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美通社新聞

中國國家藥品監督管理局批准百澤安(R)用於治療非鱗狀非小細胞肺癌患者和肝細胞癌患者

百澤安®繼早前獲批用於治療鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC)后,現又獲批用於晚期非鱗狀NSCLC患者的一線治療
百澤安®首次獲批用於治療既往接受過治療的肝細胞癌患者
中國北京和美國麻省劍橋2021年6月23日 /美通社/ — 百濟神州(納斯達克代碼:BGNE;香港聯交所代碼:06160)是一家全球化的生物制藥公司,專注於在世界範圍內開發和商…

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美通社新聞

信達生物宣佈信迪利單抗聯合化療一線治療食管鱗癌的國際多中心III期臨床研究(ORIENT-15)達到主要研究終點

美國舊金山和中國蘇州2021年6月23日 /美通社/ — 信達生物製藥(香港聯交所股票代碼:01801),一家致力於研發、生產和銷售用於治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創新藥物的生物製藥公司,今日宣佈:由信達生物與禮來聯合開發的創新藥物PD-1抑制劑信迪利單抗聯合化療(順鉑+紫杉醇/順鉑+5-氟尿嘧啶)一線治療晚期或轉移性食管鱗癌的隨機、雙盲、國際多中心III期臨床研究(ORIENT-15)期中分析達到主要研究終點。 …

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美通社新聞

三迭紀完成3.3億人民幣B輪融資,經緯中國和CPE源峰聯合領投

南京2021年6月23日 /美通社/ — 近日,全球3D列印藥物領跑者 — 南京三迭紀醫藥科技有限公司(簡稱「三迭紀」)完成3.3億人民幣B輪融資。本輪融資由經緯中國、CPE源峰聯合領投,上海科創基金跟投,原有股東晨興創投、道彤投資、雲啟資本繼續加持。華興資本擔任本輪融資的獨家財務顧問。本輪資金將加速公司的3D列印藥物產品開發和商業拓展,推進三迭紀開啟全球智能製藥新時代的願景。 …

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美通社新聞

逾百萬港人登記抽獎活動

香港2021年6月22日 /美通社/ — 信和集團旗下黃廷方慈善基金有限公司(「黃廷方慈善基金」)與華人置業集團共同贊助禮品之抽獎活動,開放登記首星期已獲超過一百萬名香港居民登記。我們欣然見到本港接種疫苗率持續上升,亦很感謝香港市民熱烈支持是次活動及參與接種疫苗。 即日至2021年9月1日下午5時30分(香港時間),合資格的參加者可於活動網站 (https://www.vaccinationluckydraw…

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美通社新聞

中國國家藥品監督管理局批准百悅澤®(澤布替尼)用於治療復發或難治性華氏巨球蛋白血症患者

標誌著百悅澤®在中國取得第三項適應症的批准,以及針對華氏巨球蛋白血症在全球的第二項批准
中國北京和美國麻省劍橋2021年6月22日 /美通社/ — 百濟神州(納斯達克代碼:BGNE;香港聯交所代碼:06160)是一家全球化生物科技公司,專注於在世界範圍內開發和商業化創新藥物。公司今日宣佈,中國國家藥品監督管理局(NMPA)已授予百悅澤®(澤布替尼)附條件批准,用於治療既往至少…

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美通社新聞

柬埔寨衛生部批准將INDICAID(R)妥析(R)新冠病毒快速抗原檢測試劑盒用於疫情防控

香港2021年6月22日 /美通社/ –INDICAID®妥析® 新冠病毒快速抗原檢測試劑盒獲柬埔寨衛生部批准,可於當地進行銷售和使用,以幫助控制柬埔寨近期惡化的疫情。   柬埔寨政府已部署INDICAID®妥析®等快速抗原檢測試劑盒在首都金邊及周邊地區進行大規模人群篩查,利用其結果快速和方便易用的特性,幫助政府快速識別…

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美通社新聞

百奧賽圖宣佈完成數千萬美元新一輪融資,全力打造抗體新藥研發引擎

北京和波士頓2021年6月22日 /美通社/ — 百奧賽圖(北京)醫藥科技股份有限公司(以下簡稱「百奧賽圖」),一家基於創新的基因編輯模式動物技術驅動新藥研發的國際性生物技術公司,今天宣佈成功完成數千萬美元新一輪融資。本輪融資由清池資本(Lake Bleu Capital),CPE源峰,Octagon Capital和奧博資本(OrbiMed)共同完成。 百奧賽圖成立於 2009 年,秉承創新技術…

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美通社新聞

信達生物宣佈達伯坦(pemigatinib)在台灣市場獲得批准用於治療成人接受過全身性藥物治療、腫瘤具有FGFR2融合或重排、不可手術切除的局部晚期或轉移性膽管癌

美國舊金山和中國蘇州2021年6月22日 /美通社/ — 信達生物製藥(香港聯交所股票代碼:01801),一家致力於研發、生產和銷售用於治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創新藥物的生物製藥公司,今日宣佈達伯坦®(pemigatinib)獲得台灣地區衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)批准用於治療成人接受過全身性藥物治療、腫瘤具有成纖維細胞生長因子受體2(FGFR2)融合或重排、不可手術切除的局部晚期或轉移性膽管癌。達…

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