美通社新聞

信達生物積極探索AI藥物研發平台建設,為藥物研發注入新動能

美國舊金山和中國蘇州2024年7月26日 /美通社/ -- 隨著全球人口老齡化和慢性疾病的增加,新藥研發的需求日益迫切。傳統藥物研發過程耗時漫長,成本高昂。AI技術的引入,為這一難題提供了新的解決方案。信達生物一直致力於通過科技創新推動行業發展,近日,信達生物與唯信計算達成合作,共同推進信達生物國清院計算平台的建設和完善。通過此次合作,雙方將整合各自的優勢資源和技術,利用AI技術進一步加速藥物研發進程。 作為信達生物重要的研發引擎...

美國舊金山和中國蘇州2024年7月26日 /美通社/ -- 隨著全球人口老齡化和慢性疾病的增加,新藥研發的需求日益迫切。傳統藥物研發過程耗時漫長,成本高昂。AI技術的引入,為這一難題提供了新的解決方案。信達生物一直致力於通過科技創新推動行業發展,近日,信達生物與唯信計算達成合作,共同推進信達生物國清院計算平台的建設和完善。通過此次合作,雙方將整合各自的優勢資源和技術,利用AI技術進一步加速藥物研發進程。

作為信達生物重要的研發引擎,信達國清院在AI藥物研發中深入探索並積極布局。本次合作中,信達生物國清院將利用唯信計算的WeMol平台,搭建和完善國清院計算平台,以加速其藥物研發進程。信達生物希望通過構建一個高效、易用、數字化、智能化、自動化的一站式AI藥物研發平台,降低AI落地成本和實驗成本,縮短藥物研發周期,提高研發成功率,為患者帶來更多創新藥物和治療方案。

信達生物制藥集團腫瘤生物學與ADC藥物研究副總裁何開傑表示:「AI正在為全球制藥和生物技術行業注入新的動能。我們非常高興能通過使用最先進的AI技術來進一步提升我們的研發能力,加速創新藥物的發現和開發。期待在強大的技術支持下,未來我們會在全球醫藥市場上取得更大的突破。」

關於唯信計算

唯信計算(Wecomput)致力於「計算技術驅動創新藥研發」,基於對創新藥物研發流程的深刻理解,融合人工智能、生物物理、高性能計算等技術,打造了獨具特色的數字化、智能化、自動化的藥物分子生成、設計與模擬平台,有望革新傳統藥物發現方式,驅動抗體、蛋白質、小分子、mRNA等創新藥物的研發進程。母公司北京中大唯信科技有限公司於2015年注冊成立,入選國家高新技術企業,2021年獲紅杉資本股權投資,並入選NVIDIA Inception計劃資深會員。至今,Wecomput已服務海內外數百家客戶,涵蓋眾多生物醫藥企業、高校、醫院、科研機構,自主研發了領先的藥物分子設計與智能計算平台WeMol。

關於信達生物

 「始於信,達於行」,開發出老百姓用得起的高質量生物藥,是信達生物的使命和目標。信達生物成立於2011年,致力於研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域的創新藥物,讓我們的工作惠及更多的生命。公司已有10個產品獲得批准上市,它們分別是信迪利單抗注射液(達伯舒®),貝伐珠單抗注射液(達攸同®),阿達木單抗注射液(蘇立信®),利妥昔單抗注射液(達伯華®),佩米替尼片(達伯坦®),奧雷巴替尼片(耐立克®), 雷莫西尤單抗注射液(希冉擇®),塞普替尼膠囊(睿妥®),伊基奧侖賽注射液(福可蘇®)和托萊西單抗注射液(信必樂®)。目前,同時還有4個品種在NMPA審評中,4個新藥分子進入III期或關鍵性臨床研究,另外還有18個新藥品種已進入臨床研究。公司已與禮來、羅氏、賽諾菲、Adimab、Incyte和MD Anderson 癌症中心等國際合作方達成30多項戰略合作。

信達生物在不斷自研創新藥物、謀求自身發展的同時,秉承經濟建設以人民為中心的發展思想。多年來,始終心懷科學善念,堅守「以患者為中心」,心系患者並關注患者家庭,積極履行社會責任。公司陸續發起、參與了多項藥品公益援助項目,讓越來越多的患者能夠得益於生命科學的進步,買得到、用得起高質量的生物藥。截至目前,信達生物患者援助項目已惠及17余萬普通患者,藥物捐贈總價值34億元人民幣。信達生物希望和大家一起努力,提高中國生物制藥產業的發展水平,以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好願望的追求。

詳情請訪問公司網站:www.innoventbio.com或公司領英賬號:Innovent Biologics。

聲明:信達生物不推薦未獲批的藥品/適應症的使用。

*雷莫西尤單抗注射液(希冉擇®)和塞普替尼膠囊(睿妥®)由禮來公司研發。

 




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