AXA安盛公佈「自願醫保市場意見調查」

超過八成港人考慮參與「自願醫保」 近四成市民低估公立醫院醫療費用[1]

AXA安盛革新核保並擴大保障範圍以回應市場需求

香港2019年2月18日電 /美通社/ — 目前公營醫療負荷瀕臨飽和,加上香港人口老化問題嚴重,健康及醫療亦成香港人最關注的重點之一。適逢政府自願醫保計劃(下稱「自願醫保」)推行在即,AXA安盛委託調查研究公司Edelman Intelligence於本年1月向1,000名18歲或以上的港人進行網上調查[2], 了解其對現時市面醫療保險及「自願醫保」的意見。

AXA安盛醫務總監 ᅳ 醫療及僱員福利業務邱家駿醫生今天公佈「自願醫保」市場意見調查

AXA安盛醫務總監 ᅳ 醫療及僱員福利業務邱家駿醫生今天公佈「自願醫保」市場意見調查

「自願醫保」促進醫保新標準 近八成較低收入家庭考慮購買

調查發現,超過八成 (82%) 港人考慮參與「自願醫保」[3],當中表示非常及極之可能參與人數更高達三成 (27%)。市民普遍對與自身有關的「自願醫保」條款最感興趣,其中包括稅務寛減 (42%)、保費下降 (42%) 等。根據政府資料,「自願醫保」每年可作稅務扣減的保費上限按每名受保人為單位計算,有關上限為每年8,000 元[4],稅務寛減優惠變相成為「自願醫保」的保費折扣。就較低收入家庭而言[5],有近四成 (37%) 受訪者稱現時市面的醫療保險保費昂貴,而近八成人 (78%) 會考慮購買「自願醫保」。

除了稅務扣減,約半數受訪者歡迎「自願醫保」把保障範圍擴至「未知的已有疾病」(48%) 及不設「終身可獲保障總額上限」(53%)。除此以外,調查中每五位受訪者就有一位 (21%) 曾因已存在的疾病被拒保,顯示市民期望醫療保險可覆蓋更廣的保障。

AXA安盛醫務總監  醫療及僱員福利業務邱家駿醫生表示:「從政府的自願醫保及是次調查,充份顯示市民對擴大『未知的已有疾病』及『已存在的慢性疾病』的保障訴求。AXA安盛去年已開始革新核保理念,擴大保險計劃的保障範圍至常見的三大都巿病[6],日後並會在旗下的醫療保險產品逐步覆蓋更廣的保障範圍,以回應市場需求,令更多客戶受惠。」

不少市民低估公立醫院醫療費用 90後認為自願醫保能紓緩醫療壓力

現時公私營醫療系統嚴重失衡,約七成 (67%) 受訪者習慣同時使用兩種醫療服務。選擇私家醫院的受訪者表示較短輪候時間 (71%) 及能享較好的治療 (49%) 為選私立醫院的主要原因,而選擇公立醫院的受訪者會因價錢考慮 (60%) 及於治療結束時沒有意外收費 (40%) 而選擇公立醫院服務,可是有不少人卻低估了公立醫院的醫療費用,特別是自費醫療項目。

以香港三大殺手[7]心臟病及癌症為例,分別有近四成 (37%) 及逾兩成受訪者 (23%) 低估公立醫院的治療費用,亦有平均五名受訪者便有一位表示不知道所需費用[8]。假若因較低醫療費用而選擇公立醫院服務但低估自費醫療項目所需金錢,不單會使公營醫療系統百上加斤,患者更未能為生活及財政作好充份預算。此外,八成半 (85%) 90後[9]贊同「自願醫保」有助紓緩長遠醫療問題,相信「自願醫保」可帶起社會對醫療保險的認知、減省患者的金錢負擔,長遠把醫療壓力從公營醫療體系分流。

面談增添市民購買醫保信心 保險顧問擔當重要角色

市面上可購買醫療保險的渠道林林總總,市民會如何選擇?受訪者認為購買渠道的可信性及與營銷人員面談為主要考慮之一;最多人選擇透過保險公司的理財顧問購買醫療保險,比例接近五成 (45%)。其中,選擇與理財顧問購買的以41-50歲人士佔多 (51%),相反年輕一代的選擇較分散,包括保險公司網站 (32%)、保險網上比較平台 (32%)、保險公司熱線 (30%)等。

為了照顧不同年齡層的客戶所需,AXA安盛亦將擴展醫療保險計劃的購買渠道,讓客戶可透過保險經銷、保險公司網站及電話熱線等多方面查詢及購買產品,並獲貼心的售後服務,在客戶有需要時可安心接受適時治療。另外,AXA安盛亦已申請參與「自願醫保」,藉著在醫療保險方面的市場地位及醫療網絡優勢,希望為香港市民提供更多醫保選擇及資訊。

[1]

在是次調查,受訪者對公立醫院心臟病治療的醫療費用估算為低估(37%)、正確(19%)、高估(26%)、不知道(18%)。

[2]

AXA安盛委託調查研究公司Edelman Intelligence於2019年1月向1000名18歲或以上的市民進行網上調查。

[3]

所有受訪者表示參與自願醫保意向為極之及非常可能(27%)、有點可能(55%)、可能會可能不會及完全沒有可能(18%)。

[4]

食物及衛生局自願醫保稅務扣減單張:https://www.vhis.gov.hk/doc/tc/information_centre/c_tax.pdf 

[5]

較低收入家庭(指家庭月入港元15,000-20,000之家庭),購買自願醫保意向為極之可能(3%)、非常可能(20%)、有點可能(55%)、可能會可能不會(18%)、完全沒有可能(4%)。

[6]

AXA安盛於2018年5月起推出嶄新保障概念BetterMe by AXA並革新二型糖尿病、哮喘和貧血常見三大都市病的核保標準:https://www.axa.com.hk/zh/AXA-Hong-Kong-introduces-new-insurance-initiative-BetterMe-by-AXA

[7]

衛生防護中心「2001-2017年主要死因的死亡率」: https://www.chp.gov.hk/tc/statistics/data/10/27/117.html

[8]

在是次調查,受訪者對公立醫院癌症治療的估算為低估(23%)、正確(14%)、高估(21%)、不知道(20%);對心臟病治療的估算為低估(37%)、正確(19%)、高估(26%)、不知道(18%)。

[9]

