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中國北京2021年7月23日 /美通社/ — 近日，河南多地遭遇突如其來的極端強降雨，鄭州市還出現了嚴重內澇，多家醫院斷電停診、大量醫療設備被淹受損，患者救治受到嚴重影響，情況十分緊急。暴雨成災牽動全國人民的心，救援迫在眉睫。 一方有難，八方支援。百濟神州密切關注災區災情變化及救援所需物資，第一時間決定向河南省捐贈100萬元人民幣，用於支持受災地區人民群眾採購緊急救災物資，快速恢復生產生活秩序，以及支持鄭州受災嚴重的醫院恢復建…

ClearRT 顯著提高圖像質量，為患者提供更精確和準確的治療
加利福尼亞州桑尼維爾2021年7月22日 /美通社/ — Accuray Incorporated（納斯達克股票代碼：ARAY）今天宣布，香港養和醫院 (HKSH) 的醫療團隊使用 Radixact® 系統治療了亞洲首例癌症患者，…

Intas Pharmaceuticals Ltd 繼續承諾透過簽訂獨家許可協議來增加獲得高品質藥物的機會
印度阿默達巴德2021年7月22日 /美通社/ — Intas Pharmaceuticals Ltd 透過與 Meiji 和 Dong-A Socio Holdings（Dong-A ST 的母公司）簽訂獨家許可協議，將 DMB-3115（一種擬…

上海和香港2021年7月22日 /美通社/ — 致力於研發和商業化全球同類首款及/或同類最優血液及創新腫瘤療法的領先生物製藥公司 — 德琪醫藥有限公司（簡稱「德琪醫藥」，香港聯交所股票代碼：6996.HK）於近日宣佈，澳大利亞Bellberry人類研究倫理委員會（HREC）批准了ATG-101用於治療轉移性或晚期實體瘤及B細胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）的I期臨床試驗申請。ATG-1…

上海和香港2021年7月22日 /美通社/ — 致力於研發和商業化全球同類首款及/或同類最優血液及創新腫瘤療法的領先生物製藥公司 — 德琪醫藥有限公司（簡稱「德琪醫藥」，香港聯交所股票代碼：6996.HK）於近日宣佈，澳大利亞Bellberry人類研究倫理委員會（HREC）批准了ATG-101用於治療轉移性或晚期實體瘤及B細胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）的I期臨床試驗申請。ATG-1…

– III期臨床試驗將評估復發性膠質母細胞瘤患者的無進展生存期和總生存期 – 膠質母細胞瘤在中國年發病率約為2.85~4.56例/10萬人，據此估算每年約有 4萬~6.4萬新發膠質母細胞瘤病例，在手術、放療、化療後超過 90% 的膠質母細胞瘤患者會出現復發 – ASC40是一款抑制腫瘤脂質代謝的同類第一（first-in-class）候選藥物，該試驗是ASC40首個III期臨床試驗 – 在復發性膠質母細胞瘤…

– III期臨床試驗將評估復發性膠質母細胞瘤患者的無進展生存期和總生存期 – 膠質母細胞瘤在中國年發病率約為2.85~4.56例/10萬人，據此估算每年約有 4萬~6.4萬新發膠質母細胞瘤病例，在手術、放療、化療後超過 90% 的膠質母細胞瘤患者會出現復發 – ASC40是一款抑制腫瘤脂質代謝的同類第一（first-in-class）候選藥物，該試驗是ASC40首個III期臨床試驗 – 在復發性膠質母細胞瘤…

RedHill Biopharma 宣佈口服 Opaganib 的第2/3期冠狀病毒病研究最後患者離開
對 475 名患者的全球第 2/3 期口服 Opaganib 治療嚴重 2019 冠狀病毒病研究的患者跟進經已完成
預計未來幾週推出頂線結果
Opaganib 是一種新型、雙重抗病毒和抗炎試驗性 2019 冠狀病毒病藥…

提升心血管患者治療依從性
上海2021年7月21日 /美通社/ — 綠葉製藥集團宣佈，其60粒裝的天然調脂藥血脂康®膠囊於7月21日正式上市。與目前已有的12粒裝和24粒裝相比，新上市的60粒裝血脂康®膠囊結合患者的臨床用藥需求，在日治療費用不變的基礎上，更方便患者進行長期用藥管理，有助於其治療依從性的提升，進而達成更好的血脂管理效果。 血脂康膠囊60粒裝 …

上海2021年7月20日 /美通社/ — 2021年7月20日，雲頂新耀與鎂信健康在上海舉行戰略合作簽約儀式，雙方將基於各自在創新醫藥研發、中國商業健康險及醫藥支付市場的豐富經驗及專業能力，圍繞醫療、健康和保險資源整合及模式革新，共同推進在「互聯網+醫+藥+險」創新領域的產業融合發展。雲頂新耀首席執行官薄科瑞博士與鎂信健康創始人&CEO張小棟分別代表雙方出席並簽署了戰略合作備忘錄。 雲頂新耀首席執行官薄科瑞博士與鎂…