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美通社新聞

信達生物在2022年中國臨床腫瘤學會(CSCO)年會上公佈IBI351(KRAS G12C抑制劑)單藥治療實體瘤的臨床I期數據

 美國羅克維爾和中國蘇州2022年11月14日 /美通社/ — 信達生物製藥集團(香港聯交所股票代碼:01801),一家致力於研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物製藥公司,在2022年中國臨床腫瘤學會(CSCO)年會上以口頭報告形式公佈了IBI351(KRASG12C抑制劑)單藥治療晚期實體瘤患者的 Ia 期研究 (NCT05005234) 的更新結果。 報告標題:IBI35…

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道明生物宣佈在2022年STIC年會上展示同類首創HPK1抑製劑CFI-402411臨床試驗最新進展

紐約2022年11月11日 /美通社/ — 道明生物,一家處於臨床階段開發癌症新藥的生物技術公司,今天宣佈於正在馬薩諸塞州波士頓市的波士頓會展中心及網路舉辦的第37 屆癌症免疫治療學會(SITC)年會(於2022年11月8日至12日召開)上介紹 CFI-402411,一種針對造血祖細胞激酶1(HPK1)的全球首創口服抑制劑,HPK1對免疫細胞活化起負調節作用。 本次展示將提供來自正在進行的TWT-101臨床試驗(一項由道明生物贊助…

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天演藥業在SITC 2022上公布抗CTLA-4新表位抗體ADG116臨床數據,針對經多線治療的難治性腫瘤患者展示出高度差異化的安全性與抗腫瘤活性

– 1b/2中期臨床數據報道了ADG116單藥以及和抗PD-1聯用在不同劑量水平包括四個周期以上的重復給藥中的安全性 -臨床結果還包括一例卡波西肉瘤患者及一例腎細胞癌患者經單藥治療後腫瘤獲得部分緩解,以及一例復發頭頸部鱗狀細胞癌患者在經ADG116和特瑞普利單抗聯合治療後持續的完全緩解 -評估ADG116與帕博利珠單抗聯合治療實驗的初步更新表明,其於微衛星穩定型轉移性結直腸癌(MSS-CRC)中具有抗腫瘤活性,並且未觀察到劑量限…

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創勝集團於SITC 2022年會公佈兩項科學壁報

蘇州2022年11月11日 /美通社/ — 創勝集團(06628.HK),一家具備生物藥品發現、研發、工藝開發和生產全流程整合能力的臨床階段的生物製藥公司,今日宣佈其於2022年11月8日至12日於美國波士頓舉辦的第37屆癌症免疫治療學會(SITC)年會期間,以壁報形式公佈了兩項科學研究。 其中一項與TST001 (Osemitamab) ,一種高親和力ADCC增強的人源化抗Claudin18.2單克隆抗體有關。使用創勝集…

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ANGUS 收購 EXPRESSION SYSTEMS, LLC

Expression Systems 是先進的生物療法中使用的創新細胞培養基、桿狀病毒分子試劑和細胞系的領先供應商 伊利諾伊州比弗洛格羅夫及加州戴維斯2022 年 11 月 11 日 /美通社/ — 全球領先的生命科學及工業市場專用成分製造商和營銷商 ANGUS Chemical Company(「ANGUS」或「公司」)今天宣佈已收購全球領先的細胞培養基及相關產品與服務製…

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復銳醫療科技於迪拜成功舉辦Alma Academy線下活動並正式宣佈Alma Duo全球上市

香港2022年11月10日 /美通社/ — 2022年11月10日至13日,全球化美麗健康集團復銳醫療科技有限公司(英文「Sisram Medical」;簡稱「公司」或「復銳醫療科技」,股份代號:1696.HK,連同其附屬公司統稱「集團」)於迪拜舉辦Alma Academy線下活動,吸引了超過500名來自47個不同國家的醫生們參加。 在活動上,復銳醫療科技宣佈正式向全球市場推出「Alma Duo」。該產品於2021年已…

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Prenetics 2022年第三季度財務業績創紀錄

上調2022年全年收入及經調整稅息折舊及攤銷前利潤指引 倫敦和香港2022年11月10日 /美通社/ — 全球領先的基因及診斷檢測公司Prenetics Global Limited(納斯達克:PRE)(「Prenetics」或「公司」)今日公佈截至2022年9月30日止第三季度之未經審核財務業績。 2022年第三季度之財務及近期摘要: 2022年第三季度收入為8,000萬美元 2022年第三季度錄得的營運虧損為9…

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首個國產地舒單抗注射液!博優倍®獲批上市

上海2022年11月10日 /美通社/ — 綠葉製藥集團宣佈,其控股子公司博安生物自主研製的地舒單抗注射液(博優倍®)正式獲得國家藥品監督管理局的上市批准,用於骨折高風險的絕經後婦女的骨質疏鬆症;在絕經後婦女中,本品可顯著降低椎體、非椎體和髖部骨折的風險。博優倍®是全球首個獲批上市的Prolia®(普羅力®)生物類似藥。除了中國申報,博安生物也在歐、美同步進行博優倍®的國際臨床和註冊,並計劃…

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百濟神州(BeiGene)宣佈百悅澤®在巴西獲批用於治療罕見血液腫瘤

百悅澤®已在巴西共獲批三項適應症 中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾2022年11月10日 /美通社/ — 百濟神州(納斯達克代碼:BGNE;香港聯交所代碼:06160;上交所代碼:688235)是一家全球性生物科技公司。公司今日宣佈,百悅澤®(澤布替尼)已在巴西獲批用於治療華氏巨球蛋白血症(WM)成人患者以及既往接受過至少一種抗CD20療法的復發/難治性(R/R)邊緣區淋巴瘤(MZL)成人患者。此前,百悅澤&r…

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