90後定義為於2019年1月年齡屆符18-30歲的受訪者,認為自願醫保能舒緩長遠醫療問題的回應為極之可能(6%)、非常可能(32%)、有點可能(47%)、可能會可能不會(12%)、完全沒有可能(3%)。

關於AXA安盛香港及澳門

AXA安盛為AXA安盛集團之成員,憑藉其超卓的產品及服務,現時於香港及澳門的客戶人數已超過100萬[1]。AXA安盛不單是香港其中一家最大的醫療保險供應商,其一般保險業務更在香港巿場擁有最大的佔有率[2]及連續10年獲選為全球第一保險品牌[3]。

AXA安盛以幫助客戶活出更精彩人生為目標,並切實反映於我們所做的一切。AXA安盛為最多元化的保險公司之一,提供全方位的保障予個人和商業客戶。我們為人壽、健康及財產提供全面綜合的解決方案,積極滿足客戶所有的保險需求。

AXA安盛利用大數據和人工智能革新客戶體驗,使保險變得更簡易及更個人化。作為一家創新的保險公司,我們不斷推動創新,集中於健康保障領域上尋求突破,照顧客戶於預防、治療和康復路上的種種需要。

我們一直以回饋及支援社區為使命。安盛慈善基金是我們企業社會責任的旗艦計劃,涵蓋我們在推廣健康、教育和社區服務方面的努力,致力為香港創造正面和持久的影響。

有關前瞻性陳述的重要法律訊息及警示聲明

[1]

包括安盛金融有限公司、安盛保險(百慕達)有限公司(於百慕達註冊成立的有限公司)及安盛保險有限公司的客戶

[2]

根據保險業監管局所發表有關2017年按整體毛保費收入計算所得的巿場佔有率之數據

[3]

Interbrand全球最佳品牌2018(以品牌價值計算)

此新聞稿中可能包含若干前瞻性的陳述,其中包括但不限於對未來事件、趨勢、計劃或目標的假設或預測。由於前瞻性陳述的本質受制於已知及未知的風險及不確定因素,與及其他因素可能令實際結果、AXA的計劃及目標與前瞻性陳述內明示或暗示的描述出現重大差異,閣下不應過分依賴上列陳述。請參閱2016年12月31日止年度AXA之參考文件 AXA’s Document de RAXA’s Do (年報)第四部份中的「風險因素及風險管理」,有關可能影響AXA業務及/或營運業績的若干重要因素、風險及不確定性的重要描述。AXA並不承擔任何義務為此新聞稿中的任何前瞻性陳述作出任何公開更新或修改,不論是反映未來的資料、事件、情況或任何其他方面。

圖片 – https://photos.prnasia.com/prnh/20190218/2378033-1


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平安好醫生超算平台大幅擴容 助力AI醫療科技發展

上海2019年2月18日電 /美通社/ — 國內領先的一站式醫療健康生態平台平安健康醫療科技有限公司(「平安好醫生」,股票代碼:01833.HK)近期大幅擴容了其超級計算平台(「超算平台」)。擴容後,平安好醫生的超算平台使用目前世界上最高性能的並行處理器,並進行了各種突破性技術創新,使其擁有強大計算能力,能夠在短時間內處理更多海量數據,提高 AI 研發效率,助力 AI 應用落地,加快 AI 應用研發迭代速度,整體提升公司的 AI 醫療科技水平。

算力、算法模型和大數據的進步,是 AI 發展的三大基礎。平安好醫生已經積累了海量的醫療健康大數據,需要藉助超算平台這類高性能算力的計算集群,提升處理醫療圖像等信息的效率,校驗和訓練日益複雜的模型,為深度學習提供加速引擎。

平安好醫生相關負責人介紹,隨著平安好醫生的用戶迅猛增長,提供日益多元化的醫療健康服務,AI 應用需要在圖像、語音、自然語言處理等多個領域開展深度學習,原有的計算能力已經很難滿足數據處理要求。超算平台的擴容,為 AI 研發團隊實現快速研發和高效運轉提供底層技術支持。「擴容後,平安好醫生 AI 技術團隊的研發效率會提升一倍,之前的系統中需要消耗數週計算資源的人工智能模型在幾天內就可以完成訓練。」

以平安好醫生「現代華佗計劃」中的「智能舌診」服務為例。其需要通過分析用戶舌像圖片,得出舌色、舌苔狀態等信息,這些數據在經過 AI 綜合分析後,直接傳送給後台的中醫醫生,並智能化推薦中藥處方。在這個過程中,研發團隊需要計算平台協助處理海量舌像圖片,並且依靠高強度算力不斷訓練優化模型,才能得出更為精準的分析結果。

「其次,從數據安全方面來看,強大的超算平台還可以防止數據被第三方竊取的風險。」平安好醫生負責人解釋到,超算平台將儲存越來越多的關鍵業務和重要數據,平安好醫生可以通過管理和運維這個統一的計算平台,來避免發生故障。

作為互聯網醫療領域最早搭建超算平台的公司之一,平安好醫生在 AI 研發方面搶佔許多先機,也累積了豐富的經驗。目前平安好醫生通過 AI 技術輔助的自有醫療團隊,為用戶提供全面的醫療健康服務;通過 AI 人工智能及大數據能力,大幅提升在線諮詢的效率和準確率,降低了在線諮詢的單位成本。未來,平安好醫生將依靠超算平台,研發更多 AI 醫療科技應用,保持行業領先的創新能力。

關於平安健康醫療科技有限公司01833.HK

平安健康醫療科技有限公司(以下簡稱:「平安好醫生」;股份代碼:01833.HK)是中國領先的一站式醫療健康生態平台,致力於通過「移動醫療+AI」,為每個家庭提供一位家庭醫生,為每個人提供一份電子健康檔案,為每個人提供一個健康管理計劃。目前,平安好醫生已經形成家庭醫生服務、消費型醫療、健康商城、健康管理及健康互動等重點業務板塊。

截至2018年6月末,平安好醫生註冊用戶數達2.28億,期末月活躍用戶數達4860萬,是國內覆蓋率第一的移動醫療應用。平安好醫生自聘了千人規模的自有醫療團隊和4650名外部簽約名醫(均為三甲醫院副主任醫師及以上職稱),在AI人工智能的賦能下,通過7*24小時全天候在線諮詢,為用戶提供輔助診斷、康復指導及用藥建議;合作線下約3100多家醫院包括逾1200家三甲醫院完成後續分診轉診、線下首診及復診隨訪服務。

