CPhI第六屆仿製藥峰會2016即將於下月開幕

時間:2016年4月12-13日

地點:上海巴黎春天新世界酒店3樓宴會廳

上海2016年3月23日電 /美通社/ -- 我國有近5000家藥企,仿製藥企業占90%以上。2018年前後,中國的仿製藥市場將會在政策變化和競爭加劇的情況下,發生重大調整。由博聞中國主辦的CPhI第六屆中國仿製藥峰會將以在變換的政策環境與激烈的競爭格局中把握先機」為主題,集合CPhI全球資源和前五屆峰會的精華,進一步挖掘和探討仿製藥政策法規、市場與競爭、研發與技術方面的重點,為國內外從事仿製藥領域的專業人士提供交流與展示的平台,促進國際合作與互動。

歷屆CPhI仿製藥峰會
歷屆CPhI仿製藥峰會

目前來自華海藥業、綠葉製藥、諾華製藥、美羅藥業、致君醫藥、萬華化學、北陸藥業、輝瑞投資等在內的50+名參會嘉賓已經註冊參會。325日之前報名,獲取早期優惠價格!

部分演講嘉賓與議題:

  • 解讀與應對:仿製藥質量和療效一致性評價
    王波教授,研究員,國家藥物政策與醫藥產業經濟研究中心
  • 新政實施與展望:仿製藥企業獲得的利好機會
    孫亞洲,客座專家,SFDA高級研修學院
  • 藥品上市許可人制度(MAH)能否在中國執行?
    楊悅教授,副院長,博導,瀋陽藥科大學工商管理學院
  • 藥品質量一致性的全生命週期監控問題
    孫悅平,WHO外聘專家, 具有12年藥理學研究經驗&25年製藥企業和醫療咨詢經歷
  • 戰略合作與投資併購,仿製藥企業如何探求新發展
    王海蛟,合夥人、醫藥投資人士,高特佳投資集團
  • 內外驅動,協同推進仿製藥國際化佈局
    駱世忠,總經理,北京亞寶國際貿易
  • 仿製藥開發過程中的專利戰略
    薛雲麗,副總裁(醫藥知識產權),綠葉製藥集團有限公司
  • 如何開展有意義的藥物強降解研究與開發指示穩定性分析方法的策略
    李敏,副總經理,華海藥業
  • 仿製藥液相色譜方法和雜質譜研究方法
    肖柏明,執行技術總監,先聲藥業研究院
  • 在鹽酸伊立替康HCl 的CMC的雜質的控制策略及方法
    劉哲生,CMC資深總監,江蘇恆盛藥業
  • 仿製藥生物等效性(BE)試驗的指導原則
    張玉琥,主任藥師,高級審評員(前任),CFDA國家藥品審評中心
  • 體外溶出試驗對BE試驗結果的指導意義
    吳曉明,副總經理,安徽省先鋒製藥
  • 規範化生物分析在等效性(BE)評價中的挑戰和應對
    沈曉航博士,藥物生物分析專家,CFDA顧問

與會群體:

仿製藥企業決策層、研發、法規、註冊、技術、質量、生產和市場和業務發展部門
原研藥企業、原料藥/輔料/材料供應商、製藥設備供應商、實驗室儀器、CRO/CMO等

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聯繫主辦方:+86-21-61573922 / julia.zhu@ubm.com  朱小姐

圖片 - http://photos.prnasia.com/prnh/20160323/0861602472

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