Author: [email protected]

美通社新聞

GenScript高管榮獲SBR年度卓越管理獎-生物技術類「最佳高管」稱號

儘管面臨外部挑戰,Johnson Wang先生仍推動GenScript亞太團隊實現了許多里程碑。 新加坡2022年11月18日 /美通社/ — 全球生物科技公司GenScript亞太區總裁Johnson Wang在最近舉行的2022年度《新加坡商業評論》(SBR)卓越管理獎中榮獲生物技術類別年度「最佳高管」稱號,表彰他自2019年以來打造GenScript亞太團隊做出的貢獻。這個著名…

Read More
美通社新聞

NFTIV 支持癌症基金會發行「粉紅革命」公益 NFT 提高乳癌醒覺

香港2022年11月18日 /美通社/ — 數碼港初創公司 NFTIV 展示 SDG X CARBON 服務跨界應用,配合香港癌症基金會國際乳癌關注月「粉紅革命」活動,與Mojodomo 集團旗下品牌On-us聯手發行公益非同質化代幣(NFT),以可持續方式喚醒公眾關注乳癌與籌募免費乳癌服務經費。 在響應聯合國永續發展目標(SDGs )第三項「確保及促進各年齡層健康生…

Read More
美通社新聞

百濟神州(BeiGene)百悅澤®(澤布替尼)獲歐盟委員會批准,用於治療慢性淋巴細胞白血病成人患者

百悅澤®是唯一在復發/難治性慢性淋巴細胞白血病(CLL)中對比億珂®(伊布替尼)獲得優效性的布魯頓氏酪氨酸激酶(BTK)抑制劑  百悅澤®在既往未經治療的CLL患者中與免疫化療對比同樣展現出優效性 百悅澤®安全性良好,其房顫和房撲發生率比億珂®更低 中國北京,美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾2022年11月17日 /美通社/ — 百濟神州(納斯達克代碼:BGNE;香港聯交所代碼:06…

Read More
美通社新聞

宏利香港與基督教家庭服務中心擴展社區合作

支援基層長新冠復康治療 新計劃提供全面康健服務   以促進社群長遠身心健康  香港2022年11月17日 /美通社/ — 宏利香港今天宣布與基督教家庭服務中心攜手推出 – 「宏利『券』顧您健康」長新冠復康支援計劃(「該計劃」),為患有長新冠後遺症的基層家庭提供社區康健服務。透過此項擴展計劃,宏利與非政府機構緊密合作,共同應對刻不容緩的公共健康問題,體現了公司致力建設本地更強韌社群的持續承諾。該慈善…

Read More
美通社新聞

歌禮宣佈口服PD-L1小分子抑制劑ASC61用於治療晚期實體瘤新藥臨床試驗申請獲得中國國家藥監局批准

–ASC61美國I期試驗正有序進行,中國新藥臨床試驗(IND)獲批將加速ASC61全球開發,ASC61是一款由歌禮自主研發的口服PD-L1小分子抑制劑 中國杭州和紹興2022年11月17日  /美通社/ — 歌禮製藥有限公司(香港聯交所代碼:1672,「歌禮」)今日宣佈自主研發的口服PD-L1小分子抑制劑ASC61獲中國國家藥品監督管理局(國家藥監局)批准開展用於治療晚期實體瘤的新藥臨床試驗(IND)申請。ASC61…

Read More
美通社新聞

RedHill 加速 Opaganib 的核輻射保護計劃,已公佈正面數據

最近在《International Journal of Molecular Sciences》上公佈來自美國政府資助八項體內 Opaganib 研究的強而有力臨床前數據,其支持 Opaganib 作為核輻射損傷治療劑的潛力,以用於國土安全材料威脅醫療對策 (MCM) 和抗腫瘤放射治療 Opaganib 是一種高度穩定、保質期超過五年的口服小分子藥丸,且易於管理和分發,如果獲得批准,可…

Read More
美通社新聞

YC 和 Alchemist 支援的 Segmed 籌集了 520 萬美元的資金,並推出醫學真實世界影像平台

加州帕羅奧圖2022 年 11 月 17 日 /美通社/ — Segmed 是一個雲端真實世界影像平台,透過簡化對醫療數據的存取以加速醫療保健創新,其宣佈完成由 Nina Capital 領投的 520 萬美元種子 + 融資,參與方包括 iGan Partners、M3 Inc、Mighty Capital、Expeditions Fund 和 Alchemist Accelerato…

Read More
美通社新聞

依生生物皮卡新冠疫苗生產基地獲歐盟藥品質量受權人QP認證

北京2022 年 11 月 16 日 /美通社/ — 依生生物("YS Biopharma"或"公司")是一家全球性生物製藥公司,致力於發現、開發、製造和商業化新一代疫苗和治療性生物製品,今天宣布其皮卡重組蛋白新冠疫苗在中國沈陽的生產基地通過了歐盟藥品質量受權人(Qualified Person, QP)認證。皮卡重組蛋白新冠疫苗目前正在東南亞和…

Read More
美通社新聞

歌禮宣佈病毒聚合酶抑制劑ASC10猴痘適應症新藥臨床試驗申請獲得美國FDA批准

–基於已有數據,美國食品藥品監督管理局(FDA)已批准ASC10以800毫克、每天兩次的劑量在猴痘病毒患者中開展Ib期研究 –臨床前研究顯示,雙前藥ASC10的活性代謝物ASC10-A對猴痘病毒和新型冠狀病毒具有強效抗病毒活性 中国杭州和紹興2022年11月16日 /美通社/ — 歌禮製藥有限公司(香港聯交所代碼:1672,「 歌禮」)今日宣佈美國食品藥品監督管理局(FDA)已批准ASC10猴痘適應症新藥臨床試驗(IND)…

Read More