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上海2024年1月2日 /美通社/ — 藥明巨諾（港交所代碼：2126），一家獨立的、專注於研發、生產及商業化細胞免疫治療產品的創新型生物科技公司，於2024年1月2日宣佈與2seventy bio（納斯達克代碼：TSVT）簽訂了一項獨家合作協議（以下簡稱「合作協議」），雙方將在大中華區域圍繞針對自身免疫疾病的嵌合抗原受體（CAR）T細胞治療產品（以下簡稱「產品」）進行共同開發、製造和商業化，項目名為自身免疫性疾病項目（AID項目…

–經肝穿活檢證實的非酒精性脂肪性肝炎（NASH）患者服用ASC41片12周後，肝臟脂肪含量較基線的相對降幅平均值高達68.2%  –第12周時，高達93.3%的患者肝臟脂肪含量較基線相對降低30%及以上 –第12周時，經安慰劑校正後的丙氨酸氨基轉移酶（ALT）和天冬氨酸氨基轉移酶（AST）較基線相對降幅平均值分別高達37.8%和41.5% –第12周時，經安慰劑校正後的低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）、總膽固…

–經肝穿活檢證實的非酒精性脂肪性肝炎（NASH）患者服用ASC41片12周後，肝臟脂肪含量較基線的相對降幅平均值高達68.2%  –第12周時，高達93.3%的患者肝臟脂肪含量較基線相對降低30%及以上 –第12周時，經安慰劑校正後的丙氨酸氨基轉移酶（ALT）和天冬氨酸氨基轉移酶（AST）較基線相對降幅平均值分別高達37.8%和41.5% –第12周時，經安慰劑校正後的低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）、總膽固…

台北2024年1月2日 /美通社/ — 國鼎生物科技股份有限公司於台灣時間2024/01/02接獲CRO機構通知完成轉移性胰臟癌人體I/II期臨床試驗統計數據，主要數據(Full Analysis Set)如下:  (1)中位數疾病無惡化存活期(Median PFS): 5.3個月(主要評估指標)  (2)6個月疾病無惡化存活率(PFS rate): 41.7%(主要評估指標)  (3)中位數整體存活…

北京2024年1月2日 /美通社/ — 新華•玉樹野生冬蟲夏草價格指數正式運行上線暨冬蟲夏草全產業鏈大數據建設啟動儀式12月27日在北京舉行。野生冬蟲夏草產業正加速邁向數字化、信息化、現代化發展新階段。 Photo shows the launching ceremony of Xinhua-Yushu Wild Cordyceps Sinensis Price Index and the big data constru…

大幅增加有薪侍產假至40日 並新增照顧者假及生育假 與員工同行人生不同階段 香港2024年1月2日 /美通社/ — AXA安盛一直提倡多元共融的企業文化，並致力為員工提供積極而友善的工作環境。為更好地支援有不同需要的員工，AXA 安盛欣然宣布由2024年1月1日起提升一系列員工福利，包括將僱員的有薪侍產假日數由20日大幅增加至40日，同時分別增設5日的照顧者假、生育假及流產恩恤假等。在新安排下，僱員可以因應個人需要，…

美國羅克維爾和中國蘇州2024年1月2日 /美通社/ — 信達生物製藥集團（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力於研發、生產和銷售用於治療腫瘤、自免、代謝、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物製藥公司，宣佈：創新胰高血糖素樣肽-1受體（GLP-1R）/胰高血糖素受體（GCGR）雙重激動劑瑪仕度肽9mg (研發代號：IBI362) 在中國肥胖受試者中的一項III期臨床研究（GLORY-2）完成首例受試者給藥。這也是瑪仕度肽開展的第…

中國泰州2023年12月29日 /美通社/ — 瑞科生物欣然宣佈，本公司自主研發的新佐劑重組帶狀皰疹疫苗REC610，已於近期在菲律賓首次人體（FIH）臨床試驗期中分析中取得積極結果。此前，本公司REC610在菲律賓開展以葛蘭素史克Shingrix®為陽性對照的FIH臨床試驗。該研究期中分析數據顯示，在40歲及以上健康受試者中，接種兩劑REC610總體安全、耐受性良好。REC610可誘導較強的gE特異性體液免疫和…

香港2023年12月29日 /美通社/ — 在這個充滿驚喜與溫情聖誕季，培力農本方®旗下品牌Oncozac安固生®於12月15日成功舉辦以「聖誕桌花•草藥添香」為主題的聖誕桌花手作坊。品牌誠摯邀請40位社群成員齊聚Oncozac安固生®首家旗艦店（尖沙咀梳士巴利道3號星光行1樓昇康滙Healthy Square），盡情感受手作活動帶來的舒適與愉悅，一起度過了一個暖心又愉快的下午。 當日下午兩點，品嘗着品牌…

–所有 CIT 患者（受試者）在接受新一輪化療和單次 SCB-219M 給藥後 1 周，血小板計數維持大於 75 x 109/L，且療效持續至少 3 周– –持久的療效和 PK 數據有望支持≥2 周的給藥間隔，這與目前在中國[1] 和全球范圍內[2]每天給藥或每周給藥的標准治療相較更為便捷– –三葉草生物計劃於 2024 年啟動針對 CIT 和 CTIT（腫瘤治療引起的血小板減少症）患者的重復給藥臨床Ⅰb期試驗– …