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美通社新聞

信達生物宣佈其抗CTLA-4單抗IBI310被國家藥品監督管理局納入突破性治療藥物品種,用於聯合信迪利單抗治療宮頸癌

美國舊金山和中國蘇州2022年4月14日 /美通社/ — 信達生物製藥集團(香港聯交所股票代碼:01801),一家致力於研發、生產和銷售用於治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創新藥物的生物製藥公司,宣佈IBI310(重組全人源抗CTLA-4單抗)已被中國國家藥品監督管理局(NMPA)藥品評審中心(CDE)納入突破性治療藥物品種名單(BTD),擬定適應症為與信迪利單抗聯合用於復發或轉移性晚期宮頸癌患者的治療。 IBI310本…

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先為達GLP-1多肽口服制劑XW004完成I期臨床試驗首例受試者給藥

中國杭州和美國舊金山2022年4月14日 /美通社/ — 杭州先為達生物科技有限公司,一家處於臨床階段、專注於研究、開發治療慢性代謝性疾病創新療法的生物科技公司,今天宣佈完成XW004 I期臨床試驗首例受試者給藥。XW004是先為達自主研發的新型、長效GLP-1多肽藥物Ecnoglutide的口服制劑,用於治療肥胖症、2型糖尿病和NASH。通過與口服吸收增強劑的結合,可防止Econoglutide在胃腸道的降解並有助於其入血,以達…

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美通社新聞

歌禮宣佈中國醫藥保健品有限公司成為其利托那韋片在中國大陸的經銷商

杭州和紹興2022年4月13日 /美通社/ — 歌禮製藥有限公司(香港聯交所代碼:1672,簡稱「歌禮」)今日宣佈:歌禮藥業(浙江)有限公司(簡稱「歌禮藥業」)與中國醫藥保健品有限公司已簽署經銷商協議,中國醫藥保健品有限公司成為歌禮藥業利托那韋片在中國大陸地區的經銷商。歌禮藥業是歌禮全資附屬公司,中國醫藥保健品有限公司是中國醫藥健康產業股份有限公司(簡稱「中國醫藥」)的全資附屬公司。 利托那韋片是多種針對病毒蛋白酶的口服抗病毒藥…

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阿聯酋批准開展ReCOV序貫加強免疫的II/III期臨床試驗

江蘇泰州2022年4月13日 /美通社/ — 4月13日,江蘇瑞科生物技術股份有限公司(簡稱"瑞科生物"或"公司",股票代碼:2179.HK)宣佈已就其重組蛋白新冠肺炎疫苗ReCOV(簡稱"ReCOV")獲得阿拉伯聯合酋長國國家衛生與預防部的臨床試驗批准,可開展序貫加強免疫的II/III期臨床研究,以評價ReCOV在成人受試者…

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阿聯酋批准開展ReCOV序貫加強免疫的II/III期臨床試驗

江蘇泰州2022年4月13日 /美通社/ — 4月13日,江蘇瑞科生物技術股份有限公司(簡稱"瑞科生物"或"公司",股票代碼:2179.HK)宣佈已就其重組蛋白新冠肺炎疫苗ReCOV(簡稱"ReCOV")獲得阿拉伯聯合酋長國國家衛生與預防部的臨床試驗批准,可開展序貫加強免疫的II/III期臨床研究,以評價ReCOV在成人受試者…

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啟明創投梁頴宇、鄺子平榮膺2022年福布斯Midas List全球最佳創投人

上海2022年4月13日 /美通社/ — 2022年福布斯全球最佳創投人榜(The Midas List)於當地時間4月12日正式揭曉。啟明創投主管合夥人梁頴宇、創始主管合夥人鄺子平上榜。 創立於2001年的福布斯全球最佳創投人榜,其英文名稱來源於希臘神話中擁有點石成金能力的邁達斯(Midas)王,因此這一榜單又被稱為「金手指榜單」。這一榜單的發佈,被視為「投資界奧斯卡」。 梁頴宇連續第四次登上該榜單,此次排名第61位,較去年…

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TauRx阿爾茨海默症新藥中國III期臨床獲批; dMed-Clinipace 為合作夥伴

TauRx宣佈靶向阿爾茨海默症Tau病理的口服治療III期臨床試驗在中國獲批 該臨床試驗在中國獲批進一步支持TauRx口服tau蛋白聚集抑制劑的全球開發戰略 該研究將是中國唯一靶向阿爾茨海默症tau病理的III期臨床試驗 新加坡、蘇格蘭阿伯丁和中國上海2022年4月13日 /美通社/ — TauRx Pharmaceuticals Ltd (卓睿藥業)的子公司Taurx Therapeutics Ltd宣佈獲得…

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基石藥業宣佈在2022年美國癌症研究協會(AACR)年會上公佈多特異性抗體候選療法CS2006 /NM21-1480研究數據

藥代動力學/藥效學模型研究結果顯示,經過優化親和力的CS2006/NM21-1480可在較寬的劑量範圍內同時達到最佳的PD-L1抑制與4-1BB激活,從而有利於臨床劑量的選擇 CS2006/NM21-1480單藥療法在冷、熱腫瘤模型中均有療效;與CD3-T細胞誘導劑聯合使用可增強抗腫瘤活性,促進腫瘤內部CD8記憶T細胞形成 此次研究數據為CS2006/NM21-1480作為潛在同類最佳下一代免疫腫瘤療法的臨床開發提供了…

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綠葉製藥利斯的明透皮貼劑(一周兩次)在華上市申請獲受理

創新制劑簡化阿爾茨海默病用藥管理 上海2022年4月12日 /美通社/ — 綠葉製藥集團宣佈,中國國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)已正式受理利斯的明透皮貼劑(一周兩次,LY03013)的上市申請,用於治療輕、中度阿爾茨海默病的症狀。LY03013通過給藥途徑創新,由綠葉製藥德國子公司Luye Pharma AG的透皮釋藥技術平台自主研發,已在歐洲多國獲得上市許可。 阿爾茨海默病已成為一大全球公共健康和社會保健挑戰。隨著…

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美通社新聞

Esaote S.p.A. 踏入 40 載,並獲確認為超聲波系統、磁力共振影像和醫療保健資訊技術全球診斷影像市場的領先公司

意大利熱那亞2022年4月12日 /美通社/ — Esaote S.p.A. 是超聲波、磁力共振和健康資訊技術領域的領先生物醫學公司,現慶祝成立 40 年。 Eugenio Biglieri, COO and Franco Fontana, CEO Esaote Group 這家意大利公司於 1982 年成立,總部位於熱那亞,自成立以來立即在全球市場佔據重要地…

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