同時,平安好醫生覆蓋約2000多家包括體檢機構、牙科診所和醫美機構在內的健康機構以及10000多家藥店,形成線上諮詢與線上購藥、線上諮詢與線下就醫的服務閉環。

2015年4月,「平安好醫生」APP 正式上線。 2016年5月,平安好醫生完成5億美元A輪融資;2017年12月,平安好醫生獲得孫正義旗下軟銀願景基金 Pre-IPO 4億美元投資;2018年5月4日,平安好醫生在港交所掛牌上市,股票代碼01833.HK,被稱為全球互聯網醫療第一股。平安好醫生首次公開發行的基石投資者包括貝萊德(Blackrock)、資本集團(Captial Group)、新加坡政府投資公司(GIC)、加拿大退休金計劃投資委員會(Canada Pension Plan Investment Board)、馬來西亞國家主權基金國庫控股(Khazanah Nasional Berhad)、瑞士再保險(Swiss Re)及泰國正大集團(CP Group)。


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信諾升級醫療保現於OneDegree Global的全新網上平台推出

全新網上保險平台為香港客戶提供便捷的醫療保障

香港2019年2月18日電 /美通社/ — 信諾集團(紐約證交所買賣股份代號:CI)旗下信諾香港今日宣佈於 OneDegree Global Limited[1](「OneDegree Global」)的全新網上保險平台接入信諾香港所提供的信諾升級醫療保。購買過程十分簡單,客戶最快可於三分鐘完成投保手續。

信諾升級醫療保現於OneDegree Global的全新網上平台推出。(左至右) OneDegree Global 共同創辦人梁德源先生、信諾香港行政總裁及區域總經理陳宇文先生。

信諾升級醫療保現於OneDegree Global的全新網上平台推出。(左至右) OneDegree Global 共同創辦人梁德源先生、信諾香港行政總裁及區域總經理陳宇文先生。

 

OneDegree Global 創立的網上保險平台簡化了購買保險及索償過程,為客戶提供快捷、簡單及透明的網上保險體驗。信諾升級醫療保為客戶現有的團體或個人醫療保險計劃提供額外及全球保障,住院及手術保障賠償額高達港幣 $100 萬。

信諾香港行政總裁及區域總經理陳宇文先生表示﹕「信諾香港一直致力透過領先數碼科技,讓香港人更輕鬆獲得醫療保障。是次與科技公司 OneDegree Global 合作,體現出我們的承諾,讓客戶更容易獲得合適的醫療保險產品。」

OneDegree Global 共同創辦人梁德源表示:「信諾一直穩佔全球保健服務的領導地位。憑藉 OneDegree Global 以客為本的平台設計,結合信諾於醫療保險及保健範疇的專長,我有信心將能為香港的醫療保險市場帶來新氣象。能與信諾一起帶動香港網上保險的發展,我們感到十分興奮。」

如欲了解更多,請瀏覽全新網上保險平台 https://onedegree.global/cigna

編輯備註:

1)     OneDegree Global Limited 乃根據第41章《保險業條例》獲信諾環球保險有限公司委任之
保險代理 (香港保險業聯會登記號碼:18975573)。

關於信諾環球保險有限公司及信諾環球人壽保險有限公司信諾香港

信諾自1933年投入香港保險業務,一直以來策劃無微不至的保障,為客戶的不同人生階段提供適切建議。信諾一直為僱主、僱員及個人客戶設計全面的健康及保健方案。信諾具備環球醫療網絡,為跨國公司於世界各地的團隊提供各類醫療保障計劃,同時亦為本地中小企提供度身訂造或組合的保障方案,滿足業務和僱員的不同需要。此外,信諾亦為個人客戶提供一系列的醫療保險產品,因應客戶所需,提供可靠的保障。更多關於信諾香港的詳情,請瀏覽 www.cigna.com.hk

關於 OneDegree Global Limited

OneDegree Global Limited 是一間保險科技公司。我們與保險和醫療領域的全球領導者合作,提供順暢的全方位網上保險體驗和創新技術。OneDegree Global 是 AI Financial Technology Holding Company 旗下的子公司,母公司現於數碼港名人堂上已累積獲投資資金排名第四位。OneDegree Global Limited 乃根據第41章《保險業條例》的獲授權保險代理香港保險業聯會登記號碼:18975573),在香港銷售信諾環球保險有限公司承保的一般保險產品。

圖片 – https://photos.prnasia.com/prnh/20190218/2377777-1
圖標 – https://photos.prnasia.com/prnh/20190218/2377777-1LOGO

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信達生物與微芯生物宣佈達成臨床合作評估晚期結直腸癌的聯合治療

蘇州2019年2月18日電 /美通社/ — 信達生物製藥(香港聯交所代碼:01801),是一家致力於研發、生產和銷售用於治療腫瘤、自身免疫疾病等重大疾病的創新藥物的生物製藥公司。公司今天宣佈與深圳微芯生物科技股份有限公司(微芯生物)達成一項臨床研究合作,評估微芯生物亞型選擇性組蛋白去乙酰化酶(HDAC)選擇性抑制劑西達本胺與信達生物創新腫瘤藥物達伯舒®(重組全人源抗PD-1單克隆抗體,英文商標:Tyvyt®,化學通用名:信迪利單抗注射液)和重組抗VEGF人源化單克隆抗體注射液(IBI305)聯合治療晚期結直腸癌患者的安全性和耐受性。

根據協議條款,信達生物與微芯生物將在中國開展患者的臨床招募,以評估西達本胺與達伯舒®(信迪利單抗注射液)及IBI305在晚期結直腸癌中的安全性和耐受性。

「晚期結直腸癌患者的治療存在顯著的未滿足的臨床需求,不同靶向作用機製藥物的合理組合應用,可能是滿足此類臨床需求的一個重要途徑。」微芯生物執行副總裁寧志強博士表示,「我們很高興能與信達生物聯手,就免疫檢查點抑制劑、血管生成抑制劑及表觀遺傳調控劑的聯合應用,在這一適應症領域開展臨床研究合作。」

「表觀遺傳異常是導致腫瘤患者相繼產生免疫療法耐藥的主要原因之一,西達本胺作為一款國產創新型表觀遺傳調控劑,在前期的實體瘤裡展現出了可以改善耐藥並增敏現有免疫療法效果的作用。」信達生物首席科學官薄科瑞表示,「我們很高興能夠和微芯生物一同探索西達本胺與信迪利單抗以及IBI305在結直腸癌中的臨床聯用,希望能在未來給國內的患者帶來實質上的臨床受益。」

