Author: PR Newswire

國際合作在越南會議上，旨在促進治療建議指南的制定，以幫助癌症患者改善生活質量。 越南河內2024年11月1日 /美通社/ — 作為持續推動全球高品質癌症護理工作的部分，來自美國頂尖癌症中心聯盟——國家綜合癌症網絡（National Comprehensive Cancer Network®，簡稱NCCN®）——的領袖將於今日抵達越南，合作提升全國的癌症護理標準。 …

台北2024年11月1日 /美通社/ — 昕力資訊（7781）與社團法人台北醫療聯盟協會於30日正式簽署了「公益交流合作備忘錄」（MOU），共同推動醫療科技與學術的永續發展，打造資源共享平台，開展醫療數位轉型與 AI 相關計畫與實證，達到促進醫療場域的數位革新，進而改善醫病關係。雙方將共同投入進行知識交流循環，並通過定期舉辦研討會、專業訓練及各類學術交流活動，推動醫療數位轉型知識的深化…

深圳2024年10月31日 /美通社/ — 先健科技（股份代碼：1302.HK）子公司元心科技（深圳）有限公司自主研發的全球首創產品——IBS®可吸收藥物洗脫冠脈支架系統（以下簡稱：「IBS®冠脈支架」）已順利完成中國前瞻性、多中心、單組目標值臨床研究（即「III期臨床研究」）一年隨訪。美國當地時間2024年10月29日，中國醫學科學院阜外醫院宋雷教授代表高潤霖院士和全…

這是繼歐盟委員會批准後，舒格利單抗在中國境外獲得的第二項上市許可申請的批准。 此次批准是基於舒格利單抗III期臨床研究GEMSTONE-302的結果，該研究已證明舒格利單抗聯合化療可顯著延長初治轉移性非小細胞肺癌患者的無進展生存期和總生存期。 GEMSTONE-302研究的長期治療和生存數據已在2024年歐洲腫瘤內科學會（ESMO）年會上公布。 舒格利單抗其他適應症在歐洲藥品管理局（EMA）等監管機構的上市許可申請…

新加坡2024年10月31日 /美通社/ — 在2024香港金融科技周保險科技論壇上，Blue Insurance首席執行官Charles Hung、Novo AI首席執行官Gilbert Leung以及保誠集團首席客戶與市場營銷官Priscilla Ng，探討了人工智能(AI)在保險行業的變革性作用。討論圍繞AI提升客戶體驗、提高運營效率以及應對特定行業挑戰的能力展開。 From left to right: Charl…

香港2024年10月30日 /美通社/ — 面對不斷變化的局勢，技術創新依舊是生物醫藥企業長遠發展的永恒主題，爲企業源源不斷地注入生命力，持續推動研發「從0到1」轉化以及商業化成功。近期，維亞生物參與投資孵化的企業又有新的動態：Seraxis、Arthrosi、Antag、Cybrexa、Basking研發進展順利；天境生物、HAYA達成重要合作等。 Seraxis宣佈獲得FDA批准SR-02替代胰島素用於1型糖尿病的臨床研究 …

——頂線數據支持進入3期試驗，且顯示GV1001有望成為全球首款PSP治療藥物 韓國首爾2024年10月30日 /美通社/ — 當地時間10月24日下午4點45分，GemVax & KAEL Co., Ltd.（簡稱「GemVax」；KOSDAQ股票代碼：082270）在加拿大多倫多舉辦的「Neuro2024：PSP和CBD國際研究研討會」上公佈了其治療進行性核上性麻痺(PS…

加州紅木城2024年10月30日 /美通社/ — 天橋腦科學研究院 (TCCI) 內部人工智能團隊憑着對大腦和記憶的深入了解，而自主研發 OMNE Multiagent Framework，其除了在人工智能方面取得重大突破，並於 Meta AI、Hugging Face 及 Hugging Face 的 AutoGPT 共同推出的 GAIA (General AI Assistants) 基準排行榜 (https://huggin…

在第五周時，與安慰劑相比，KarXT在陽性和陰性綜合征量表（PANSS）總分上較基線具有9.2分的統計學意義上的顯著降低 (p=0.0014) 研究也達到了所有次要終點，通過PANSS陽性癥狀分量表、PANSS陰性癥狀分量表和PANSS Marder陰性癥狀因子評分評估，表現出具有統計學意義的精神分裂癥陽性癥狀和陰性癥狀的改善 該研究中KarXT總體耐受性良好，未出現新的或預期外的安全性信號 基於研究結果，再鼎醫藥正積極推進並…

冰島雷克雅未克2024年10月29日 /美通社/ — deCODE genetics/Amgen 的科學家及其合作夥伴，發現六種與癌症風險有關的罕見種系變異新基因。這些研究結果今天在《自然遺傳學》上發表，標題為《稀有生殖系變體的基因負擔測試可識別六個癌症敏感基因》(Gene-based burden tests of rare germline variants identify six cancer susceptibility genes)。

有一部分癌症是由於個人天生具有罕見的序列變異，而這些變異會顯著改變其罹患癌症的風險。如 BRCA1 和 BRCA2 基因中的變種類似，發現了這些變種，有助於早期癌症檢測的改善和針對性治療的開發，最終可降低癌症負擔，並改善攜帶這些突變基因者的預後情況。

在這項研究中，科學家分析了來自歐洲裔個人的三個大基因數據集，包括 130,991 名癌症患者和 733,486 名對象。透過對 22 種不同癌症類型的基因負擔關聯分析，科學家發現了四個與癌症風險有關的新基因：前列腺癌的促凋亡因子 BIK、結直腸癌的自噬因子 ATG12、甲狀腺癌的 TG，以及肺癌和皮膚黑色素瘤的 CMTR2。這些變異所賦予的癌症風險相對增加幅度相當大 (90-295%)；需要注意的是，此研究的設計無法準確評估終生絕對癌症風險。

此外，研究人員發現了第一個含有罕見變種的基因，與降低癌症風險有關。具體而言，失去 AURKB 可以預防任何類型的癌症，而失去 PPP1R15A 則與乳癌風險降低 53% 相關。這表明抑制 PPP1R15A 可能是治療乳腺癌的選擇。

此研究揭示了對癌症傾向所涉及的生物機制的新見解，希望能夠帶來更好的篩查和治療策略。

Kari Stefansson CEO of deCODE genetics and senior author on the paper in Nature Genetics, with Erna V. Ivarsdottir scientists at deCODE genetics and first author.