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上海2021年7月12日 /美通社/ — 雲頂新耀（Everest Medicines ，HKEX 1952.HK），一家專注於創新藥開發及商業化的生物製藥公司，致力於滿足大中華區，以及亞洲其他市場尚未被滿足的醫療需求，公佈已於7月10日與騰訊在上海簽署戰略合作備忘錄，雙方將充分整合各自領域的專長優勢，以創新合作機制，打造便捷的疾病診療和管理模式，高效服務醫生和患者，提升大眾健康管理水平。雲頂新耀首席執行官薄科瑞博士與騰訊醫療副總…
Read More印度尼西亞美娜多2021年7月12日 /美通社/ — PT Bank Rakyat Indonesia (Persero) Tbk (IDX:BBRI) 致力於支持政府正在開展的新冠肺炎疫苗接種項目取得成功，以成功對抗疫情。通過 BRI 美娜多地區辦事處，BRI 部署了名為 Teras BRI Bahtera Seva III 船隻的浮動銀行，為北馬魯古南哈馬黑拉縣醫務人員接種疫苗提供幫助。 BRI部署Teras BRI船…
Read More印度尼西亞美娜多2021年7月12日 /美通社/ — PT Bank Rakyat Indonesia (Persero) Tbk (IDX:BBRI) 致力於支持政府正在開展的新冠肺炎疫苗接種項目取得成功，以成功對抗疫情。通過 BRI 美娜多地區辦事處，BRI 部署了名為 Teras BRI Bahtera Seva III 船隻的浮動銀行，為北馬魯古南哈馬黑拉縣醫務人員接種疫苗提供幫助。 BRI部署Teras BRI船…
Read More維也納PCR檢測系統的成功模式可在全世界推廣 維也納2021年7月12日 /美通社/ — 相比於歐洲其他城市，維也納通過「everything gargles」（萬物漱口）的舉措更好地度過了疫情的流行。 每天有多達70000人次參加簡單的PCR漱口測試，以檢查是否感染了Covid-19。 以維也納為例，低門檻的PCR檢測也可以在其他國家推廣，特別是在學校。 從商店獲得免費的檢測試劑盒、漱口、…
Read MoreGEMSTONE-302研究更新數據顯示：在針對主要研究終點的最終分析中，舒格利單抗聯合化療作為轉移性非小細胞肺癌一線治療，顯示出比期中分析更長的無進展生存期和持續的生存改善 舒格利單抗治療轉移性非小細胞肺癌的新藥上市申請已於去年獲中國國家藥品監督管理局受理，目前正在審評中。商業化進程也在加速推進 有效性和安全性數據將用於支持舒格利單抗在多個國家和地區的藥品監督管理部門就該適應證展開溝通 中國蘇州2021年7月1…
Read MoreGEMSTONE-302研究更新數據顯示：在針對主要研究終點的最終分析中，舒格利單抗聯合化療作為轉移性非小細胞肺癌一線治療，顯示出比期中分析更長的無進展生存期和持續的生存改善 舒格利單抗治療轉移性非小細胞肺癌的新藥上市申請已於去年獲中國國家藥品監督管理局受理，目前正在審評中。商業化進程也在加速推進 有效性和安全性數據將用於支持舒格利單抗在多個國家和地區的藥品監督管理部門就該適應證展開溝通 中國蘇州2021年7月1…
Read More中國杭州和美國舊金山2021年7月12日 /美通社/ — 杭州先為達生物科技有限公司，一家處於臨床階段、專注於研究、開發治療慢性代謝性和免疫疾病創新療法的生物科技公司，今日宣佈任命前拓臻生物創始人鍾偉東博士為公司首席戰略官並兼任先為達美國子公司總裁。 先為達創始人、CEO潘海博士表示：「鍾博士是一位成就卓著的行業領導者，在研究開發治療傳染病和代謝疾病的創新療法方面有著出色的成績。我們正在全球快速推進差異化管線的臨床開發，在這一關…
Read More中國杭州和美國舊金山2021年7月12日 /美通社/ — 杭州先為達生物科技有限公司，一家處於臨床階段、專注於研究、開發治療慢性代謝性和免疫疾病創新療法的生物科技公司，今日宣佈任命前拓臻生物創始人鍾偉東博士為公司首席戰略官並兼任先為達美國子公司總裁。 先為達創始人、CEO潘海博士表示：「鍾博士是一位成就卓著的行業領導者，在研究開發治療傳染病和代謝疾病的創新療法方面有著出色的成績。我們正在全球快速推進差異化管線的臨床開發，在這一關…
Read More美國舊金山和中國蘇州2021年7月12日 /美通社/ — 信達生物制藥（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力於研發、生產和銷售用於治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創新藥物的生物制藥公司宣布，其抗LAG-3/PD-L1雙特異性抗體（研發代號：IBI323）的1期臨床研究完成中國首例受試者給藥。 該項研究（CIBI323A101，NCT04916119）是一項在中國開展的開放、多中心的 1 期劑量遞增和隊列擴展…
Read More中國北京和美國麻省劍橋2021年7月9日 /美通社/ — 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯交所代碼：06160）是一家全球化的生物制藥公司，專注於在世界範圍內開發和商業化創新藥物。公司今日宣佈國家藥品監督管理局（NMPA）已經附條件批准凱洛斯®（KYPROLIS®，注射用卡非佐米）與地塞米松聯合適用於治療復發或難治性（R/R）多發性骨髓瘤（MM）成人患者，患者 既往至少接受過2種治療，包括蛋白酶體…
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