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美通社新聞

FDI World Dental Federation呼籲全球領袖於重要的UN健康會議上優先採取行動對抗口腔疾病

數據顯示口腔疾病對全球近一半人口造成影響,故特別在世界口腔健康日 (World Oral Health Day) 提出呼籲 日內瓦2023年3月20日 /美通社/ —  – 相關圖片請見AP Images (http://www.apimages.com) – FDI World Dental Federation (簡稱FDI) 今天呼籲各政府和全球衛生機構,為對抗口腔疾病優先採取行動,包括在九月份聯合…

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美通社新聞

藹晨醫療宣佈台灣FDA批准MINI WELL系列EDOF人工晶狀體和MINI 4 Ready人工晶狀體用於白內障治療

上海2023年3月20日 /美通社/ — 藹睦醫療與 SIFI S.p.A.(以下簡稱「SIFI」)聯合在華成立的合資公司Affamed Technologies即藹晨醫療今天宣布,公司開發的景深延長型(Extended Depth-of-Focus, 以下簡稱「EDOF」)人工晶狀體MINI WELL、MINI WELL PROXA和MINI WELL TORIC,以及單焦點人工晶狀體MINI 4 Ready獲得台灣食品藥物管理…

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美通社新聞

320世界口腔健康日,維持良好的口腔衛生,展現健康自信笑容

香港2023年3月20日 /美通社/ — 根據世界衛生組織(WHO)2022年發布的調查,口腔疾病是人類最常見的非傳染性疾病,全球共有35億的人口患有口腔疾病,約20億的人口有恆牙未治療齲齒的問題,5.14億的孩童有乳牙未治療齲齒的問題。香港預防齒科學會響應2022年3 月 20 日「世界口腔健康日」,呼籲香港市民持續維持良好的口腔衛生習慣,在「口罩令」全面取消後,也才能展現健康自信的笑容。 WOHD23…

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美通社新聞

創響產品izokibep HS臨床2b/3期數據在美國皮膚病學會年會發表

-12周療效超越HS競爭產品 聖地亞哥、上海和悉尼2023年3月20日 /美通社/ — 創響生物 (Inmagene Biopharmaceuticals, 下簡稱「創響」) 宣佈,與合作夥伴瑞典Affibody公司及美國ACELYRIN公司共同開發的IL-17A融合蛋白拮抗劑izokibep (IMG-020) 在治療中重度化膿性汗腺炎 (hidradenitis suppurativa, HS) 的臨床2b/3期研究數據在美…

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美通社新聞

中國首款個性化腫瘤新生抗原疫苗已獲得NMPA批准進入臨床階段

北京, 2023年3月17日 /美通社/ — 近日,國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)網站臨床試驗默示許可欄更新數據,北京立康生命科技有限公司(以下簡稱為「立康」)旗下的個性化腫瘤新生抗原疫苗產品 — LK101注射液獲臨床試驗默示許可,適應症是晚期實體瘤。這是中國首個獲得NMPA批准進入臨床階段的個性化腫瘤新生抗原疫苗,也是首個獲批進入臨床階段的完全個性化的mRNA編輯產品。 2022年12月22日,立康向國家藥品監督…

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AXA安盛研究指每五名香港人有一人感覺心靈豐盛

在積極推動職場心理健康環境下工作之僱員感覺心靈豐盛的機會高三倍半 香港2023年3月17日 /美通社/ — AXA 安盛今天公佈其年度「AXA 安盛心理健康研究2023」(「研究」)結果,對全球的心理健康狀況[1]作出了評估。研究顯示香港人的心理健康狀況輕微改善,有20%的受訪者表示自己「心靈豐盛」,比2022年的17%增加三個百分點。 (左起) AXA安盛中國大陸、香港及澳門行政總裁尹玄慧女士、AXA安盛…

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雲頂新耀宣佈依嘉(XERAVA,依拉環素 )在中國獲批用於治療成人複雜性腹腔內感染

依嘉的獲批標誌著它將成為雲頂新耀在中國實現商業化的第一個產品 雲頂新耀計劃於今年三季度啟動依嘉在中國的商業化 上海2023年3月16日 /美通社/ — 雲頂新耀 (HKEX 1952.HK) 是一家專注於創新藥和疫苗開發、製造、商業化的生物製藥公司,今日宣佈中國國家藥品監督管理局 (NMPA) 已批准依嘉®(XERAVA™,依拉環素)的新藥上市許可申請,用於治療成人複雜性腹腔內感染 (cIAI)。公司計劃於今年三季度在…

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天演藥業宣布將於2023 AACR年會公布三款海報

– ADG126與抗PD-1聯合療法的Ib/II期臨床試驗劑量遞增階段數據凸顯其安全抗體SAFEbody®精準掩蔽技術的優勢 -原創掩蔽型抗CD47 IgG1安全抗體SAFEbody®的臨床前數據表明,其於實體瘤模型中具有強大的體內抗腫瘤活性,並優先與腫瘤微環境內的CD47靶點結合 中國蘇州和美國聖地亞哥2023年3月16日 /美通社/ — 天演藥業(以下簡稱"公司"或"天演&qu…

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美通社新聞

FDA批准和譽醫藥CSF-1R抑制劑Pimicotinib (ABSK021)進入關鍵全球多中心臨床III期試驗

這是全球首個獲得中國藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)和美國食品藥品監督管理局(FDA)批准的 TGCT 全球 III 期試驗,也是首個由中國公司獨立自主研發並推進臨床的高選擇性CSF-1R抑制劑。 上海2023年3月16日 /美通社/ — 2023年3月6日,和譽醫藥(香港聯交所代碼:02256)宣佈,其創新CSF-1R抑制劑Pimicotinib(ABSK021)被美國食品藥品監督管理局(以下簡稱 「FDA」)批准進入一項…

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美通社新聞

Web 3.0醫療項目CARE合作診所管理方Well Medical Partners與JTB醫療觀光機構JMHC展開合作

~共同促進海外富裕階層訪日醫療觀光~ 東京2023年3月16日 /美通社/ — 基於區塊鏈技術的醫療項目CARE合作診所,位於東京半島酒店的THE PREVENTION CLINIC TOKYO,宣佈與日本知名旅遊公司JTB旗下Japan Medical & Health Tourism Center(https://j-medical-healthcare.com/,以下簡稱JTB JMHC)展開業務合作,共同促進海外…

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