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美通社新聞

瑞科生物公佈2022年中期業績及公司進展

九價HPV疫苗等多款重磅品種高效推進 資金儲備近15億元,支持可持續創新及商業化 新佐劑疫苗厚雪長坡,打造強勁增長引擎 江蘇泰州2022年8月29日 /美通社/ — 創新型疫苗公司瑞科生物(HKEK:02179)於8月25日晚間發佈了2022中期業績。報告期內,公司高效推進核心產品九價HPV疫苗及多款候選疫苗,並取得了顯著進展,因此研發支出同比增加73.05%至3….

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美通社新聞

復星國際入選《福布斯》「2022中國ESG 50」榜單

香港2022年8月29日 /美通社/ — 福布斯中國近日發布其「2022中國ESG 50」榜單,復星國際憑藉在ESG領域的優異表現以及在抗擊新冠疫情中的積極貢獻,入選該榜單。福布斯中國指出,中國ESG尚處於起步階段,入選的50家企業均是ESG領域的先行者。 福布斯中國:復星國際是ESG領域的先行者之一 今年是福布斯中國第一次發布「中國ESG 50」榜單,旨在尋找中國企業在ESG層面的最佳實踐。福布斯中國指出,從千年發展目標(M…

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中國太保上半年保險業務收入增速創近三年新高

歸母營運利潤同比增長9.9% 香港2022年8月28日 /美通社/ — 中國太保(601601.SH  2601.HK  CPIC.LSE)公佈2022年中期業績。 2022年上半年,在一段極不尋常的歷程中,面對種種挑戰,中國太保主動作為、力克時艱,堅持高品質發展道路,深化業務模式轉型,推進管道多元發展,加快健養生態佈局,以不懈的努力與奮鬥,取得了穩中有進的經營成果。 今年上半年,中國太保集團保險業務收入…

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Sirnaomics推進基於GalAhead(TM)遞送平台的RNAi療法,用於治療補體介導相關疾病

馬里蘭州蓋瑟斯堡市和中國蘇州2022年8月26日 /美通社/ — Sirnaomics Ltd.(「公司」,「Sirnaomics」,股份代號:2257.HK),是一家行業領先的專注於探索及開發RNAi療法的生物製藥公司。Sirnaomics宣佈公司正於新型治療產品管線中積極推進GalAhead™ RNAi遞送平台,專注於補體介導相關疾病的治療。目前在基於GalAhead™遞送平台的四個候選產品中,針對補體因子B的STP144G已…

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歐康維視發佈2022年半年報

核心產品優施瑩獲批上市,商業化持續提速 北京2022年8月26日 /美通社/ — 歐康維視生物 (1477.HK) 發佈2022年半年報,儘管上半年疫情給眼科產品的商業化帶來了不小的麻煩,但公司的總體表現仍然搶眼。公司實現營業收入人民幣(下同)5,454萬元,同比增長162.2%,;研發費用9,844萬元元,同比增長6.72%;公司經調整虧損總額為7,685萬元,較去年同期收窄29….

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輝瑞就對新冠疫情的回應和以患者為中心成為亞洲病人組織心目中領先的公司

從患者的角度,輝瑞的企業聲譽在澳洲新西蘭地區排名第一,在亞洲總體排名第二 與其他醫療領域相比,亞洲病人組織認為製藥業在該地區的企業聲譽最高 新加坡2022年8月26日 /美通社/ — 在亞太區病人組織參與的「Corporate Reputation of Pharma」(製藥企業聲譽)調查中,輝瑞(Pfizer)在新冠疫情的回應、以患者為中心、患者安全和提供高質量創新產…

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「中醫藥文化傳播 我們在行動」廣東站活動啟動,院士、國醫大師走進無限極

廣州2022年8月26日 /美通社/ — 2022年8月21日,由《中國中醫藥報》社、新華社經濟參考報社、中華中醫藥學會、中國保健協會聯合舉辦的「中醫藥文化傳播·我們在行動」廣東站活動在廣東迎賓館啟動。廣東站活動由無限極(中國)有限公司等單位承辦,通過互動體驗、公益講座和專家論壇等形式多樣的活動,講好中醫藥故事,讓中醫藥文化走進千家萬戶。 作為廣東站活動的重頭戲 — 中醫藥產業發展專題調研采風活動,中國工程院院士…

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美通社新聞

雲頂新耀宣佈薄科瑞博士離任首席執行官職務

上海2022年8月26日 /美通社/ — 雲頂新耀(HKEX 1952.HK)是一家專注於創新藥開發及商業化的生物製藥公司,致力於滿足亞太市場尚未被滿足的醫療需求,今日宣佈薄科瑞博士已辭去首席執行官( CEO)和執行董事職務,該辭呈立即生效。在薄科瑞博士離任後的六個月內,他將繼續擔任雲頂新耀的顧問。 雲頂新耀董事長兼康橋資本首席執行官傅唯表示:「 感謝薄科瑞博士在過去兩年裡為公司所做的貢獻,在此祝願他未來的事業取得成功。經過過去…

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百濟神州自研產品BRUKINSA(R) (澤布替尼)在中國香港獲批用於治療復發或難治性華氏巨球蛋白血症

北京2022年8月25日 /美通社/ — 百濟神州(納斯達克代碼:BGNE;香港聯交所代碼:06160;上交所代碼:688235)是一家專注于開發、商業化創新腫瘤藥物的全球性生物科技公司,旨在為全球患者改善治療效果,提高藥物可及性。公司今日宣佈,中國香港衛生署(DH)已批准BRUKINSA®(澤布替尼)用於治療既往接受過至少一種治療的華氏巨球蛋白血症(WM)成人患者,或作為不適合化療免疫治療WM患者的一線治療方案[鏈接]。…

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