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韓國大田2022年8月4日 /美通社/ — 韓國的生物科技初創公司GenKOre基於其超緊湊型基因編輯技術，成功開發了腺嘌呤鹼基編輯器(ABE)，相關研究報告於2022年8月2日發表在《自然-化學生物學》雜誌上。 基因編輯 GenKOre（主頁：www.genkore.com）是從韓國政府投資的研究機構韓國生命工學研究院(KRIBB)分拆出來的企業。該公司通過專有的基因編輯平台開展平台業務。GenKOre成功開發了可…

杭州和紹興2022年8月4日 /美通社/ — 歌禮製藥有限公司（香港聯交所代碼：1672，「歌禮」）今日宣佈其COVID-19（「新冠」）口服候選藥物聚合酶（RdRp）抑制劑ASC10新藥臨床試驗（IND）申請已獲中國國家藥品監督管理局（「國家藥監局」）受理。 ASC10是一款口服雙前藥，同單前藥莫努匹韋（molnupiravir）相比具有新的差異化的化學結構。口服給藥後，ASC10和莫努匹韋均可在體內快速、完全轉換為相同的活性…

2022 年阿爾茨海默症協會國際會議報告 此外，深切治療部留醫可讓長者的認知障礙症風險增加一倍 聖地亞哥2022年8月3日 /美通社/ — 今天在聖地牙哥和網上舉行的 Alzheimer’s Association International Conference® (阿滋海默症協會國際會議，AAIC®) 2022 上報告的多項研究揭示對可能預測、增加或保…

用戶在網上平台上高度評價 iHerb
加州帕薩迪納2022年8月3日 /美通社/ — iHerb 是全球最大致力健康和保健的電子商務平台，上個月剛達到一項重要里程碑。公司很高興宣佈其在 Google 客戶 Google Play 商店和 Apple App Store 中獲得好評。至今深受好評的應用程式在 Google…

由疾病控制及預防中心實施，診斷代碼將準確識別美國 PI3Kδ 過度活化綜合症患者、支援護理和研究工作  荷蘭萊登2022年8月3日 /美通社/ — Pharming Group N.V.（「Pharming」或「公司」）(EURONEXT Amsterdam: PHARM/Nasdaq: PHAR) 宣布，用於報告罕見原發性免疫缺陷 PI3Kδ 過度活化綜合症 (APDS)…

臨床前數據支援 ONA-XR 加雌激素受體降解劑在內分泌耐藥疾病模型中的潛力 Context 於 2022 年第四季啟動第 1b/2 期臨床試驗 費城和意大利佛羅倫斯2022年8月3日 /美通社/ — 開發用於乳癌和婦科癌症小分子和免疫療法治療的女性腫瘤公司 Context Therapeutics Inc.（「Context」或「公司」）(Nasdaq: CNTX) 和…

–口服雙前藥ASC10可在體內快速、完全轉換成活性代謝物ASC10-A，ASC10-A與莫努匹韋的活性代謝物相同 –歌禮已在全球範圍內提交多項ASC10及其用途的專利申請。與莫努匹韋相比，ASC10具有新的差異化的化學結構 –FDA建議歌禮直接在輕度至中度新冠患者中開展ASC10首個臨床試驗，無需開展健康受試者臨床試驗 杭州和紹興2022年8月3日 /美通社/ — 歌禮製藥有限公司（香港聯交所代碼：1672，「歌禮」）…

香港2022年8月3日 /美通社/ — 在中國「數字化、智能化和科技創新」核心戰略下，由人工智能及大數據等創新技術推動的數字經濟已成為新冠疫情爆發後強勁的經濟增長動力之一，通過創新技術賦能的公共衛生管理模式已在流行病應對方面發揮重大作用，價值得到充分驗證。醫渡科技有限公司（「醫渡科技」，股票代碼2158.HK）近日發佈了2022財年ESG（環境、社會及管治）報告。報告顯示，醫渡科技作為醫療智能行業的領導者，積極響應《「十四五」數字…

江蘇泰州2022年8月3日 /美通社/ — 8月3日，江蘇瑞科生物技術股份有限公司（簡稱「瑞科生物」或「公司」）宣佈公司已於近日就其重組蛋白新冠肺炎疫苗ReCOV（簡稱「ReCOV」）獲得菲律賓國家食品藥品監督管理局（FDA）的臨床試驗批准，將就ReCOV在18周歲或以上已接種兩劑滅活新冠疫苗基礎免疫的健康人群中開展隨機、盲法、陽性苗對照的II期臨床試驗，以評估ReCOV與輝瑞mRNA…