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美國三藩市和中國蘇州2021年12月7日 /美通社/ — 信達生物製藥集團（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力於研發、生產和銷售用於治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創新藥物的生物製藥公司，今日宣佈胰高血糖素樣肽-1受體（glucagon-like peptide-1 receptor, GLP-1R）/胰高血糖素受體（glucagon receptor, GCGR）雙激動劑IBI362（LY3305677）在中國2…

杭州2021年12月6日 /美通社/ — 中國肺部疾病微創介入診療領導者堃博醫療（2216.HK）今日宣佈，與新風醫療旗下中國領先的高端私立醫療機構和睦家醫療集團達成戰略合作協議，雙方將共同探索呼吸介入等前沿技術覆蓋高端醫療需求群體的新型診療服務模式。未來將共同建設肺部專科醫療中心，為患者提供全球最佳的肺部疾病微創介入診療方案。 堃博醫療攜手新風醫療/和睦家醫療 新風醫療集團旗下的和睦家醫院是國內最大、最具知名度的中…

RedHill 鑑於其 2019 冠狀病毒病藥丸對 Omicron 的潛力而加速兩項相關的先進臨床計劃 Opaganib 和 RHB-107 的作用獨立於刺突蛋白突變，其針對宿主作用的獨特機制對 Omicron 和其他變種具有發展潛力  -第 2/3 期研究亞人群分析顯示，中度嚴重住院患者的死亡率降低了 62%；早…

中國北京和美國北卡羅萊納州達勒姆市2021年12月6日 /美通社/ — 騰盛博藥生物科技有限公司Brii Biosciences（以下簡稱「騰盛博藥」或「公司」，股票代碼：2137.HK），今日欣然宣佈公司已獲納入深港通下港股通股票名單，並於當日即時生效。這意味著符合相關資格的境內投資者可以通過港股通機制，對公司股票直接進行交易。騰盛博藥於今年7月13日在港交所主板上市，2021年11…

上海和香港2021年12月6日 /美通社/ — 在剛剛過去的11月份，德琪醫藥再次揭開歷史新篇章。公司在北京、武漢、廣州、南京、杭州、海口的六個區域運營中心陸續正式投入啟用和人員正式到崗，並舉行了各運營中心啟動的開張典禮，各屬地的同事齊聚在當地，見證了這一歷史時刻。同時，為期十天的以「築夢德琪，迎戰未來」為主題的全體商業化團隊「起航會議」不久前也在成都順利舉行。這一系列的「組合拳」，不…

來自世界各地權威性醫學專家及中醫藥專家線上線下聚首一堂
共同探討中醫藥全新發展及未來新機遇
香港2021年12月4日 /美通社/ — 世界中醫藥學會聯合會主辦的第十八屆「世界中醫藥大會」今日假香港會議展覽中心圓滿結束。隨著近年中醫藥於國際舞台上的發展及影響力日趨顯著，加上自去年新冠疫情的出現，加速全球業界人士研究中醫藥治療和中西醫結合的…

上海2021年12月3日 /美通社/ — 2021年12月3日，復宏漢霖（2696.HK）宣佈，公司自主研製的貝伐珠單抗注射液漢貝泰®上市註冊申請（NDA）獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批准，用於治療：1）轉移性結直腸癌；2）晚期、轉移性或復發性非小細胞肺癌。漢貝泰®是公司第四款獲批上市的產品，此前，利妥昔單抗漢利康®、曲妥珠單抗漢曲優®（歐盟商品名：Zercepac®）以及阿達木單抗漢…

蒙古確保近70%的疫苗接種率和僅0.3%的總體傷亡率 作為政府2050年願景議程的一部分，針對 2019 冠狀病毒病的成功使國家有利於雄心勃勃的漸進式改革  蒙古烏蘭巴托2021年12月3日 /美通社/ — 作為其 2050 年願景改革議程的一部分，蒙古正準備透過雄心勃勃的新預算和漸進式舉措，在其2019冠狀病毒病管理政策的成功基礎上再接再厲。 迄今為止，蒙古的疫苗接種和加強劑計劃…

中國北京、美國麻省劍橋和英國赫默爾亨普斯特德2021年12月3日 /美通社/ — 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯交所代碼：06160）和EUSA Pharma 今日宣佈，中國國家藥品監督管理局（NMPA）已批准薩溫珂®（SYLVANT®，注射用司妥昔單抗）用於治療人體免疫缺陷病毒（HIV）陰性和人皰疹病毒8型（HHV-8）陰性的多中心型Castleman病（MCD）成人患者。該疾病又稱特發性MCD（iMC…

中國煙台2021年12月3日 /美通社/ — 全球化創新型生物製藥企業榮昌生物製藥（煙台）股份有限公司（股份代碼：9995.HK）今日宣佈兩款生物創新藥 — 泰它西普（RC18）和維迪西妥單抗（RC48）被正式納入2021年國家醫保藥品報銷目錄。泰它西普是全球首個獲批用於治療系統性紅斑狼瘡的雙靶生物新藥，維迪西妥單抗是我國首個獲批上市的國產抗體-藥物偶聯物（ADC）。 系統性紅斑狼瘡（SLE）是一種典型的自身免疫性結締組織病，…