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美通社新聞

Lifebit 獲得香港基因組計劃四年期合約

Lifebit的精準醫學軟件將透過支持香港基因組中心推行香港首個大規模的基因組測序計劃——「香港基因組計劃」,推動香港的基因組醫學發展。該計劃將讓醫學專業人員和研究人員得以善用多達 50,000 個完整基因組,實現為病人提供更快速的診斷及更精確和個人化的治療,並進行疾病監測。  倫敦2021年5月25日 /美通社/ — 精準醫學技術領導者 Lifebit Biotech Ltd. 今天宣…

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美通社新聞

信達生物宣佈Pemigatinib用於一線治療不可切除或轉移性膽管癌的全球3期註冊臨床試驗在中國完成首例患者給藥

舊金山和蘇州2021年5月25日 /美通社/ — 信達生物製藥(香港聯交所股票代碼:01801),一家致力於研發、生產和銷售用於治療腫瘤、自身免疫、代謝疾病等重大疾病的創新藥物的生物製藥公司,今日宣佈:pemigatinib(研發代號IBI375,FGFR1/2/3抑制劑)的3期註冊臨床研究已在中國完成首例不可切除或轉移性膽管癌患者的入組及給藥。該項研究是一項全球性臨床研究,參與國家和地區包括美國、歐洲、中國等,用於評估pemig…

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美通社新聞

「520無限極社會責任日」關注養生文化,助力健康中國

廣州2021年5月24日 /美通社/ — 5月20日,由無限極(中國)有限公司發起的第三屆「520無限極社會責任日」活動在無限極新會生產基地舉辦。本次活動以「弘揚中華養生文化,助力健康中國」為主題。 活動現場嘉賓呼籲關注健康 發揮中醫藥優勢 弘揚中華養生文化 活動上,原衛生部副部長、國家中醫藥管理局原局長佘靖表示:「520活動體現了企業對中醫藥的文化自信和社會責任擔當。」 無限極(中國)有限公司行政總裁黃健龍…

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美通社新聞

近期合併的締脈和Clinipace宣佈新任命全球COO

Simon Britton是一名30年的資深行業專家,尤其在臨床開發服務和能力上擁有豐富的全球管理經驗,將負責合併後新公司的運營工作。
上海和北卡羅來納州莫裡斯維爾2021年5月24日 /美通社/ — 繼總部位於中國上海的締脈(dMed Global)和總部位於美國北卡羅來納州的Clinipace公司最近宣佈合併後,新公司今天宣佈任命Simon Britton擔任首席運營官(COO)…

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美通社新聞

綠葉製藥創新藥利斯的明多日透皮貼劑獲歐盟多國上市許可資格

劑型「升級」簡化阿爾茨海默病用藥方案
上海2021年5月24日 /美通社/ — 綠葉製藥集團宣佈,其自主研發的創新制劑 — 利斯的明多日透皮貼劑的上市申請已成功通過歐盟非集中審評程序。自2021年5月21日審評結束之日起,該產品已具備在歐盟多個參審成員國的上市許可資格。利斯的明多日透皮貼劑用於治療與阿爾茨海默病相關的輕、中度癡呆症。該產品通過給藥途徑創新,由綠葉製藥德國子公司L…

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美通社新聞

European Wellness和煙台東慈醫院在中國山東建造再生醫學中心

馬來西亞亞庇2021年5月21日 /美通社/ — European Wellness Biomedical Group 已經與煙台東慈醫院簽署了諒解備忘錄,在中國山東建造一個價值數百萬美元的獨家項目 Regenerative Medicine Center(再生醫學中心)。 在2021年4月7日舉行的線上簽約會議上,兩家機構就合資達成共識,總投資將為440萬美元,用於建設和推出 European Wellness Yanta…

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美通社新聞

百濟神州宣佈一項百澤安聯合化療作為復發或轉移性鼻咽癌一線療法的3期臨床試驗獲得積極主要結果

中期分析結果表明,百澤安®聯合化療在無進展生存期中取得了具有統計意義的改善 百澤安®安全性結果與已知風險相符 美國麻省劍橋和中國北京2021年5月21日 /美通社/ — 百濟神州(納斯達克代碼:BGNE;香港聯交所代碼:06160)是一家全球化的生物科技公司,專注於在世界範圍內開發和商業化創新藥物。公司今日宣佈,經獨立數據檢測委員會推薦,一項用於評估其抗PD-1抗體百澤安®(替雷利珠單抗)聯合化療,對比…

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美通社新聞

Blue推出#WeSupport項目提供免費疫苗支援保障

合資格客戶可享有額外藥劑及人壽保障
香港2021年5月21日 /美通社/ — 香港首家網上人壽保險 Blue 推出 #WeSupport 項目,為客戶提供免費額外疫苗支援保障。為了守護客戶以及其家人的健康,同時讓他們安心接種疫苗,合資格客戶可於2021年4月8日至7月31日透過 Blue 的網上保險平台成功登記 (https://bit.ly/2SWZyHV),即享有港幣300元藥劑…

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美通社新聞

獲歐洲CE0123自測證書 Flowflex新冠抗原自檢測試劑獲准歐洲市場

杭州2021年5月21日 /美通社/ — 近日,艾康生物技術(杭州)有限公司研發的Flowflex™新冠病毒抗原自檢測試劑產品獲得歐洲CE0123自測證書。這意味著艾康生物可為歐洲疫情防控帶來更加便利的檢測體驗和更加充足的檢測資源。 作為一種歐盟安全指令,CE認證幾乎就是歐盟和歐洲經濟區內合法銷售的「通行證」。貼有CE標識表示產品已經通過某些檢測且可以在歐盟和歐洲經濟區內的任何地方合法銷售。強制性CE標識為產品進…

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美通社新聞

雲頂新耀治療轉移性三陰性乳腺癌創新藥戈沙妥組單抗被國家藥品監督管理局納入優先審評品種

戈沙妥組單抗生物製品上市許可申請於2021年5月17日被國家藥品監督管理局受理後的又一新進展
上海2021年5月20日 /美通社/ — 雲頂新耀(Everest Medicines,HKEX 1952.HK),一家專注於創新藥開發及商業化的生物製藥公司,致力於滿足大中華區,以及亞洲其他市場尚未被滿足的醫療需求,今日公佈中國國家藥品監督管理局藥品審評中心將戈沙妥組單抗(sacituzu…

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