關於西達本胺

西達本胺(商品名:愛譜沙® / Epidaza®)是微芯生物自主研發的具全球專利保護的全新分子體、國際首個亞型選擇性組蛋白去乙酰化酶(HDAC)口服抑制劑、屬於選擇性的表觀遺傳調控劑。西達本胺為苯酰胺類HDAC亞型選擇性抑制劑,針對第I類HDAC中的1、2、3亞型和第IIb類的10亞型,具有對腫瘤發生發展相關的表觀遺傳異常的重新調控作用。西達本胺通過抑制相關HDAC亞型以增加染色質組蛋白的乙酰化水平來引發染色質重塑,並由此產生針對腫瘤發生的多條信號傳遞通路基因表達的改變(即表觀遺傳改變)。西達本胺直接抑制血液及淋巴系統腫瘤細胞週期並誘導細胞凋亡;誘導和激活自然殺傷細胞(NK)和抗原特異性細胞毒T細胞(CTL)介導的腫瘤殺傷作用,對機體抗腫瘤細胞免疫具有整體調節活性;西達本胺還通過表觀遺傳調控機制,誘導腫瘤干細胞分化、逆轉腫瘤細胞的上皮間充質表型轉化(EMT)等作用,進而在恢復耐藥腫瘤細胞對藥物的敏感性和抑制腫瘤轉移、復發等方面發揮潛在作用。2014年12月,獲國家食品藥品監督管理總局(CFDA)批准上市,其首個適應症為復發及難治性的外周T細胞淋巴瘤,同時,單藥及聯合其他抗腫瘤藥物針對其他血液腫瘤、實體瘤及HIV的臨床研究正在美國、日本、中國及中國台灣等國家和地區同步開展。

關於達伯舒®(信迪利單抗注射液)

達伯舒®(信迪利單抗注射液)是信達生物製藥和禮來製藥在中國共同合作研發的具有國際品質的創新生物藥,擁有全球知識產權。信達生物目前正在美國開展信迪利單抗注射液的臨床研究工作。達伯舒®(信迪利單抗注射液)是一種人類免疫球蛋白G4(IgG4)單克隆抗體,能特異性結合T細胞表面的PD-1分子,從而阻斷導致腫瘤免疫耐受的 PD-1/程序性死亡受體配體 1(Programmed Cell Death-1 Ligand-1, PD-L1)通路,重新激活淋巴細胞的抗腫瘤活性,從而達到治療腫瘤的目的。達伯舒®(信迪利單抗注射液)是具有國際品質的中國創新PD-1抑制劑,其上市申請已正式獲得國家藥品監督管理局的批准,獲批的第一個適應症是復發/難治性經典型霍奇金淋巴瘤。目前有近二十多個臨床研究(其中七項是註冊臨床試驗)正在進行,以探討信迪利單抗在其它實體腫瘤上的抗腫瘤作用。

關於IBI305(貝伐珠單抗生物類似藥)

IBI305為貝伐珠單抗注射液的生物類似藥,又名重組抗VEGF人源化單克隆抗體注射液。VEGF是一種血管生成過程中重要的因子,在多數人類腫瘤的內皮細胞中過度病理表達。抗VEGF抗體,可以高親和力地選擇性結合VEGF,通過阻斷VEGF與其血管內皮細胞表面上的受體結合,阻斷PI3K-Akt/PKB和Ras-Raf-MEK-ERK等信號通路的傳導,從而抑制血管內皮細胞的生長、增殖和遷移以及血管新生,降低血管滲透性,阻斷腫瘤組織的血液供應,抑制腫瘤細胞的增殖和轉移,誘導腫瘤細胞凋亡,從而達到抗腫瘤的治療效果。2019年1月29日,國家藥品監督管理局(NMPA)受理了IBI305的新藥上市申請(NDA)。

關於微芯生物

微芯生物是由資深留美歸國團隊創立於2001年的生物醫藥領域的領軍企業,專長於原創小分子藥物研發,具備完整的從藥物作用靶點研究到臨床候選藥物開發及產業化的能力,擁有一支專長於原創新藥研發的技術、管理和知識產權隊伍。微芯生物以自主創建的「基於化學基因組學的集成式藥物發現及早期評價平台」為其核心競爭力,以「原創、安全、優效」為其目標,致力於為患者提供可承受的創新機制治療藥物。在開發針對重大疾病、有全球專利保護及臨床效果獨特的創新小分子藥物等方面均取得了多項突破性進展。公司也是國家重大科技專項的首批「創新藥孵化基地」,獨立承擔了多項國家「863」和重大新藥創製科技專項項目, 2013年榮獲國家科學技術進步獎一等獎。2017年西達本胺獲國家知識產權局頒發的發明專利金獎。

如需瞭解更多信息,敬請聯繫:
郵件:[email protected]
電話:+86 755-26952070                                                                         

關於信達生物

「始於信,達於行」,開發出老百姓用得起的高質量生物藥,是信達生物的理想和目標。信達生物成立於2011年,致力於開發、生產和銷售用於治療腫瘤等重大疾病的創新藥物。2018年10月31日,信達生物製藥在香港聯合交易所有限公司主板上市,股票代碼:01801。

目前,公司已建成貫通生物創新藥開發全週期的高質量技術平台,包括研發、藥學開發及產業化、臨床研究和營銷等平台,已建立起了一條包括20個新藥品種的產品鏈,覆蓋腫瘤、眼底病、自身免疫疾病、代謝疾病等四大疾病領域,14個品種進入臨床試驗,其中4個品種在臨床III期研究,2個單抗產品的上市申請被國家藥監局受理,1個產品(信迪利單抗注射液,商品名:達伯舒®)獲得國家藥品監督管理局批准上市,獲批的第一個適應症是復發/難治性經典型霍奇金淋巴瘤。

信達生物已組建了一支具有國際先進水平的高端生物藥開發、產業化人才團隊,包括眾多海歸專家,並與美國禮來製藥、Adimab、Incyte和韓國Hanmi等國際製藥公司達成戰略合作。信達生物希望和大家一起努力,提高中國生物製藥產業的發展水平,以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好願望的追求。詳情請訪問公司網站:www.innoventbio.com

