Author: PR Newswire

總部位於美國的 National Comprehensive Cancer Network 加強與中國醫療平台醫脈通的關係，以擴大中國著名腫瘤學指南的可及性 賓夕法尼亞州普利茅斯會議2024年7月30日 /美通社/ — 美國領先癌症中心的聯盟 National Comprehensive Cancer Network® (NCCN®) 很高興宣布與醫脈通 (…

新的托盤可提高成本和營運效率，同時減少環境影響；包括雲端連線功能的即時可見性 主要功能包括： 由完全可重複使用的組件和可回收的相變材料（PCM）製冷劑製成 全新整合式實時追蹤裝置可追蹤GPS位置、溫度、衝擊和傾斜 由CSafe的回收再利用計劃支持，租賃模式可降低處置成本和不便 適用於全球製藥業務和貨運代理 美國俄亥俄州門羅2024年7月29日 /美通社/ — 為製藥行業主動和被動溫度控制運輸解決方案提供…

重要結論 血液檢測能夠準確可靠地檢測出阿茲海默症大腦變化特徵，標誌著向更簡單、更準確和更早發現及診斷的轉變，有可能取代目前昂貴、侵入性且並非總能獲取的現行方法。  在基層醫療和專科記憶照護診所中，血液檢測識別出有認知症狀的阿茲海默症患者的準確率約為 90%。在研究中，未使用血液檢測時，基層醫師的診斷準確率為 63%，專科醫師為 73%。 血液檢測一旦獲得確認，可…

上海2024年7月28日 /美通社/ — 綠葉製藥集團宣佈，其自主研發的ERZOFRI®（棕櫚酸帕利哌酮緩釋混懸注射液）已根據聯邦食品、藥品和化妝品法案第505（b）（2）條款獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的上市批准。該藥為每月給藥一次的長效針劑，用於精神分裂症成人患者的治療、以及作為單藥或者作為心境穩定劑或抗抑鬱藥的輔助療法用於分裂情感性障礙成人患者的治療。 ERZOFRI®的獲批，代表中國新藥…

舒格利單抗成為全球首個在歐洲上市用於一線治療鱗狀和非鱗狀非小細胞肺癌的PD-L1單抗，也是首個成功「出海」的國產PD-L1單抗。 此次歐盟委員會的批准是基於GEMSTONE-302 III期臨床研究結果，該研究證明舒格利單抗聯合化療可顯著延長初治的轉移性非小細胞肺癌患者的無進展生存期和總生存期。 基石藥業已與Ewopharma達成舒格利單抗在中歐、東歐和瑞士的商業化戰略合作。 在西歐、拉丁美洲、中東、東南亞等地區的…

舒格利單抗成為全球首個在歐洲上市用於一線治療鱗狀和非鱗狀非小細胞肺癌的PD-L1單抗，也是首個成功「出海」的國產PD-L1單抗。 此次歐盟委員會的批准是基於GEMSTONE-302 III期臨床研究結果，該研究證明舒格利單抗聯合化療可顯著延長初治的轉移性非小細胞肺癌患者的無進展生存期和總生存期。 基石藥業已與Ewopharma達成舒格利單抗在中歐、東歐和瑞士的商業化戰略合作。 在西歐、拉丁美洲、中東、東南亞等地區的…

美國舊金山和中國蘇州2024年7月26日 /美通社/ — 隨著全球人口老齡化和慢性疾病的增加，新藥研發的需求日益迫切。傳統藥物研發過程耗時漫長，成本高昂。AI技術的引入，為這一難題提供了新的解決方案。信達生物一直致力於通過科技創新推動行業發展，近日，信達生物與唯信計算達成合作，共同推進信達生物國清院計算平台的建設和完善。通過此次合作，雙方將整合各自的優勢資源和技術，利用AI技術進一步加速藥物研發進程。 作為信達生物重要的研發引擎…

伊利諾州布法羅格羅夫2024年7月26日 /美通社/ — Advancion Corporation (下稱「Advancion」或「公司」) 是全球領先的特殊成分生產商，產品應用於生命科學、家庭與個人護理，以及其他消費者導向與工業市場，今天宣佈因其 2024 年的永續發展績效，榮獲 EcoVadis Gold Medal 金牌獎項。這項金牌認證使 Advancion 在過去 12 個…

澳洲墨爾本2024年7月24日 /美通社/ — Telix Pharmaceuticals Limited (ASX: TLX)（以下簡稱「Telix」、「該公司」、「該發行人」）欣然宣布，該公司已成功定價6.5億澳元、年息2.375%、2029年到期的可轉換債券。這些可轉換票據，也稱為「可轉換債券」，可轉換為Telix已繳足股本的普通股（以下簡稱「普通股」）。此次發行得到了全球合格投…

加利福尼亞州歐文2024年7月24日 /美通社/ — 全球領先的維他命、礦物質、補充劑和其他健康產品的電子商務零售商 iHerb 今天宣布，新增了來自 Martha Stewart、Marquee Brands 和 Project #1 Nutrition 三款創新營養補充劑。Martha Stewart Wellness 營養補充劑系列 — Marine Wellness Collagen、Wellness Green…