期待已久,非常需要:Fondazione RIC 的 TRANSFORM II 隨機對照試驗正式開始
意大利米蘭2022年1月31日 /美通社/ — 米蘭的 FONDAZIONE Ricerca e Innovazione Cardiovascolare 專注於心血管研究,其報告 TRANSFORM II 隨機對照試驗(自體冠狀動脈內的 Sirolimus 塗層球囊與藥物洗脫支架)首名納入的患者準備接受自體冠狀血管治療領域的一項重要試驗。 …
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意大利米蘭2022年1月31日 /美通社/ — 米蘭的 FONDAZIONE Ricerca e Innovazione Cardiovascolare 專注於心血管研究,其報告 TRANSFORM II 隨機對照試驗(自體冠狀動脈內的 Sirolimus 塗層球囊與藥物洗脫支架)首名納入的患者準備接受自體冠狀血管治療領域的一項重要試驗。 …
Read More北京2022年1月29日 /美通社/ — 2022年1月27日,百奧賽圖(北京)醫藥科技股份有限公司(簡稱「百奧賽圖」)今日宣佈與榮昌生物製藥(煙台)股份有限公司(簡稱「榮昌生物」)進一步達成深化合作,共同推進多個靶點藥物開發。 此前,百奧賽圖已向榮昌生物授權Claudin 18.2抗體YH005使用許可,用於研發潛在同類最佳ADC(YH005 ADC,亦稱為RC118)藥物。另外雙方於2020年4月達成全人抗體新藥開發戰略合作…
Read More瑞士巴塞爾、芬蘭庫奧皮奧及中國深圳2022年1月29日 /美通社/ — Aurealis Therapeutics 是一家致力開發突破性的四合一細胞及基因療法的綜合生物學公司,今天與以人工智能為基礎的微生物藥物開發公司 Xbiome 宣佈,雙方公司剛就 Aurealis 試驗性糖尿病足潰瘍 (DFU)、其他慢性傷口和炎症性疾病療法 AUP-16 …
Read More 在此次申請中,百悅澤®首次在中國獲得突破性療法認定
此次申請是基於SEQUOIA試驗結果,該研究數據證明百悅澤®的有效性優於化學免疫治療
百悅澤®已於2020年6月獲得NMPA附條件批准用於治療復發或難治性慢性淋巴細胞白血病患者
中國北京和美國麻省劍橋2022年1月28日 /美通社/ — …
瑞士巴塞爾、芬蘭庫奧皮奧及中國深圳2022年1月28日 /美通社/ — Aurealis Therapeutics 是一家致力開發突破性的四合一細胞及基因療法的綜合生物學公司,今天與以人工智能為基礎的微生物藥物開發公司 Xbiome 宣佈,雙方公司剛就 Aurealis 試驗性糖尿病足潰瘍 (DFU)、其他慢性傷口和炎症性疾病療法 AUP-16 …
Read More 將在裕毛屋公益店展示「健康」、「安全」的食品
日本山形2022年1月28日 /美通社/ — 山形縣將於2月11日至13日在臺中市裕毛屋公益店舉辦為期三天的精選食品博覽會。由於新冠疫情期間不容易到訪山形縣,此次博覽會將展示山形縣豐富的自然氣候和美食。 圖1:https://kyodonewsprwire.jp/prwfile/release/M106218/20220124…
中國蘇州和美國聖地亞哥2022年1月28日 /美通社/ — 天演藥業(以下簡稱「公司」或「天演」)(納斯達克股票代碼:ADAG)致力於發現並開發以原創抗體為基石的新型療法。公司今日宣佈,針對晚期轉移性實體腫瘤患者的抗CD137激動型抗體ADG106,與抗 CTLA-4單克隆抗體(mAb)ADG116的聯合療法臨床試驗項目,目前已完成首例患者給藥,將評估晚期轉移性實體腫瘤患者在這一獨特原創聯合療法中的安全性和耐受性。 「…
Read More中國蘇州和美國聖地亞哥2022年1月28日 /美通社/ — 天演藥業(以下簡稱「公司」或「天演」)(納斯達克股票代碼:ADAG)致力於發現並開發以原創抗體為基石的新型療法。公司今日宣佈,針對晚期轉移性實體腫瘤患者的抗CD137激動型抗體ADG106,與抗 CTLA-4單克隆抗體(mAb)ADG116的聯合療法臨床試驗項目,目前已完成首例患者給藥,將評估晚期轉移性實體腫瘤患者在這一獨特原創聯合療法中的安全性和耐受性。 「…
Read More 新融資為推動增長工作提供顯著的財務靈活性,使全球的患者、供應商和製藥合作夥伴受益。
辛辛那提2022年1月27日 /美通社/ — Enable Injections, Inc.(「Enable」)是一家開發和製造研究性可穿戴給藥系統平台 enFuse® 的公司,其欣然宣佈獲得 2.15 億美元的&nb…
上海2022年1月27日 /美通社/ — 迪哲醫藥(股票代碼:688192.SH)近日宣佈美國食品藥品監督管理局(以下簡稱 「FDA」)授予其在研產品DZD9008突破性療法認定(Breakthrough Therapy Designation),用於治療EGFR 20號外顯子插入突變的非小細胞肺癌患者,這是繼2020年12月DZD9008獲得中國國家藥品監督管理局藥品審評中心「突破性治療藥物品種」認定資格後又一重要里程…
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