如需瞭解更多信息,敬請聯繫:
郵件:[email protected]
電話:+86 512-69566088

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海和生物與石藥集團組建合資公司 聯合開發新藥項目

上海2019年2月18日電 /美通社/ — 專注於腫瘤創新藥物的發現、開發和商業化公司 — 上海海和生物製藥有限公司(以下簡稱「海和生物」)與中國著名製藥集團 — 石藥控股集團有限公司(以下簡稱「石藥集團」)今日宣佈,雙方達成戰略合作協議,將組建合資公司,聯合開發海和生物的5個新藥項目:RMX1001、RMX1002、RMX2001、HH185和 CDK4/6i。

海和生物與石藥集團組建合資公司 聯合開發新藥項目

海和生物與石藥集團組建合資公司 聯合開發新藥項目

「我們非常高興能與石藥集團這樣實力雄厚的綜合性大型藥企攜手,組建合資公司,共同致力於海和生物5個項目的進一步開發及商業化。」海和生物董事長丁健院士表示,「本次合作代表海和的研發能力獲得了業界的認可。合資公司將充分發揮海和方面以科學驅動創新的研發能力,以及石藥集團在生產和營銷方面的豐富經驗,實現強強聯合,專注於研發、生產和銷售中國原創新藥,讓我們雙方在現有各自的核心競爭力和擅長領域的基礎上加速藥物開發和市場化,滿足更多患者的臨床需求。」

石藥集團董事長蔡東晨表示,「近年來,石藥集團作為國內創新實力最強的製藥集團之一,大力發展創新藥研發,快速推動了石藥集團實現轉型升級,合資公司的組建將成為石藥致力於  做好藥,為中國的重要里程碑。我們期待與海和生物優勢互補,精誠合作,繼續以創新國際化為兩大驅動引擎,讓中國製造的更多好藥新藥早日走向國際市場。」

關於 RMX1001RMX1002RMX2001HH185 CDK4/6i

  • RMX1001為有差異化的 COX-2抑制劑,已有國外臨床IIb 期數據,海和擁有中國權益,已於國內申報臨床。已有數據顯示,RMX1001療效顯著、起效迅速、鎮痛持久且不良反應少,為安全強有力的非麻醉性鎮痛藥物。
  • RMX1002為全球研發進度領先的 EP4受體拮抗劑,已有國外臨床IIb 期數據,海和擁有中國權益,已完成國內I期臨床。RMX1002針對 OA、RA 和其他炎性疼痛起效快且鎮痛效果持續,有望成為非甾體類抗炎藥物/COX-2抑制劑以外的新止痛藥物。
  • RMX2001為第二代惡唑烷酮類似物的新型抗生素,正在國外進行臨床II期試驗,海和擁有中國權益,已啟動國內I期臨床,目標適應症為多重耐藥性結核病耐藥性革蘭氏陽性菌感染。RMX2001對革蘭氏陽性菌有很強的體外體內活性,具有優異的藥代動力學/藥效學參數,動物實驗上骨髓抑制較少,在結核病小鼠模型中顯示良好的療效。
  • HH185為 FGFR 1,2,3靶向抑制劑,正在進行I期臨床研究。臨床前研究表明,HH185具有抗腫瘤活性強,PD-PK 特徵優良,毒性低,生物利用度高等優點,且有 CSF1-R 靶向作用。合資公司將在腫瘤和肺纖維化領域之外進一步開發和商業化 HH185。
  • CDK4/6靶向抑制劑處於臨床前研究,已有數據顯示良好的體內外活性、代謝性質,以及顯著的血腦屏障滲透性。

關於海和生物

海和生物製藥有限公司(HaiHe Biopharma Co., Ltd)是一家專注於抗腫瘤創新藥物發現、開發和商業化的生物醫藥企業,以「海納百川,和諧共贏,創新為本,造福人類」為使命,堅持走自主創新的道路,通過與中科院上海藥物研究所形成戰略合作,尋求中國原創藥物的國際開發之路。

2018年3月,上海海和藥物研究開發有限公司與諾邁西(上海)醫藥科技有限公司合併運營。公司擁有一支中國工程院院士領銜、國家千人掛帥的管理團隊,經驗豐富,注重創新,已建立了功能齊全、技術先進、運行規範並與國際接軌的新藥臨床前評價技術平台和臨床研究體系,涵蓋藥物合成、質量研究、制劑研究、藥理藥效評價、生物標誌物發現和確認、醫學戰略規劃以及臨床研究等單元系統,打造了優勢疊加、頗具國際競爭力的新藥研發體系和產品管線。公司現擁有臨床化合物10個,臨床前化合物5個,其中9個是原創新藥。

更多信息,請訪問公司網站:http://www.haihepharma.com

關於石藥集團

石藥控股集團有限公司是我國醫藥行業的龍頭企業之一。為在港上市公司(01093.HK),市值1500多億港幣,是香港恆生指數成份股,是恆生指數編製50年來首只醫藥股。

石藥集團主要從事醫藥產品的開發、生產和銷售。產品主要包括心腦血管、抗生素、維生素、解熱鎮痛、消化系統用藥、抗腫瘤用藥等七大系列近千個品種,產品銷售遍及全國和世界60多個國家和地區。

目前集團在研新藥項目200多個,包括大分子藥物(生物製品)40個,小分子藥(化學合成藥物)30個,其中共有26個處於臨床階段,主要集中在心腦血管、代謝類疾病(如糖尿病)、腫瘤、精神、神經等領域。已上市的「恩必普」是腦卒中治療領域的全球領先藥物,也是我國第三個擁有自主知識產權的一類新藥,在全球86個國家受到專利保護。

更多信息,請訪問公司網站:http://www.e-cspc.com

圖片 – https://photos.prnasia.com/prnh/20190215/2376739-1

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ISABS:2019年個體化醫學大會將在克羅地亞斯普利特舉行

三位諾貝爾獎得主將會參加大會

克羅地亞札格雷布和華盛頓2019年2月16日電 /美通社/ —

ISABS(國際應用生物科學學會)、梅奧醫院(Mayo Clinic)聖凱瑟琳醫院(St. Catherine Hospital)準備將於2019年6月17日至6月22日在克羅地亞斯普利特舉辦「第11屆ISABS法醫和人類遺傳學大會暨梅奧醫院個體化醫學講座」(11th ISABS Conference on Forensic and Anthropologic Genetics and Mayo Clinic Lectures in Individualized Medicine,網址:http://www.isabs.net )。該大會獲得了美國法醫科學院(The American Academy for Forensic Sciences)的支持,大會主題包括個體化醫學和再生醫學、藥物基因組學、分子診斷、幹細胞療法、表觀遺傳學、生物銀行、微生物組、癌症遺傳學、免疫療法、法醫學和人類遺傳學、古代DNA分析,等等。

