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美通社新聞

東曜藥業貝伐珠單抗注射液樸欣汀(R)獲批上市

蘇州2021年12月2日 /美通社/ — 2021年12月1日,東曜藥業(股票代碼:1875.HK)宣佈:其自主研發的貝伐珠單抗注射液樸欣汀®(擬用英文Pusintin®)TAB008獲得國家藥品監督管理局(NMPA)上市批准,用於治療晚期、轉移性或者復發性非鱗狀非小細胞肺癌和轉移性結直腸癌。樸欣汀®是東曜藥業首個獲批上市的抗體藥。 貝伐珠單抗是一款抗血管內皮細胞生長因子單克隆抗體(抗VEGF mAb),…

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美通社新聞

Hikvision發佈價格實惠的安全技術套件,為小型企業提供六大震撼的安全升級

杭州2021年12月1日 /美通社/ — Hikvision宣佈面向小型企業推出"安全套件"。該套件採用高效保安技術,以實惠的價格為小型企業提供企業安全和門禁功能,從而減少工作量和成本,並加快事件響應速度。 Hikvision面向小型企業提供的安全套件 Hikvision營銷規劃部總監Parker Li表示:"這個實用的技術套件將幫助世界各地的小型企業最大限度地提高安全性,並減少相關工作…

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美通社新聞

凌科藥業宣佈其靶向抑制劑LNK01001臨床II期研究完成首例患者給藥

杭州2021年12月1日 /美通社/ — 凌科藥業(杭州)有限公司(以下簡稱「凌科藥業」)是一家處於臨床階段的創新藥研發公司。公司今日宣佈其用於治療自身免疫疾病的靶向抑制劑LNK01001針對類風濕性關節炎(Rheumatoid Arthritis, RA)的II期臨床試驗已完成首例患者給藥。 該研究是一項評價LNK01001治療傳統合成改善病情抗風濕藥(csDMARDs)療效不佳或不耐受的中度至重度活動性類風濕性關節炎受試者中…

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凌科藥業宣佈其靶向抑制劑LNK01001臨床II期研究完成首例患者給藥

杭州2021年12月1日 /美通社/ — 凌科藥業(杭州)有限公司(以下簡稱「凌科藥業」)是一家處於臨床階段的創新藥研發公司。公司今日宣佈其用於治療自身免疫疾病的靶向抑制劑LNK01001針對類風濕性關節炎(Rheumatoid Arthritis, RA)的II期臨床試驗已完成首例患者給藥。 該研究是一項評價LNK01001治療傳統合成改善病情抗風濕藥(csDMARDs)療效不佳或不耐受的中度至重度活動性類風濕性關節炎受試者中…

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信達生物與亞盛醫藥共同宣佈中國首個三代BCR-ABL抑制劑耐立克獲批用於治療慢性髓細胞白血病

美國舊金山、羅克維爾市和中國蘇州2021年12月1日 /美通社/ — 信達生物製藥集團(香港聯交所股票代碼:01801),一家致力於研發、生產和銷售用於治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創新藥物的生物製藥公司,與亞盛醫藥(6855.HK),一家致力於在腫瘤、乙肝及與衰老相關疾病等治療領域開發創新藥物的領先的生物醫藥企業,今日共同宣佈,原創1類新藥奧雷巴替尼片(Olverembatinib,商品名:耐立克®)正式獲得中…

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信達生物與亞盛醫藥共同宣佈中國首個三代BCR-ABL抑制劑耐立克獲批用於治療慢性髓細胞白血病

美國舊金山、羅克維爾市和中國蘇州2021年12月1日 /美通社/ — 信達生物製藥集團(香港聯交所股票代碼:01801),一家致力於研發、生產和銷售用於治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創新藥物的生物製藥公司,與亞盛醫藥(6855.HK),一家致力於在腫瘤、乙肝及與衰老相關疾病等治療領域開發創新藥物的領先的生物醫藥企業,今日共同宣佈,原創1類新藥奧雷巴替尼片(Olverembatinib,商品名:耐立克®)正式獲得中…

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雲頂新耀與Providence Therapeutics共同宣佈為對抗新冠病毒Omicron(B.1.1.529)變異株提出疫苗開發戰略

中國上海和加拿大卡爾加裡2021年12月1日 /美通社/ — 今日,雲頂新耀與Providence Therapeutics(以下簡稱「Providence」)共同宣佈,其已開始開發專門針對新冠病毒奧密克戎(Omicron)變異株的COVID-19疫苗。 兩家公司的科學家已對新冠病毒奧密克戎變異株的序列進行了分析,獲得了病毒序列,並設計了質粒克隆(plasmid clones)。預計針對新冠病毒奧密克戎變異株的新型疫苗可在100…

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美通社新聞

百濟神州宣佈其在中國上海證券交易所科創板首次公開發行股票人民幣222億元(約35億美元)的定價

中國北京和美國麻省劍橋2021年11月30日 /美通社/ — 百濟神州(納斯達克代碼:BGNE;香港聯交所代碼:06160)是一家立足於科學的全球性生物科技公司,專注於開發創新、可負擔的藥物,旨在為全球患者改善治療效果、提高藥物可及性。公司此前已宣佈在上海證券交易所(下稱「上交所」)科創板(下稱「科創板」)首次公開發行股票(下稱「科創板發行」),今天正式宣佈股票發行定價。科創板發行的股份總數為普通股115,055,260股,每…

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Treadwell Therapeutics宣佈美國FDA批准TTK抑制劑CFI-402257的临床二期新藥臨床試驗申請

紐約和香港2021年11月30日 /美通社/ — 臨床階段的生物技術公司道明生物,今天宣佈,美國食品和藥物管理局(FDA)已批准其新藥臨床試驗(IND)申請,以評估同類首創口服蘇氨酸酪氨酸激酶(TTK,又稱MPS1)抑制劑CFI-402257用於治療晚期實體瘤和乳腺癌的效果。 道明生物首席科學官兼聯合創始人Mark Bray博士表示:「TTK是紡錘體組裝檢查點的一個重要組成部分,可能代表了腫瘤的特定脆弱性。使用CFI-40225…

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