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美通社新聞

獨家 Pepaminto 床褥墊榮獲 2023 年消費電子展 (CES® 2023) 創新獎

專為 Apple Watch® 開發的床褥墊。 德國明斯特2023年1月3日 /美通社/ — 凍僵、發抖、出汗 – 每個人夜間對溫暖的感知都不一樣。德國初創企業 Variowell Development 詢問了全球 5 個國家的 3,300 名消費者。超過 50% 的人回答,他們或他們的伴侶經常在晚上感到太熱,男性和女性消費者都一樣。有趣的事實:超過 30% 的反應是將一隻…

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復銳醫療科技將線上出席第25屆李約瑟成長年會

以色列凱撒利亞2023年1月3日 /美通社/ — 復銳醫療科技有限公司(英文「Sisram Medical」;簡稱「公司」或「復銳醫療科技」,股份代號:1696.HK,連同其附屬公司統稱「集團」),今天宣佈公司將通過線上方式出席2023年1月12日(星期四)舉行的第25屆李約瑟成長年會。復銳醫療科技是一家全球化的美麗健康集團,其獨特的美麗健康生態系統提供多元化產品組合,打造以客戶為中心的品牌,業務包括能量源醫美設備、注射填充、美容…

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太保壽險香港啟動太保尊尚會 全面打造「太保服務」核心競爭力

香港2023年1月3日 /美通社/ — 近日,中國太平洋保險(集團)股份有限公司(簡稱「中國太保」;601601.SH;02601.HK;CPIC.LSE)旗下的中國太平洋人壽保險(香港)有限公司(簡稱「公司」或「太保壽險香港」)迎來成立一週年紀念日。值此之際,太保壽險香港正式啟動太保尊尚會,為提升客戶滿意度,有效拓寬「太保服務」品牌知名度開闢了全新的窗口。  持續完善客戶服務 全面優化服務體驗 近年來,中…

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基石藥業宣佈擇捷美(R)(舒格利單抗注射液)一線治療食管鱗癌的註冊性臨床研究達到主要終點,擬遞交新適應症上市申請

擇捷美®成為全球首個針對無法手術切除的局部晚期、復發或轉移性食管鱗癌取得陽性結果的PD-L1單抗。 研究結果顯示:擇捷美®聯合化療在無法手術切除的局部晚期、復發或轉移性食管鱗癌患者的一線治療中顯著改善了無進展生存期和總生存期,差異具有統計學顯著性與臨床意義。 擇捷美®已經在五項註冊性臨床研究中取得積極結果。 蘇州2023年1月3日 /美通社/ — 基石藥業(香港聯交所代碼:2616),一…

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歌禮認為Viking製藥的控告沒有根據,並將有力地進行抗辯

中國杭州和紹興2023年1月2日 /美通社/ — 歌禮製藥有限公司(香港聯交所代碼:1672,「歌禮」)近日獲悉,Viking Therapeutics, Inc.(「Viking」,一家位於美國的製藥公司)於2022年12月29日就候選藥物ASC41及ASC43F向歌禮、其創始人吳勁梓博士及歌禮若干附屬公司作出若干控告。一項控告向位於華盛頓特區的美國國際貿易委員會提出,另一項控告則向加利福尼亞州南區聖迭戈分部的美國地方…

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百濟神州(BeiGene)宣佈百澤安®在中國遞交的第12項適應症上市許可申請已獲受理

以獲批用於治療一線不可切除或轉移性肝細胞癌 中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾2022年12月30日 /美通社/ — 百濟神州(納斯達克代碼:BGNE;香港聯交所代碼:06160;上交所代碼:688235)是一家全球性生物科技公司。公司今日宣佈中國國家藥品監督管理局(NMPA)藥品審評中心(CDE)已受理百澤安®(替雷利珠單抗)用於治療一線不可切除或轉移性肝細胞癌(HCC)患者的新適應症上市許可申請(sBLA)…

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博安生物於港交所主板正式掛牌上市!加速邁向全球領先生物製藥公司

香港2022年12月30日 /美通社/ — 綠葉製藥集團控股子公司——山東博安生物技術股份有限公司(博安生物)於今日正式在香港聯合交易所主板掛牌上市,股票代碼為6955.HK,每股發售價為19.8港元。成功登陸港交所,標誌著博安生物的發展開啟又一段新徵程,其將在資本賦能下,朝著成為「全球領先的生物製藥公司」的目標闊步前行。 博安生物鳴鑼上市 博安生物成立於2013年,致力於在中國及海外開發、製造及商業化優質生物製品,…

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雲頂新耀將舉行公司新戰略發佈線上投資者會議

上海2022年12月30日 /美通社/ — 雲頂新耀(HKEX 1952.HK),一家專注於創新藥及疫苗開發及商業化的生物製藥公司,致力於滿足亞太市場尚未被滿足的醫療需求,宣佈將舉辦新戰略發佈線上投資者會議。公司首席執行官羅永慶先生及總裁兼首席財務官何穎先生將會出席會議介紹公司未來戰略發展方向,並回答提問。 本次會議將分為中英文兩場活動,英文場次將於北京時間2023年1月3日晚上8時(美國東部時間當日上午7時)舉行; 中文場次將…

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雲頂新耀宣佈中國國家藥品監督管理局藥品審評中心擬將Nefecon納入優先審評品種,用於治療原發性IgA腎病

–這是繼國家藥監局將Nefecon納入突破性治療品種並受理其新藥上市申請後的又一重大進展– 上海2022年12月30日 /美通社/ — 雲頂新耀(HKEX 1952.HK)是一家專注於創新藥和疫苗開發、製造、商業化的生物製藥公司,致力於滿足大中華地區和其他亞洲地區尚未被滿足的醫療需求,宣佈中國國家藥品監督管理局(NMPA)藥品審評中心(CDE)於12月26日官網公示擬將Nefecon(布地奈德遲釋膠囊)用於治療具有疾病進展風…

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綠葉製藥棕櫚酸帕利哌酮注射液LY03010中國上市申請獲受理

上海2022年12月28日 /美通社/ — 綠葉製藥集團宣佈,其自主研發的第二代抗精神病藥長效針劑 — 棕櫚酸帕利哌酮注射液(LY03010)的上市申請已獲得國家藥品監督管理局藥品審評中心受理,用於精神分裂症急性期和維持期的治療。 目前,我國尚無國產棕櫚酸帕利哌酮長效注射劑品種獲批上市。LY03010獲批後可進一步滿足精神分裂症患者的治療所需,並豐富公司在中樞神經治療領域的產品組合,強化其在該領域的核心競爭力。除了中國,LY0…

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