欲瀏覽多媒體新聞稿,請點擊:https://www.multivu.com/players/uk/8494251-isabs-medicine-conference-in-split-croatia/

來自梅奧醫院、哈佛醫學院(Harvard Medical School)、哥倫比亞大學(Columbia University)、普林斯頓大學(Princeton University)、賓夕法尼亞大學(University of Pennsylvania)、麻省理工學院(MIT)、杜克大學(Duke University)、Max-Planck研究所(Max-Planck-Institute)、凱斯西儲大學(Case Western Reserve University)、賓夕法尼亞州立大學(Penn State University)、威斯達研究所(Wistar Institute)、喬治華盛頓大學(George Washington University)和鹿特丹大學醫學中心(Erasmus MC University)等機構的50多位特邀演講嘉賓,以及500多位與會者將會參加2019年大會。Robert Huber教授(在Max-Planck生物化學研究所(Max Planck Institute of Biochemistry)工作)、Avram Hershko教授(在以色列理工學院(Technion)工作)和Paul Modrich教授(在杜克大學工作)這三位諾貝爾獎得主也將參加大會。

ISABS主席Dragan Primorac教授表示:

「未來醫學將有賴於個體化醫學的發展。在2019年ISABS大會期間,我們將預想個體化醫學的力量和優勢,而這將為醫療保健體系創造巨大的價值。彙集國際著名科學家從而促進教育,以及對個體化醫學領域的年輕科學家的培養,能夠充分展現我們的決心。我們還將討論過去幾年來法醫學和人類遺傳學上面的重大進展。」

ISABS(國際應用生物科學學會)是美國法醫科學院成員,同時也是法醫學、人類遺傳學和個體化醫學領域中最為重要與最具影響力的學會之一。ISABS科學委員會由四位諾貝爾獎得主和許多世界頂級的醫生與科學家組成。

據《美國新聞與世界報道》(U.S. News & World Report)稱,梅奧醫院是全美綜合排名第一的醫院,位列榜首的專科數量也最多。

聖凱瑟琳醫院是一家卓越的歐洲醫學中心,也是首家獲得「Global Healthcare Accreditation」認證的歐洲醫院。

皇家飛利浦(Royal Philips)是一家全球領先的健康科技公司,正在讓每一位病人都能得到妥善的護理,支持在第一時間做出正確的決策,並開始有針對性的治療。

欲瞭解更多關於「第11屆ISABS法醫和人類遺傳學大會暨梅奧醫院個體化醫學講座的信息,請瀏覽:http://www.isabs.net

聯繫人:
2019年ISABS大會組委會
電郵:[email protected]

Severina Evic
電郵:[email protected]
手機:+385-91-244-55-89

(圖片:https://mma.prnewswire.com/media/819639/International_Society_for_Applied_Biological_Sciences.jpg )


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基石藥業合作產品avapritinib治療GIST的III期臨床試驗在中國獲批

中國蘇州2019年2月15日電 / 美通社/ — 基石藥業(蘇州)有限公司(以下簡稱「基石藥業」或「公司」)今日宣布,其合作產品avapritinib近期獲得國家藥品監督管理局(NMPA)批准,在中國開展其作為三線或以上治療KIT基因突變驅動型胃腸道間質瘤(GIST)的III期臨床試驗。

此次試驗為全球VOYAGER III期試驗的一部分,將在既往接受2或3種酪氨酸激酶抑制劑(TKI)包括伊馬替尼治療的晚期GIST患者中比較avapritinib和目前標准療法的瑞戈非尼,旨在評估avapritinib的安全性和有效性,主要療效終點是無進展生存期。

GIST是常見於胃壁或小腸中的肉瘤,高發區間為50-80歲,是一種罕見病。最常見的GIST是由於KIT或PDGFRα基因的突變從而導致細胞生長失調。大約90%新診斷GIST的病例與這兩個突變有關。

在截至2018年10月15日的I期NAVIGATOR研究有效性數據中:接受avapritinib 300mg-400mg 劑量水平治療的共有109例既往接受過4線或以上治療的晚期GIST患者。

  • 其中1例完全緩解,21例部分緩解(客觀緩解率ORR為20%),72例疾病穩定(疾病控制率DCR為66%),60%的患者觀察到了腫瘤體積縮小,中位緩解持續時間(mDOR)為7.3個月;
  • 在既往未接受過瑞戈非尼治療的3線/4線治療患者23例中,78%的患者觀察到了腫瘤縮小,6例部分緩解(ORR為26%),13例疾病穩定(DCR為83%), mDOR為10.2個月;
  • PDGFRα D842V 突變的GIST患者56例中,98%的患者觀察到了腫瘤縮小,其中5例完全緩解,42例部分緩解(ORR為84%),12個月mDOR為 76.3%,12個月無進展生存期為81.3%。

基石藥業董事長兼首席執行官江寧軍博士表示:「Avapritinib是同類首款精准治療的抑制劑,憑借其出色的數據已得到美國FDA突破性療法認定。目前的臨床數據展示出它對晚期GIST患者的巨大潛力。基石藥業很高興通過與Blueprint Medicines的合作將其引入中國。期待中國即將開展的臨床試驗能有好數據。」

基石藥業首席醫學官楊建新博士表示:「Avapritinib是中國處於臨床開發階段的唯一的特異性靶向KIT 及PDGFRα-D842V抑制劑。我們會積極迅速推進avapritinib的III期VOYAGER試驗,希望KIT基因突變驅動型GIST患者從中獲益。此外我們還計劃就avapritinib在GIST前線治療和系統性肥大細胞增生症方面進行臨床試驗。未來我們也將考慮探索它與公司其他骨架產品的聯合治療潛力。」

關於avapritinib

Avapritinib是一種口服的、具有高活性高選擇性的KIT及PDGFRα抑制劑。具有KIT及PDGFRα突變(包括KIT D816V、PDGFRα D842V 和KIT 外顯子 17突變)的多種疾病目前缺乏有效的治療方式,avapritinib針對以上突變均表現出臨床前活性。Blueprint Medicines目前正在開發avapritinib用於晚期GIST和晚期系統性肥大細胞增生症(ASM)的治療。

