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在837例疾病進展高風險的新冠肺炎患者中，與安慰劑相比，單克隆抗體聯合療法使住院和死亡復合終點降低78% 數據進一步證明，高風險患者可在症狀發作後10天內從BRII-196/BRII-198聯合療法中獲益 北京和北卡羅萊納州達勒姆市2021年8月25日 /美通社/ — 騰盛博藥生物科技有限公司Brii Biosciences（以下簡稱「騰盛博藥」或「公司」，股票代碼：2137.HK），一家致力於針對患者未被滿足的需求以及重大公…

–ASC42橋接試驗表明中美受試者藥代動力學特徵具有一致性 –ASC42在中國受試者中安全性和耐受性良好，不良事件均為1級 –已確定ASC42慢性乙型肝炎適應症II期臨床試驗劑量為10 mg和15 mg，每日給藥一次，與聚乙二醇干擾素及核甘（酸）類似物聯用 杭州和紹興2021年8月25日 /美通社/ — 歌禮製藥有限公司（香港聯交所代碼：1672）今日宣佈法尼醇X受體（FXR）激動劑ASC42完成慢性乙型肝炎…

Athos 將對 Cleveland Clinic 的患者樣本進行分子分析
洛杉磯2021年8月25日 /美通社/ — 臨床前後期生物技術公司 Athos Therapeutics, Inc. 率先為免疫介導疾病患者開發一流的精準療法。該公司今天宣佈與俄亥俄州 Cleveland Clinic 就炎症性腸病 …

收入及利潤「雙增長」，產業運營利潤同比上升40%
復星國際2021年中期業績摘要及亮點： 乘勢而上，各項財務指標快速恢復 收入及利潤「雙增長」：總收入達到人民幣704.1億元，同比上升11%；歸屬母公司股東之利潤達到人民幣40.6億元，同比上升102%；產業運營利潤達到人民幣56.9億元，同比上升40%，若剔除復星旅文的影響，同比上升53%； 財務狀況穩健…

北京2021年8月24日 /美通社/ — 先瑞達醫療科技控股有限公司（下稱「先瑞達」）於8月24日正式以代碼「6669.HK」登陸港交所，摩根士丹利、中金公司擔任聯席保薦人。 市場對公司的領先優勢和擁有的寬護城河十分認同。儘管醫療機械板塊近期重挫，因公司估值合理，仍受資本市場追捧，相信隨著醫療板塊之後逐步反彈，公司股價上升潛力十足。 領跑國內DCB賽道至少五年的先瑞達以「介入無植入」為理念，提供多種血管疾病治療方案。先瑞達在血…

用於治療伊波拉病毒病的Opaganib組合的美國專利提供專利保護至2035年
Opaganib涉及475名患者的嚴重2019冠狀病毒病全球第2/3期研究即將完成，並快將獲得頂線結果
Opaganib 亦進行了兩項美國腫瘤學第2期研究，以及多項用於發炎和病毒跡象的開發計劃，包括伊波拉
進行克隆氏症第3期正面研究後有關保護R…

印度海得拉巴2021年8月24日 /美通社/ — 全球數據科學和數據分析公司 Excelra 今天推出其旗艦化學分析引擎 GOSTAR 的改良版本。增強項目提供先進的搜尋、分析和可視覺功能，讓藥物發現科學家能加速識別和潛在優化過程。 藥物發現研究員需要確保他們能夠能廣泛了解結構活動數據，同時能深入研究意義重大的數據點。GOSTAR 的新版本基於…

經營業績再創新高 營業額升23.6%至人民幣38.43億溢利增25.5%達人民幣16.32億產業化投資賦能創新孵化 新業務板塊助推未來發展 財務摘要 截至6月30日止六個月 2021年 （人民幣百萬元） 2020年 （人民幣百萬元） 變動 營業額 3,…

用於治療骨髓纖維化
上海和香港2021年8月24日 /美通社/ — 致力於研發和商業化創新腫瘤療法的領先生物製藥公司 — 德琪醫藥有限公司（簡稱「德琪醫藥」，香港聯交所股票代碼：6996.HK）今日宣佈，國家藥品監督管理局（NMPA）批准塞利尼索（XPOVIO®）在中國開展一項用於治療骨髓纖維化（MF）患者的II期臨床試驗。 …

板塊業務保持高速成長，基因及細胞治療CDMO業務表現亮眼 加速研發投入為未來發展創造機會 截至二零二一年六月三十日止六個月，本集團的收益約為229.6百萬美元，較二零二零年同期錄得的約166.4百萬美元增加38.0% 截至二零二一年六月三十日止六個月，本集團生物制劑開發服務的收益約為3150萬美元。其中基因和細胞治療CDMO的收益為753萬美金，較較二零二零年同期錄得的213萬美元增加約253% 於報告期內，本…