晶泰孵化無界進化虛擬細胞模型達行業最優(SOTA)，科學發現引擎開啟內測申請
北京2026年7月17日 /美通社/ — 近日，晶泰科技（2228.HK）孵化企業無界進化（INFevo）宣佈，其人工智能虛擬細胞模型（AIVC） OCOO-T 在化學藥物、基因和細胞因子三大擾動基準上均達到 SOTA（行業最優）水平。同時，無界進化推出了全球首個可交互、可追溯、可自主迭代的科學發現引擎 The Popper Project（TPP）並即將開啟內測申請。這是 INFev…
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Health優質健康生活雜誌
健康小知識 | 健體智慧 | 養生修身 | Health.gig.hk
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Author: PR Newswire
啟新生技依循PIC/S GMP規範 打造細胞治療原物料與製造平台，瞄準日本、新加坡市場
台北2026年7月17日 /美通社/ — 2026 BIO Asia-Taiwan 亞洲生技大展於7/16-7/19於台北南港展覽館登場，啟新生物科技（7837）以再生醫療上游原物料、製程開發與品質檢測為展出主軸，展現竹北生醫廠的建置成果與服務量能。 啟新生技2026年上半年累計營收達新台幣5.68億元，較去年同期成長13.18%，創同期新高。在既有培養基、診斷試劑與檢測服務基礎上，進一步將再生醫療關鍵原物料、製程服務及國際合作…
Read More港投公司年度報告交出亮眼成績與海闊天空創投攜手支持世界級眼科醫療標杆項目
以耐心資本澆灌生命科技之花 – 因明生物及超目科技入選港投公司年度報告中的精選投資故事 香港2026年7月17日 /美通社/ — 以香港為基地的風險創投公司海闊天空創投（Beyond Ventures）熱烈恭賀香港投資管理有限公司 (港投公司) 發佈令人鼓舞的2025年年度報告。該報告顯示，回顧2025年，港投公司錄得逾64億港元的投資收入總額，而截至2026年6月底，累計投資及帶動項目超過200個。在年度報告中，由海…
Read More30分鐘就能製作專屬微針? 怡定興生醫WINMAP™平台亮相生技展
台北2026年7月16日 /美通社/ — 在生技醫藥領域，傳統微針配方開發往往面臨「牽一髮而動全身」的困境，更換化合物便需數月重新開發，成為產業研發痛點。為解決此長期挑戰，致力於微針經皮遞送技術的怡定興生醫（WCC BIOMEDICAL）今日宣佈，旗下核心技術 WINMAP™ 微針陣列貼片（Microneedle Array Patch, MAP）平台將於「2026 亞洲生技大展」（BIO Asia–Taiwan 2026）正式亮…
Read MoreSCIE研究表明HILO WAVE®可在無炎症反應前提下促進皮膚再生重塑
經同行評審的臨床前研究結果驗證了HILO WAVE®專有雙透明質酸技術（Dual-HA Technology，DHC®）的再生機制 韓國首爾2026年7月16日 /美通社/ — HIGHER Corporation旗下專有的雙透明質酸膠原促活制劑HILO WAVE®再添科學實證，相關臨床前研究成果已於SCIE收錄國際期刊《International Journal of Molecular Science…
Read MoreSepta Pharmaceuticals Inc. 從 Bristol Myers Squibb 加拿大公司收購 CeeNU®（洛莫司汀）
安大略省密西沙加2026年7月15日 /美通社/ — 加拿大醫療保健領域迅速發展的領先企業 Septa Pharmaceuticals Inc. 欣然宣佈，已於 2026 年 6 月 29 日成功從 Bristol Myers Squibb 加拿大公司收購 CeeNU®（洛莫司汀）。 這項策略性收購標誌着 Septa 持續拓展業務的重要里程碑，並彰顯其致力強化腫瘤專科藥物組合的堅定決心。 CeeNU®（洛…
Read More歌禮選定同類首創口服小分子GIPR激動劑ASC48和口服小分子GLP-1R激動劑ASC30的固定劑量復方制劑進行臨床開發
– ASC48是一款有望成為同類首創（first-in-class）口服小分子的GIPR激動劑。 – 在人GIPR（hGIPR） cAMP激活實驗中，ASC48的EC50為1 pM，展現出比替爾泊肽（EC50 = 3 pM）更強的激動活性，且為GIPR的選擇性激動劑，對GLP-1R和GCGR無激動活性。 – 在齧齒類動物和非人靈長類動物中，ASC48展現出了極佳的口服生物利用度、藥物…
Read More科倫博泰與和鉑醫藥宣佈SKB575/HBM7575治療哮喘的新藥臨床試驗申請獲NMPA批准
成都2026年7月15日 /美通社/ — 四川科倫博泰生物醫藥股份有限公司（「科倫博泰」或「公司」，6990.HK）與和鉑醫藥（股票代碼：02142.HK）宣佈，雙方合作開發的靶向胸腺基質淋巴細胞生成素（TSLP）及一個未公開靶點的長效雙特異性抗體SKB575/HBM7575的新藥臨床試驗（IND）申請已獲中國國家藥品監督管理局（NMPA）批准，用於治療哮喘。此前，SKB575/HBM…
Read More全球首個ADC+IO對比免疫聯合化療一線治療PD-L1陰性非鱗狀NSCLC III期研究達到主要終點，蘆康沙妥珠單抗聯合帕博利珠單抗有望重塑治療格局
作為頭對頭對比一線標準治療「免疫+化療」的III期臨床研究，OptiTROP-Lung06證實了以蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)替代傳統培美曲塞/鉑類化療具有顯著優勢——蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)聯合帕博利珠單抗對比帕博利珠單抗聯合培美曲塞及鉑類化療，PFS顯著延長並觀察到OS積極獲益趨勢 聚焦一線治療更具挑戰性的PD-L1陰性非鱗狀NSCLC人群，在PD-1單抗的基礎…
Read More凌科藥業宣佈澤普昔替尼治療強直性脊柱炎Ⅲ期臨床研究完成全部受試者入組
杭州、上海和波士頓2026年7月15日 /美通社/ — 凌科藥業（浙江）股份有限公司（以下簡稱「凌科藥業」），一家處於臨床階段、專注於自身免疫及炎症性疾病的創新藥研發公司，今日宣佈其核心產品澤普昔替尼膠囊用於治療活動性強直性脊柱炎的Ⅲ期臨床研究已於7月9日完成全部受試者入組。該研究的順利推進標誌著澤普昔替尼在強直性脊柱炎領域的開發進入關鍵階段，有望為這一慢性炎症性疾病患者提供新的口服治療選擇。 研究設計與進展 該項Ⅲ期臨床研究…
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