2017年6月,avapritinib獲美國食品和藥物管理局(FDA)授予的突破性療法認定,用於治療攜帶PDGFRα D842V突變的不可切除或轉移性GIST患者。此前,avapritinib已獲FDA授予的孤兒藥資格和快速審批資格。此外,avapritinib還獲得了歐盟委員會授予的孤兒藥資格。

2018年美國血液學學會年會上, I期EXPLORER臨床試驗最新數據顯示,avapritinib在ASM中顯示出持續的臨床緩解,並且隨著時間的推移,無論疾病亞型、既往治療或起始劑量,緩解程度不斷加深。

Blueprint Medicines與基石藥業達成獨家許可協議,基石藥業擁有在大中華區開發及商業化avapritinib及Blueprint Medicines其他候選藥物的授權。

關於基石藥業

基石藥業為滿足癌症患者需求而生,專注於開發及商業化創新腫瘤免疫治療及分子靶向藥物。成立3年多以來,公司已集結世界級的管理團隊,在臨床前研究、臨床開發以及商業化方面擁有豐富經驗。通過內部研發與外部合作組成的雙重創新來源,公司已構建起擁有14種候選藥物的強大抗腫瘤藥管線,包括4個為Blueprint Medicine與Agios制藥獨家合作和授權產品,與自研管線一起具有單一及聯合療法的重大潛力及協同效應。在研候選藥物中,4款正處於關鍵性試驗或可能接近關鍵性試驗。基石藥業的業務模式由臨床研發驅動,並同時快速建立商業化及生產能力。公司目前受到知名投資者的支持,A輪與B輪融資額皆打破當時生物醫藥領域記錄,兩輪融資額共計4.12億美元。在經驗豐富的團隊、具有潛力的研發管線、強大的業務模式和可持續的資金支持下,基石的願景是通過為全球癌症患者帶來創新差異化腫瘤療法,成為全球知名的領先中國生物制藥公司。

欲了解更多,請瀏覽www.cstonepharma.com

關於Blueprint Medicines

Blueprint Medicines致力於開發新一代高活性靶向激酶藥物以改善具有特定基因特征疾病患者的生活質量。基於對激酶活性異常導致的癌症和其他疾病的深入理解,Blueprint Medicines正推進多項關於胃腸道間質瘤、肝細胞癌、系統性肥大細胞增生症、非小細胞肺癌、甲狀腺髓樣癌和其他晚期實體瘤的臨床研究,同時也在開展多項臨床前研究開發工作。

欲了解更多信息,請訪問www.blueprintmedicines.com

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中國法院判定無錫海斯凱爾醫學侵犯Echosens的技術專利

中國對無錫海斯凱爾醫學技術有限公司侵犯Echosens的FibroScan(R)技術專利所作出之判決已得到確認

法國巴黎2019年2月12日電 /美通社/ —

Echosens 是一間法國高科技公司,從事 FibroScan® 系列醫療器械(用於評估慢性肝病)之開發、生產及銷售,Echosens 今日宣佈,北京智慧財產權法院判定無錫海斯凱爾醫學技術有限公司(Fibrotouch 的製造商)對 Echosens 擁有的 ZL00805083X 號專利(該專利依法保護 FibroScan® 技術)存在侵權行為。 

根據該裁決,判處無錫海斯凱爾醫學技術有限公司向 Echosens 支付 3000 萬人民幣(相當於 390 萬歐元)的損害賠償金,並責令其停止在中國生產及銷售侵權產品。 

Echosens 的創始人之一,Laurent Sandrin 先生表示:「我們相信,這一判決將鞏固 Echosens 在中國的智慧財產權保護,同時充分表明中國在專利技術保護方面與全球的高度一致。Echosens 仍會保持警惕,堅決維護其合法權利,以保證其資產、分銷商、員工及股東的權益」。

該裁決與 Echosens 之前在德國勝訴的裁決是統一的。根據 2017 年 4 月 20 日的一審判決,德國杜塞爾道夫地區法院判定無錫海斯凱爾醫學技術有限公司存在侵犯專利的行為。2018 年 3 月 1 日,德國杜塞爾道夫高等法院維持了這一上訴判決,禁止無錫海斯凱爾醫學技術有限公司進行任何銷售。 

Echosens 簡介 

作為慢性肝病診斷領域的全球領導者,Echosens 憑藉 FibroScan® 從根本上改變了患者診斷,FibroScan® 為擁有肝臟彈性測量技術 VCTE(TM)和肝臟脂肪變性定量診斷技術 CAP(TM)的檢測設備。 

FibroScan® 是非侵入性肝臟診斷領域的世界標杆,全球相關臨床研究文獻已超過 2000 篇並獲得 40 多項推薦。

憑藉包括法國(巴黎)、美國(沃爾瑟姆)和中國(上海、深圳和北京)在內的龐大國際分銷網路,Echosens 已在 80 多個國家/地區安裝並使用了 FibroScan®。 

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信達生物抗OX40單克隆抗體I期臨床研究完成首例患者給藥

蘇州2019年2月14日電 /美通社/ — 信達生物製藥(香港聯交所代碼:01801),是一家致力於研發、生產和銷售用於治療腫瘤、自身免疫疾病等重大疾病的創新藥物的生物製藥公司。公司今天宣佈其研發的重組全人源抗腫瘤壞死因子受體超家族成員4 (OX40) 單克隆抗體(研發代號:IBI101)的I期臨床研究完成首例患者給藥。

該項研究是一項在中國開展的評估 IBI101單藥或聯合達伯舒®(重組全人源抗 PD-1單克隆抗體,英文商標:Tyvyt®,化學通用名:信迪利單抗注射液)治療晚期惡性腫瘤受試者的耐受性、安全性和初步療效的 Ia/Ib 期研究。該項研究適應症為標準治療失敗的晚期實體惡性腫瘤,其中 Ia 期為 IBI101單藥治療,Ib 期為 IBI101聯合達伯舒®治療。

中山大學附屬腫瘤醫院院長徐瑞華教授表示:「IBI101已於2018年12月5日獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)的臨床試驗批件,在美國開展晚期實體瘤患者的臨床研究。與抗 PD-1抗體不同,IBI101為激動性抗體,能夠激活 T 細胞免疫,增強患者腫瘤免疫反應。目前全球範圍內,該靶點的研究和數據都很有限,我們非常期待看到 IBI101臨床研究的結果。」

