NEXPOVIO® 獲得英國藥品和保健品監管機構的行銷許可
Karyopharm 與 Menarini 集團獲得英國藥品和保健品監管機構(Medicines & Healthcare Products Regulatory Agency)的全面行銷授權,批准 NEXPOVIO® (selinexor) 聯合硼替佐米(Bortezomib)和地塞米松(Dexamethasone)用於治療既往接受過至少一項治療的成…
Read More健康小知識 | 健體智慧 | 養生修身 | Health.gig.hk
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Karyopharm 與 Menarini 集團獲得英國藥品和保健品監管機構(Medicines & Healthcare Products Regulatory Agency)的全面行銷授權,批准 NEXPOVIO® (selinexor) 聯合硼替佐米(Bortezomib)和地塞米松(Dexamethasone)用於治療既往接受過至少一項治療的成…
Read MoreSyntach 心臟支持系統獲 CRT 2023 挑選參與競逐最佳創新競賽 瑞典隆德2023年2月23日 /美通社/ — Syntach AB(簡稱「Syntach」)欣然宣佈,公司的 Syntach 心臟支持系統(Syntach Cardiac Support System,簡稱「Syntach CS」)已獲選參加最佳創新競賽的口頭報告環節,競賽將於 2023 年 2 月 25 日…
Read More香港2023年2月23日 /美通社/ — 樂普生物科技股份有限公司 (HK:02157)和康諾亞生物醫藥科技有限公司(HK:02162)今日共同宣佈與阿斯利康(AstraZeneca,LSE/STO/納斯達克:AZN)就潛在世界首創Claudin 18.2抗體偶聯藥物CMG901達成全球獨家授權協定。根據授權合約,阿斯利康將負責 CMG901 的全球研發、製造和商業化。 CMG901正在進行治療Claudin18.2陽性表達的實…
Read MorePharming 宣佈首名病童參與 Leniolisib 兒科臨床測試 此多國第 III 期研究旨在評估 4 至 11 歲 APDS(一種罕見的原發性免疫缺陷病)兒童患者服用 Leniolisib 藥片的效果 荷蘭萊登 2023年2月23日 /美通社/ — Pharming Group N.V. (「Pharming」或「本公司」) (EURONEXT Amst…
Read More香港2023年2月22日 /美通社/ — 今天是香港在疫情放緩及與中國內地全面通關後,由財政司司長陳茂波先生發表的首份《財政預算案》。《財政預算案》透過具前瞻性及策略性之公共理財方針,為香港經濟全面復蘇之路打下強心針。 友邦香港及澳門首席執行官馮偉昌先生表示:「友邦香港歡迎《財政預算案》中政府計劃發行銀色債券及綠色零售債券,並在發行的綠色債券和基礎建設債券中,撥出一定比例優先供強積金基金投資,為強積金計劃成員提供多一個投資選項。…
Read More香港2023年2月22日 /美通社/ — 今天是香港在疫情放緩及與中國內地全面通關後,由財政司司長陳茂波先生發表的首份《財政預算案》。《財政預算案》透過具前瞻性及策略性之公共理財方針,為香港經濟全面復蘇之路打下強心針。 友邦香港及澳門首席執行官馮偉昌先生表示:「友邦香港歡迎《財政預算案》中政府計劃發行銀色債券及綠色零售債券,並在發行的綠色債券和基礎建設債券中,撥出一定比例優先供強積金基金投資,為強積金計劃成員提供多一個投資選項。…
Read More–在800毫克ASC10、每天兩次的劑量下,活性藥物ASC10-A的暴露量與莫諾拉韋的相當–800毫克ASC10、每天兩次的安全性和耐受性良好–確定了ASC10以800毫克、每天兩次的劑量在美國開展呼吸道合胞病毒(RSV)感染的IIa期臨床試驗及在中國開展新型冠狀病毒感染的III期臨床試驗 中國杭州和紹興2023年2月21日 /美通社/ — 歌禮製藥有限公司(香港聯交所代碼:1672,"歌禮")今日在美…
Read More香港2023年2月20日 /美通社/ — 富衛集團有限公司(「富衛集團」)將在簽署對Gibraltar BSN人壽保險有限公司(「Gibraltar BSN」)作出多數股權投資的協議後,進駐馬來西亞人壽保險市場,交易預計於2023年第二季完成。 富衛集團與其他投資者將共同持有美國保德信保險公司已同意出售的Gibraltar BSN 70%實際股權。美國保德信保險公司為…
Read More多寧生物獲得浚真旗下細胞計數儀全線產品的獨家授權 雙方攜手推動細胞計數儀在全球範圍內的開發及商業化 上海2023年2月20日 /美通社/ — 上海多寧生物科技股份有限公司(「多寧生物」)宣佈,公司與上海浚真生命科學有限公司(「浚真生命科學」)達成戰略合作,獲得其細胞計數儀全線產品的全球獨家權益,包括已上市的CytScop® PRO和CytScop® MINI智能細胞分析儀。 細胞計數儀應用於疫苗、…
Read More廣州2023年2月17日 /美通社/ — 2023年2月16日,BioSyngen Pte. Ltd.(百吉生物)宣佈,BRG01注射液獲得美國食品藥品監督管理局(FDA) Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗許可。BRG01注射液是一款通過基因修飾技術將靶向EB病毒(EBV)抗原的受體表達於T細胞表面而制備成的自體T細胞免疫治療產品,用於治療復發/轉移性鼻咽癌。 BRG01鼻咽癌免疫細胞治療藥品此次獲得美國FDA臨床試驗許可之前,已於2022年1…
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