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美通社新聞

瑞科生物與瑞吉生物達成mRNA疫苗合作協議

中國泰州2021年9月29日 /美通社/ — 近日,江蘇瑞科生物技術股份有限公司(簡稱「瑞科生物」)與深圳市瑞吉生物科技有限公司(簡稱「瑞吉生物」)簽署合資協議,成立合資公司「武漢瑞科吉生物科技有限公司」(簡稱「瑞科吉」),聚合雙方優勢,著力展開 mRNA 疫苗領域深入、廣泛的研發及產業化合作。 本次合作是雙方為落實早先達成的在 mRNA 傳染病疫苗領域進行戰略合作的協議而採取的舉措。合資公司由瑞科生物控股,落地武漢光谷。合資公…

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美通社新聞

雲頂新耀在中國香港提交Xerava(TM)用於治療復雜性腹腔內感染的新藥上市申請

上海2021年9月29日 /美通社/ — 雲頂新耀( Everest Medicines ,HKEX 1952.HK ),一家專注於創新藥開發及商業化的生物制藥公司,致力於滿足亞洲市場尚未被滿足的醫療需求,今日公布已向中國香港特別行政區衛生署提交了XeravaTM(依拉環素)用於治療成人復雜性腹腔內感染(cIAI)的新藥上市申請。 雲頂新耀感染領域首席醫學官朱煦表示:「復雜性腹腔內感染仍然是臨床主要的細菌感染性疾病。多重耐藥菌相…

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美通社新聞

中大基因研究團隊研發醫療科技–Take2 Prophecy(TM)早期鼻咽癌篩查

香港2021年9月10日 /美通社/ — 由中大基因研究團隊研發,Take2 Prophecy™ 早期鼻咽癌篩查利用次世代 DNA 測序(NGS: Next-generation Sequencing)及首創的數據分析技術,配合過萬人的臨床驗證,有效找出「隱形」鼻咽癌患者。次世代 DNA 測序技術(NGS: Next-generation Sequencing)能檢測血液中人類和 EB 病毒帶有鼻咽癌特徵的 DNA,準確度高達97…

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LEAD Horizon:奧地利的旅客如何漱口以對抗冠狀病毒

具有金標準測試的奧地利成功模式在全球成為可能 維也納2021年9月29日 /美通社/ — 與其他歐洲城市相比,維也納更有效應對疫情,這要歸功於奧地利公司 LEAD Horizon 專門開發的 PCR 測試,該測試已在 13 個國家/地區使用。每天,有 150,000 名奧地利人使用漱口方法進行冠狀病毒測試。此測試亦適用於旅客。這些低門檻冠狀測試也可以擴展至其他國家/地區。 即使…

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兆科眼科近視新藥NVK-002第三期臨床試驗獲藥審中心批准

有望成為首款在中國上市的近視藥物
或將成為全球首款緩減近視加深的藥物
目標患者組別最為廣泛,覆蓋3至17歲 兩項同時進行的臨床試驗,一項利用全球研究加快上市的時間 第III期臨床試驗研究為個別患者提供兩種不同濃度 香港2021年9月29日 /美通社/ — 致力於眼科療法的研究、開發及商業化,以滿足中國國內巨大醫療…

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信達生物在2021年CSCO年會公布IBI315(抗Her2/PD-1雙特異性抗體)在晚期實體瘤患者的Ia期劑量遞增研究的初步結果

美國舊金山和中國蘇州2021年9月29日 /美通社/ — 信達生物制藥集團(香港聯交所股票代碼:01801),一家致力於研發、生產和銷售用於治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創新藥物的生物制藥公司,在2021年中國臨床腫瘤學大會(CSCO)口頭報告IBI315(全球首個抗Her2/PD-1雙特異性抗體)的Ia期臨床研究初步結果。 截至2021年5月25日,本研究共入組27例標准治療失敗的Her2表達的晚期實體瘤患者,分別接…

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騰盛博藥任命Coy Stout為高級副總裁及美國市場准入和患者權益倡導負責人

戰略高管的聘用加強了騰盛博藥的領導團隊,並進一步為公司在美國的市場准入和商業化佈局
美國北卡羅萊納州達勒姆市和北京2021年9月28日 /美通社/ — 騰盛博藥生物科技有限公司Brii Bioscience(股票代碼:2137.HK,以下簡稱「騰盛博藥」或「公司」),一家致力於針對患者未被滿足的需求以及重大公共衛生性疾病創新療法開發的跨國企業,今日宣佈任命Coy Stout…

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信達生物與UNION therapeutics達成戰略合作,引進用於治療炎症性皮膚病的下一代PDE4抑制劑

美國舊金山、中國蘇州和丹麥海勒魯普2021年9月28日 /美通社/ — 信達生物製藥集團(香港聯交所股票代碼:01801),一家致力於研發、生產和銷售用於治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創新藥物的生物製藥公司,與UNION therapeutics(」UNION」),一家專注於免疫學和傳染病、擁有多個臨床階段管線的非上市製藥公司,今日共同宣佈雙方就UNION用於治療炎症性皮膚病的主要候選藥物orismilast — &n…

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美通社新聞

藥明巨諾宣佈JWCAR129臨床試驗申請獲批

上海2021年9月27日 /美通社/ — 藥明巨諾(港交所代碼:2126),一家專注於開發、生產及商業化細胞免疫治療產品的創新型生物科技公司,今日宣佈其靶向BCMA嵌合抗原受體(CAR)T細胞JWCAR129用於治療復發/難治性多發性骨髓瘤的臨床試驗申請已獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)的默示許可。 多發性骨髓瘤(MM)是一種始於骨髓且無法治癒的血液腫瘤,以漿細胞過度增殖為特徵。雖然治療可能導致疾病緩解,然而後續極有可能復…

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