信達生物創始人、董事長兼總裁俞德超博士表示:「信達生物一直在探索腫瘤免疫治療最前沿的研究方向,希望能夠做出一些創新性的治療藥物幫助廣大腫瘤患者。此次抗 OX40單克隆抗體的I期臨床研究能夠順利啟動並完成首例患者給藥,再一次證明了信達生物在創新研發方面的努力和決心。我們希望和大家一起,在創新生物藥領域取得更多的突破,早日惠及全球患者。」

關於 IBI101

注射用重組全人源抗腫瘤壞死因子受體超家族成員4(OX40)單克隆抗體(研發代號 IBI101),是信達生物製藥研發的具有自主知識產權的 OX40激動劑,擬用於治療多種實體腫瘤疾病。臨床前研究數據證實,IBI101作用機制明確,能顯著增強效應 T 細胞的活化,並介導調節性 T 細胞的清除,從而起到抑制腫瘤細胞生長的作用。臨床前研究數據證實,與已公開的同類靶點抗體相比,IBI101具有相當的活化 T 細胞能力和抗腫瘤效果。IBI101已於2018年12月5日獲得美國 FDA 的批准,在美國開展臨床研究。OX40激動劑上市後有望和公司抗 PD-1單克隆抗體達伯舒®(信迪利單抗注射液)以及研發管線中的其他藥物聯用,向更多未被滿足的腫瘤治療領域拓展。全球目前尚無針對同一靶點的單抗藥物獲批上市。

關於達伯舒®(信迪利單抗注射液)

達伯舒®(信迪利單抗注射液)是信達生物製藥和禮來製藥在中國共同合作研發的具有國際品質的創新生物藥,擁有全球知識產權。信達生物目前正在美國開展信迪利單抗注射液的臨床研究工作。達伯舒®(信迪利單抗注射液)是一種人類免疫球蛋白 G4(IgG4)單克隆抗體,能特異性結合 T 細胞表面的 PD-1分子,從而阻斷導致腫瘤免疫耐受的 PD-1/程序性死亡受體配體1(Programmed Cell Death-1 Ligand-1, PD-L1)通路,重新激活淋巴細胞的抗腫瘤活性,從而達到治療腫瘤的目的。達伯舒®(信迪利單抗注射液)是具有國際品質的中國創新 PD-1抑制劑,其上市申請已正式獲得國家藥品監督管理局的批准,獲批的第一個適應症是復發/難治性經典型霍奇金淋巴瘤。目前有近二十多個臨床研究(其中七項已註冊臨床試驗)正在進行,以探討信迪利單抗在其它實體腫瘤上的抗腫瘤作用。

關於信達生物

「始於信,達於行」,開發出老百姓用得起的高質量生物藥,是信達生物的理想和目標。信達生物成立於2011年,致力於開發、生產和銷售用於治療腫瘤等重大疾病的創新藥物。2018年10月31日,信達生物製藥在香港聯合交易所有限公司主板上市,股票代碼:01801。

目前,公司已建成貫通生物創新藥開發全週期的高質量技術平台,包括研發、藥學開發及產業化、臨床研究和營銷等平台,已建立起了一條包括20個新藥品種的產品鏈,覆蓋腫瘤、眼底病、自身免疫疾病、代謝疾病等四大疾病領域,14個品種進入臨床試驗,其中4個品種在臨床III期研究,2個單抗產品的上市申請被國家藥監局受理,1個產品(信迪利單抗注射液,商品名:達伯舒®)獲得國家藥品監督管理局批准上市,獲批的第一個適應症是復發/難治性經典型霍奇金淋巴瘤。

信達生物已組建了一支具有國際先進水平的高端生物藥開發、產業化人才團隊,包括眾多海歸專家,並與美國禮來製藥、Adimab、Incyte 和韓國 Hanmi 等國際製藥公司達成戰略合作。信達生物希望和大家一起努力,提高中國生物製藥產業的發展水平,以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好願望的追求。詳情請訪問公司網站:www.innoventbio.com

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百濟神州將于2月27日召開2018年第四季度和全年財務業績電話會議

并于2月28日在香港舉辦投資者大會

美國麻省劍橋和中國北京 2019 年2月14日電 /美通社/ — 百濟神州(納斯達克代碼:BGNE;香港聯交所代碼:06160),是一家處於商業階段的生物醫藥公司,專注于用於癌症治療的創新型分子靶向和腫瘤免疫藥物的開發和商業化。公司今日宣佈,將于美國東部時間2019年2月27日(星期三)下午六點召開關于2018年第四季度和全年財務業績的電話會議。公司領導層將在會議上回顧百濟神州2018年第四季度和全年財務業績,公佈近期的業務亮點以及2019年預期重要里程碑事件。

此外,百濟神州將于香港時間2019年2月28日(星期四)下午2点30分至4点在香港港島香格里拉大酒店舉辦投資者大會,并對此會議進行網絡直播。

財務業績電話會議及網絡直播信息

投資者和分析師可以通過撥打以下電話號碼收聽電話會議:

美國免費電話:(844) 461-9930
香港:3011-4522
中國大陸:400-682-8609
會議室ID:8889396

屆時,百濟神州官方網站內的投資者關係板塊(http://ir.beigene.com/http://hkexir.beigene.com)將對以上演講進行網絡直播。 直播重播記錄于會議結束兩個小時之後可供查看,並于90 天內作為存檔以供查看。

香港投資者大會及網絡直播資訊

投資者大會

日期:2月28日(星期四)
時間:香港時間下午2点30分
地點:香港港島香格里拉大酒店五層香島殿A

屆時,百濟神州官方網站內的投資者關係板塊(http://ir.beigene.com/http://hkexir.beigene.com)將對以上演講進行網絡直播。 直播重播記錄于會議結束兩個小時之後可供查看,並于90 天內作為存檔以供查看。

關於百濟神州 

百濟神州是一家全球性的、商業階段的、以研發為基礎的生物科技公司,專注于分子靶向 和免疫腫瘤療法的研發。 百濟神州目前在中國大陸、美國、澳大利亞和瑞士擁有超過 1,700 名員工,在研產品線包括新型口服小分子類和單克隆抗體類抗癌藥物。百濟神州目 前也正在打造抗癌治療的藥物組合方案,旨在為癌症患者的生活帶來持續、深遠的影響。 在新基公司的授權下,百濟神州在華銷售 ABRAXANE®注射用紫杉醇(納米白蛋白顆粒 結合型)、瑞複美®(來那度胺)和維達莎®(注射用阿紮胞苷)[i]

[i] ABRAXANE®、瑞複美®和維達莎®為新基醫藥公司的注冊商標。


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