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美通社新聞

信達生物在2021ESMO主題大會公佈達伯舒(信迪利單抗注射液)聯合達攸同(貝伐珠單抗注射液)及化療用於治療EGFR-TKI治療失敗的EGFR突變非鱗狀非小細胞肺癌的3期臨床研究(ORIENT-31)第一次期中分析結果

美國舊金山和中國蘇州2021年11月22日 /美通社/ — 信達生物製藥集團(香港聯交所股票代碼:01801),一家致力於研發、生產和銷售用於治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創新藥物的生物製藥公司,日前在2021年歐洲腫瘤內科學年會-線上虛擬主旨會議(ESMO Virtual Plenary:November 2021)以口頭報告形式公佈達伯舒®(信迪利單抗注射液)聯合達攸同®(貝伐珠單抗注射液)…

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美通社新聞

信達生物宣佈公司股票(01801.HK)被納入恆生中國企業指數

美國舊金山和中國蘇州2021年11月22日 /美通社/ — 信達生物製藥集團(香港聯交所股票代碼:01801),一家致力於研發、生產和銷售用於治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創新藥物的生物製藥公司,日前宣佈根據恆生指數公司公佈的最新調整結果,公司股票(01801.HK)被納入恆生中國企業指數(HSCEI),並將於2021年12月6日正式生效。 恆生中國企業指數作為香港乃至國際股票市場具有廣泛影響力的指數之一,包括了50家…

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美通社新聞

基石藥業與恆瑞醫藥就CS1002(抗CTLA-4單抗)達成大中華地區的戰略合作及獨佔許可協議

基石藥業授予恆瑞醫藥在大中華地區研發、註冊、生產和商業化CS1002(抗CTLA-4單抗)的獨佔許可  基石藥業將保留CS1002(抗CTLA-4單抗)在大中華地區以外地區的開發和商業化權利  基石藥業與恆瑞醫藥強強聯合,發揮各自在創新研發和商業營銷的優勢力量,加速腫瘤免疫骨架產品CS1002(抗CTLA-4單抗)的後續開發和商業化進程,最大化發揮其市場價值 蘇州2021年11月21日 /…

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美通社新聞

心悅生醫宣布抗新冠及流感雙重疫情之口服新藥Pentarlandir(R)已進入美國二期臨床試驗最後階段 高純度單寧酸類化合物Pentarlandir(R)作為蛋白酶及TMPRSS2雙重抑制劑,已表現顯著的抗病毒特性與極低副作用

台灣新北市及加州多倫市2021 年11月20日 /美通社/ — 致力於領先開發創新的中樞神經藥物及抗病毒藥物的心悅生醫(興櫃6575,  www.syneurx.com)今天宣布,口服抗新冠病毒候選新藥Pentarlandir®已順利執行美國二期臨床試驗數月之久,且將於2022年進入三期臨床試驗。 Pentarlandir®設計用於治療早期新冠肺炎,透過口服給藥途徑給予那些已施打過疫苗或曾感染過新冠肺炎…

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美通社新聞

騰盛博藥宣佈獲納入香港恆生綜合指數

中國北京和美國北卡羅萊納州達勒姆市2021年11月19日 /美通社/ — 騰盛博藥生物科技有限公司Brii Biosciences(以下簡稱「騰盛博藥」或「公司」,股票代碼:2137.HK),今日欣然宣佈,根據香港恆生指數有限公司的公告,公司獲納入恆生綜合指數。 騰盛博藥首席財務官兼聯席秘書李安康博士表示:「騰盛博藥股票被納入恆生綜合指數,反映了資本市場對公司業務和發…

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美通社新聞

百濟神州與百奧泰共同宣佈貝伐珠單抗注射液生物類似藥普貝希®在中國正式獲批,用於非小細胞肺癌和結直腸癌患者的治療

北京2021年11月19日 /美通社/ — 北京時間2021年11月19日,百濟神州(納斯達克代碼:BGNE;香港聯交所代碼:06160)是一家立足科學的全球性生物科技企業,專注於在世界範圍內開發和商業化創新藥物。公司今日與百奧泰生物製藥股份有限公司(上交所代碼:688177)共同宣佈,中國國家藥品監督管理局(NMPA)已正式批准普貝希®(貝伐珠單抗注射液)用於治療晚期、轉移性或復發性非小細胞肺癌(NSCLC)和…

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美通社新聞

European Wellness與德國海德堡大學合作開展抗衰老胜肽安全性和毒性臨床前試驗

德國海德堡2021年11月19日 /美通社/ — 歐健生物醫療集團(European Wellness Biomedical Group,簡稱「EWBG」)旗下分支歐健學院(European Wellness Academy,簡稱「EWA」)最近與海德堡大學(Heidelberg University)簽署了第二份研究合同,涉及再生胜肽臨床前研究的一般體外/體內安全性和毒性試驗。 此次簽署的研究合同是對該集團先前…

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美通社新聞

專家警告說,由於抗微生物藥物耐藥性,冠狀病毒後的衛生精神萎靡可能會使數百萬人面臨致命感染的風險

全球衛生理事會 (GHC) 呼籲我們保持良好的衛生習慣,例如洗手,以防止傳染病傳播及減少抗微生物藥物耐藥性 (AMR) 的影響。
倫敦2021年11月19日 /美通社/ — 2019 冠狀病毒病在全球造成超過 500 萬人死亡,給世界各地的社會和醫療體系帶來沉重的負擔。隨著我們繼續應對 2019 冠狀病毒病的影響,必須應對更大的公共衛生威脅,即抗微生物藥物耐藥性&…

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美通社新聞

醫者無疆,創新永續 — 德琪醫藥首屆研發日圓滿落幕

–  深入介紹了公司的研發策略以及包含15個品種的研發管線,其中10個為全球權益品種  –  ATG-010在亞太區獲得的首個上市許可標誌著德琪醫藥已經成功轉型為一家具有商業化能力的生物醫藥公司,公司正在中國大陸開展10項針對ATG-010的臨床研究  –  積極的ATG-008 (mTORC1/2 inhibitor) 早期數據,A…

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