胃癌的兩項臨床研究數據

美國舊金山和中國蘇州2024年6月3日 /美通社/ — 信達生物製藥集團(香港聯交所股票代碼:01801),一家致力於研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物製藥公司,在2024年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上以口頭報告的形式公佈了其全球首創(First-in-class)抗CLDN18.2/CD3雙特異性抗體(研發代號:IBI389)治療晚期胰腺癌(PDAC)和晚期胃或胃食管腫瘤(G/GEJC)…

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DB HiTek推進全域快門和SPAD

拓展應用於機器視覺、自動駕駛汽車、機器人和醫療設備的專業圖像傳感器業務 通過提供全球領先的工藝,與美國、日本、中國的領先公司合作進行產品開發 韓國首爾2024年6月3日 /美通社/ — 韓國領先的專業晶圓代工廠DB HiTek正在加強其在汽車、工業、機器人和醫療領域應用廣泛的全域快門和單光子雪崩二極管(SPAD)工藝技術,以拓展其專業圖像傳感器業務。 全域快門是一種傳感器,可捕捉快速移動物體的圖像而不會失真。機器…

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信達生物宣佈他雷替尼(ROS1抑制劑)關鍵臨床II期TRUST-I研究數據更新在JCO發表併入選2024年ASCO年會口頭報告展示

美國舊金山和中國蘇州2024年6月2日 /美通社/ — 信達生物製藥集團(香港聯交所股票代碼:01801),一家致力於研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物製藥公司,宣佈新一代ROS1酪氨酸激酶抑制劑(TKI)他雷替尼(taletrectinib)在中國開展的關鍵臨床II期TRUST-I研究的結果於發表在美國《臨床腫瘤學雜誌》(Journal of Clinical Oncology, JCO),並…

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信達生物宣佈他雷替尼(ROS1抑制劑)關鍵臨床II期TRUST-I研究數據更新在JCO發表併入選2024年ASCO年會口頭報告展示

美國舊金山和中國蘇州2024年6月2日 /美通社/ — 信達生物製藥集團(香港聯交所股票代碼:01801),一家致力於研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物製藥公司,宣佈新一代ROS1酪氨酸激酶抑制劑(TKI)他雷替尼(taletrectinib)在中國開展的關鍵臨床II期TRUST-I研究的結果於發表在美國《臨床腫瘤學雜誌》(Journal of Clinical Oncology, JCO),並…

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基石藥業宣佈歐盟人用藥品委員會推薦批准Cejemly®(舒格利單抗)用於一線治療非小細胞肺癌

 此次歐盟人用藥品委員會(CHMP)的推薦是基於GEMSTONE-302 III期臨床研究結果——舒格利單抗聯合化療作為非小細胞肺癌一線治療可以顯著延長患者的無進展生存期和總生存期。 舒格利單抗有望成為全球首個在歐洲上市、不論PD-L1表達水平、且同時覆蓋一線鱗狀和非鱗狀非小細胞肺癌的PD-L1單抗,預期亦將成為首個出海成功的國產PD-L1單抗。 除近期與Ewopharma達成舒格利單抗在中歐/東歐地區與瑞士…

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