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美通社新聞

AXA安盛推出「免費雙重疫苗副作用保障」計劃

合資格客戶就接種疫苗後的不良反應可享額外住院現金保障
毋須預先申請 免費保障最高達20,000港元
香港2021年4月12日 /美通社/ — AXA安盛推出「免費雙重疫苗副作用保障」計劃(「本計劃」),針對接種疫苗後的不良反應(AEFI)為客戶提供免費保障。由2021年4月1日至2021年6月30日,合資格客戶[1]可獲享額外住院現金…

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美通社新聞

Airway Therapeutics 宣佈美國食品藥物管理局接受 AT-100 作為嚴重 2019 冠狀病毒病患者第二適應症的試驗性新藥申請

開始第 1b 期臨床試驗,預計於 2021 年第三季獲得初步結果  新型治療性 AT-100 在嚴重 2019 冠狀病毒病患者中具有抑制病毒複製、促進病毒消除,以及減少肺部損傷、發炎和繼發感染的潛力  辛辛那提2021年4月12日 /美通社/ — Airway Therapeutics, Inc. 是一家開發新型…

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美通社新聞

歌禮宣佈非酒精性脂肪性肝炎和乙肝領域四篇臨床和臨床前研究摘要入選2021年歐洲國際肝病大會壁報展示

中國杭州和紹興2021年4月12日 /美通社/ — 歌禮製藥有限公司(香港聯交所代碼:1672)今日宣佈,公司在非酒精性脂肪性肝炎和乙肝領域的四篇臨床和臨床前研究摘要入選2021年歐洲肝臟研究學會(EASL)年會暨國際肝病大會(The International Liver Congress™ 2021, ILC 2021)的壁報展示。以下為4篇摘要的概要信息: 1、標題:肝臟靶向THR-β激動劑ASC41口服片具有顯著降脂作用…

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美通社新聞

德琪醫藥ATG-008(Onatasertib)II期臨床試驗完成首例特異性基因變異晚期實體瘤患者給藥

上海和香港2021年4月12日 /美通社/ — 致力於研發和商業化創新腫瘤療法的領先生物製藥公司 — 德琪醫藥有限公司(簡稱「德琪醫藥」,香港聯交所股票代碼:6996.HK)今日宣佈,第二代mTORC1/2雙靶點抑制劑ATG-008(onatasertib)的一項II期臨床試驗(BUNCH)在中國完成首例患者給藥,用於治療NFE2L2、STK11、RICTOR或其他特異性基因變異的晚期實體腫瘤。這是一項單臂、開放性臨床試驗,旨在…

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百濟神州在美國癌症研究協會(AACR)2021年年會上公佈Sitravatinib聯合百澤安(R)的臨床數據

一項正在開展的sitravatinib聯合百澤安®的 1b 期臨床試驗數據顯示,該組合用藥針對PD-1/PD-L1 療法難治性或耐藥性的不可切除或轉移性黑色素瘤患者和鉑類耐葯卵巢癌患者具有初步抗腫瘤活性且總體耐受 美國麻省劍橋和中國北京2021年4月12日 /美通社/ — 百濟神州(納斯達克代碼:BGNE;香港聯交所代碼: 06160),是一家處於商業階段的生物科技公司,專注於在全球範圍內開…

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雲頂新耀公佈吉利德科學公司Trodelvy®獲得美國FDA完全批准用於治療接受過既往治療的局部不可切除晚期或者轉移性三陰性乳腺癌

Trodelvy®是針對轉移性三陰性乳腺癌治療顯示出能提高無進展生存期和總體生存期的首個獲批療法
上海2021年4月9日 /美通社/ — 雲頂新耀(Everest Medicines,HKEX 1952.HK),一家專注於創新藥開發及商業化的生物製藥公司,致力於滿足大中華區、以及亞洲其他市場未被滿足的醫療需求,今日公佈美國食品藥品管理局(FDA)完全批准了吉利德科學公司(納斯達克代碼…

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美通社新聞

吉凱基因宣佈任命新科學顧問委員會成員 在AACR年會發佈文摘

上海吉凱基因醫學科技股份有限公司宣佈任命埃裡克·羅溫斯基博士和曼紐爾·伊達爾戈博士為科學顧問委員會成員以及在美國癌症研究協會年會發佈文摘
上海2021年4月8日 /美通社/ — 上海吉凱基因醫學科技股份有限公司(吉凱基因)是一家致力於新藥靶標發現和新療法開發的研發型公司,日前宣佈任命Rgenix公司總裁兼執行董事長埃裡克·羅溫斯基(Eric Rowinsky)博士和康奈…

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美通社新聞

百濟神州公布百悅澤(R)用於治療出現呼吸窘迫的新型冠狀病毒肺炎患者的2期臨床試驗最新進展

試著沒有達到並列主要有效性終點;並未出現新的安全警示
美國麻省劍橋和中國北京2021年4月8日 /美通社/ — 百濟神州(納斯達克代碼:BGNE;香港聯交所代碼: 06160)是一家處於商業階段的生物科技公司,專注於在全球範圍內開發和商業化創新藥物。公司今日公佈,一項旨在評估百悅澤®(澤布替尼)對比安慰劑針對患有新型冠狀病毒肺炎(「新冠肺炎」)且需非機械通氣輔助供氧的住院患者…

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